[发明专利]MLF1IP基因RNA干扰的方法和试剂盒在审
| 申请号： | 201711399630.0 | 申请日： | 2017-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN109957564A | 公开（公告）日： | 2019-07-02 |
| 发明（设计）人： | 楼煜清;韩宝惠;张岩巍;徐建林 | 申请（专利权）人： | 上海市胸科医院 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/867;A61K31/713;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200030 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 试剂盒 基因表达 白血病相关蛋白 基因工程领域 腺癌细胞系 结合蛋白 人肺腺癌 生物医药 组织样本 基因RNA 新途径 人肺 增殖 样本 克隆 基因 | ||
1.一种抑制MLF1IP表达的方法，其特征在于，使用siRNA体外抑制MLF1IP的表达；所述的siRNA的目标序列如SEQ ID NO 1所示。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，该方法依次包括如下步骤：
(1)针对MLF1IP基因序列，设计RNA干扰靶点序列；
(2)合成含干扰序列的双链DNA oligo；
(3)连入酶切后的RNA干扰载体上，构建MLF1IP基因的RNA干扰慢病毒载体；
(4)使用步骤(3)所得的载体转染体外培养的细胞，抑制MLF1IP的表达。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，通过脂质体将RNA干扰片段转染体外培养的细胞，抑制MLF1IP的表达。
4.如权利要求2或者3所述的方法，其特征在于，该方法还包括载体转染体外培养的细胞后，通过观察细胞的转染情况确定收集细胞的时间。
5.如权利要求1-3中任意一种方法，其特征在于，针对siRNA的目标序列合成的DNA序列如SEQ ID NO 2所示。
6.如权利要求1-3中任意一种方法，其特征在于，针对siRNA的目标序列合成的DNA序列如SEQ ID NO 3所示。
7.一种试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括权利要求2中的含干扰序列的双链DNAoligo。
8.如权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，该试剂盒含有序列如SEQ ID NO 2所示的DNA。
9.如权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，该试剂盒含有序列如SEQ ID NO 3所示的DNA。
10.权利要求7所述的试剂盒的应用，其特征在于，所述的应用是该试剂盒中抑制MLF1IP表达的序列在制备抗肿瘤药剂中的应用。
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