[发明专利]一种钙钛矿量子点复合材料及其制备方法在审
申请号: | 201711441981.3 | 申请日: | 2017-12-27 |
公开(公告)号: | CN109971456A | 公开(公告)日: | 2019-07-05 |
发明(设计)人: | 丘洁龙 | 申请(专利权)人: | TCL集团股份有限公司 |
主分类号: | C09K11/02 | 分类号: | C09K11/02;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 王永文;刘文求 |
地址: | 516006 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 前驱液 良溶剂 有机胺 有机酸 复合材料 钙钛矿 量子点 石墨烯 制备 铅盐 铯盐 合成 光电转换效率 电导率 光电器件 使用寿命 热导率 加热 复合 | ||
1.一种钙钛矿量子点复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
提供含石墨烯、铯盐、有机酸、良溶剂和有机胺的铯前驱液,
提供含铅盐、有机酸、良溶剂和有机胺的铅前驱液;
或者,提供含铯盐、有机酸、良溶剂和有机胺的铯前驱液,
提供含石墨烯、铅盐、有机酸、良溶剂和有机胺的铅前驱液;
将所述铯前驱液和所述铅前驱液混合,反应得到石墨烯复合CsPbX3钙钛矿量子点复合材料,其中X为Cl、Br或I。
2.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点复合材料的制备方法,其特征在于,所述铯盐选自氯化铯、溴化铯、碘化铯、醋酸铯或碳酸铯;
和/或所述铅盐选自氯化铅、溴化铅、碘化铅、醋酸铅或碳酸铅;
其中,所述铯盐和所述铅盐中至少一种为卤化盐。
3.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点复合材料的制备方法,其特征在于,所述有机酸选自油酸、十八酸、十六烯酸或十六酸;
和/或所述良溶剂选自DMF或DMSO;
和/或所述有机胺选自十二胺、十四胺、十八胺或油胺。
4.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点复合材料的制备方法,其特征在于,在所述含石墨烯、铯盐、有机酸、良溶剂和有机胺的铯前驱液中,所述石墨烯和良溶剂的质量与体积的比为5~100mg:1mL;
和/或所述铯盐和有机酸的摩尔比为1:1~3;
和/或所述铯盐和良溶剂的摩尔比为1:50~200;
和/或所述铯盐和有机胺的摩尔比为1:1~5。
5.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点复合材料的制备方法,其特征在于,在所述含铅盐、有机酸、良溶剂和有机胺的铅前驱液中,所述铅盐和有机酸的摩尔比为1:2 ~3.5;
和/或所述铅盐和良溶剂的摩尔比为1:50~200;
和/或所述铅盐和有机胺的摩尔比为1:1~5。
6.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点复合材料的制备方法,其特征在于,在所述含铯盐、有机酸、良溶剂和有机胺的铯前驱液中,所述铯盐和有机酸的摩尔比为1:1~3;
和/或所述铯盐和良溶剂的摩尔比为1:50~200;
和/或所述铯盐和有机胺的摩尔比为1:1~5。
7.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点复合材料的制备方法,其特征在于,在所述含石墨烯、铅盐、有机酸、良溶剂和有机胺的铅前驱液中,所述石墨烯和良溶剂的质量与体积的比为5~100mg:1mL;
和/或所述铅盐和有机酸的摩尔比为1:2~3.5;
和/或所述铅盐和良溶剂的摩尔比为1:50~200;
和/或所述铅盐和有机胺的摩尔比为1:1~5。
8.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点复合材料的制备方法,其特征在于,在将铯前驱液和铅前驱液混合的步骤中,按所述铯前驱液中溶出的铯离子和所述铅前驱液中溶出的铅离子的摩尔比为1:0.3~3,将所述铯前驱液和铅前驱液混合。
9.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点复合材料的制备方法,其特征在于,在将铯前驱液和铅前驱液混合的步骤中,混合是在室温条件下进行的。
10.一种钙钛矿量子点复合材料,其特征在于,包括CsPbX3钙钛矿量子点,所述CsPbX3钙钛矿量子点表面结合有有机胺配体,所述CsPbX3钙钛矿量子点通过所述有机胺配体中的胺基与石墨烯上的羟基、羧基结合,其中X为Cl、Br或I。
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