[发明专利]对多种高危型人乳头瘤病毒实现分型的试剂盒

权利要求书

1.一种对多种高危型人乳头瘤病毒实现分型的试剂盒，其特征在于，包括有三个独立分装的试剂管；

其中，第一试剂管包括有分别对应HPV31、33、35和45这四个基因型的特异性探针SEQID NO.1、2、3、5；以及综合对应该四个基因型的正向引物SEQ ID NO.13、15、16和反向引物SEQ ID NO.21、23、25； SEQ ID NO.1的两端修饰为5’-FAM，3’-BHQ1；SEQ ID NO.2的两端修饰为5’-JOE，3’-BHQ1；SEQ ID NO.3的两端修饰为5’-CY5，3’-BHQ2；SEQ ID NO.5的两端修饰为5’-ROX，3’-BHQ2；

第二试剂管包括有分别对应HPV39、56、59和68这四个基因型的特异性探针SEQ IDNO.4、8、10、12；以及综合对应该四个基因型的正向引物SEQ ID NO.13、16、19、20和反向引物SEQ ID NO.22、23、26、28；SEQ ID NO.4的两端修饰为5’-JOE，3’-BHQ1；SEQ ID NO.8的两端修饰为5’-FAM，3’-BHQ1；SEQ ID NO.10的两端修饰为5’-ROX，3’-BHQ2；SEQ ID NO.12的两端修饰为5’-CY5，3’-BHQ2；

第三试剂管包括有分别对应HPV51、52、58和66这四个基因型的特异性探针SEQ IDNO.6、7、9、11；以及综合对应该四个基因型的正向引物SEQ ID NO.13、14、16、17、18和反向引物SEQ ID NO.22、24、25、27；SEQ ID NO.6的两端修饰为5’-JOE，3’-BHQ1；SEQ ID NO.7的两端修饰为5’-CY5，3’-BHQ2；SEQ ID NO.9的两端修饰为5’-ROX，3’-BHQ2；SEQ ID NO.11的两端修饰为5’-FAM，3’-BHQ1；

三个试剂管的引物和探针的组合使得相同浓度的全部12个基因型在三个试剂管反应里测得的Ct值相近。

2.根据权利要求1所述的对多种高危型人乳头瘤病毒实现分型的试剂盒，其特征在于，第一试剂管中还包括有用于与作为人体细胞内质控的血红蛋白β基因互补配对的特异性探针SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.29的两端修饰为5’-TAMRA，3’-BHQ2。

3.根据权利要求2所述的对多种高危型人乳头瘤病毒实现分型的试剂盒，其特征在于，第一试剂管中还包括有用于与作为人体细胞内质控的血红蛋白β基因互补配对的正向引物SEQ ID NO.30和反向引物SEQ ID NO.31。

4.根据权利要求1所述的对多种高危型人乳头瘤病毒实现分型的试剂盒，其特征在于，第二试剂管中还包括有用于与作为人体细胞内质控的血红蛋白β基因互补配对的特异性探针SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.29的两端修饰为5’-TAMRA，3’-BHQ2。

5.根据权利要求4所述的对多种高危型人乳头瘤病毒实现分型的试剂盒，其特征在于，第二试剂管中还包括有用于与作为人体细胞内质控的血红蛋白β基因互补配对的正向引物SEQ ID NO.30和反向引物SEQ ID NO.31。

6.根据权利要求1所述的对多种高危型人乳头瘤病毒实现分型的试剂盒，其特征在于，第三试剂管中还包括有用于与作为人体细胞内质控的血红蛋白β基因互补配对的特异性探针SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.29的两端修饰为5’-TAMRA，3’-BHQ2。

7.根据权利要求6所述的对多种高危型人乳头瘤病毒实现分型的试剂盒，其特征在于，第三试剂管中还包括有用于与作为人体细胞内质控的血红蛋白β基因互补配对的正向引物SEQ ID NO.30和反向引物SEQ ID NO.31。