[发明专利]一种抗癌药物复合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗癌药物复合物，其特征在于，所述抗癌药物复合物具有核壳结构，其中，所述核壳结构的核为抗癌活性组分，所述核壳结构的壳包括神经肽Y或神经肽Y亚型中的至少一种和沸石咪唑酯骨架结构材料；

所述神经肽Y亚型选自［Pro³⁰，Nle³¹，Bpa³²，Leu³⁴］NPY（28-36）、[Arg⁶, Pro³⁴]pNPY、[Phe⁶, Pro³⁴]pNPY、[Asn⁶, Pro³⁴]pNPY、[Cys⁶, Pro³⁴]pNPY、[D-His²⁶, Pro³⁴]NPY、[Phe⁷,Pro³⁴]pNPY、 [Pro³⁰, Nal³², Leu³⁴]NPY(28-36)、[Pro³⁰, Nle³¹, Nal³², Leu³⁴]NPY(28-36)和NPY(28-36)中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的抗癌药物复合物，其特征在于，所述神经肽Y的亚型的肽链长度范围为9-36个氨基酸。

3.根据权利要求1所述的抗癌药物复合物，其特征在于，所述抗癌药物复合物的粒径大小为60~200nm,负载量为5~70%。

4.根据权利要求1所述的抗癌药物复合物，其特征在于，所述抗癌药物复合物在生理pH值的条件下，抗癌活性组分的释放率为0~5%；和/或所述抗癌药物复合物在pH=5.0~6.5的条件下，抗癌活性组分的释放率为60~90%。

5.根据权利要求1所述的抗癌药物复合物，其特征在于，所述抗癌活性组分选自阿霉素、顺铂、长春新碱、去甲长春碱、紫杉醇、丝裂霉素、长春地辛和多西他赛中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的抗癌药物复合物，其特征在于，所述沸石咪唑酯骨架结构材料为ZIF-90。

7.根据权利要求4所述的抗癌药物复合物，其特征在于，所述核壳结构的壳中，所述沸石咪唑酯骨架结构材料与神经肽Y或神经肽Y亚型连接，形成神经肽Y-沸石咪唑酯骨架结构复合材料。

8.根据权利要求4所述的抗癌药物复合物，其特征在于，所述核壳结构由内到外依次包括抗癌活性组分、沸石咪唑酯骨架结构材料和神经肽Y或神经肽Y亚型。

9.权利要求1至8中任意一项所述的抗癌药物复合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

1）将金属源、咪唑源和抗癌活性组分分别溶于溶剂中，得到三种溶液；

2）将步骤1）中的三种溶液混匀后离心分离，干燥；

3）将步骤2）中的干燥产物分散在溶剂中，加入神经肽Y或其亚型中的至少一种，搅拌反应12-72h。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述金属源是锌源。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述锌源选自醋酸锌、二水醋酸锌、硝酸锌、六水醋酸锌和硫酸锌中的至少一种。

12.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述咪唑源是任意可与所述金属源反应形成沸石咪唑酯骨架结构材料的咪唑衍生物。

13.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述咪唑源选自2-甲基咪唑、2-咪唑甲醛和苯并咪唑中的至少一种。