[发明专利]左氧氟沙星类抗生素作为制备抗癌药物增敏药物的应用及其抗癌药物在审
| 申请号： | 201911159715.0 | 申请日： | 2019-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN110755438A | 公开（公告）日： | 2020-02-07 |
| 发明（设计）人： | 贺小琼 | 申请（专利权）人： | 昆明医科大学 |
| 主分类号： | A61K31/5383 | 分类号： | A61K31/5383;A61K45/06;A61K33/243;A61K31/513;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 53100 昆明正原专利商标代理有限公司 | 代理人： | 金耀生;于洪 |
| 地址： | 650500 云南*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及左氧氟沙星类抗生素作为制备抗癌药物增敏药物的应用及其抗癌药物，属于药物研究技术领域。左氧氟沙星类抗生素对人类多种癌症具有显著性的体外、体内抗癌作用；其抗癌作用具有明显的剂量‑效应、时间‑效应关系；左氧氟沙星类抗生素与其它抗癌药物联合应用时，能显著性提升抗癌药物对各种癌症的抗癌作用，二者具有协同或相加联合抗癌作用。在有效的体内抗癌剂量下，左氧氟沙星不会显著性影响动物体重发育。结果显示，左氧氟沙星类抗生素可作为广谱抗癌药物；特别是作为其它抗癌药物的增敏药物，可与其它抗癌药物联合应用，或与其它抗癌药物形成联合抗癌药物组合物；或作为保健品进行癌症辅助治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 抗癌药物 左氧氟沙星 抗生素 抗癌作用 显著性 联合应用 增敏药物 癌症 广谱抗癌药物 抗癌药物组合 体内抗癌作用 辅助治疗 效应关系 药物研究 影响动物 体外 制备 保健品 抗癌 相加 发育 联合 体内 协同 应用 | ||
【主权项】：
1.左氧氟沙星类抗生素在制备广谱抗癌药物、抗癌药物增敏药物、联合抗癌药物组合物或辅助抗癌保健品中的应用。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明医科大学，未经昆明医科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201911159715.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- SYK抑制剂R406和BAY-61-3606在制备视网膜母细胞瘤治疗药物上的应用-201910871681.1
- 金子兵;刘慧;华梓淇 - 温州医科大学
- 2019-09-16 - 2020-02-07 - A61K31/5383
- 一种SYK抑制剂R406和BAY‑61‑3606在制备视网膜母细胞瘤治疗药物上的应用，以人胚胎干细胞来源的体外3D人Rb模型为基础，结合转录组学、表观遗传学及蛋白组学等研究，发现了SYK在Rb肿瘤发生发展过程中的重要作用，SYK可作为Rb治疗的新靶点，其效果主要包括：抑制肿瘤细胞增殖，具体体现在SYK抑制剂作用后的肿瘤模型，根据流式细胞术结果和免疫荧光染色结果，其内Ki67阳性的细胞数要明显少于未用SYK抑制剂处理的模型，提示有增殖能力的细胞、即肿瘤细胞数量变少；促进肿瘤细胞凋亡。
- 左氧氟沙星类抗生素作为制备抗癌药物增敏药物的应用及其抗癌药物-201911159715.0
- 贺小琼 - 昆明医科大学
- 2019-11-22 - 2020-02-07 - A61K31/5383
- 本发明涉及左氧氟沙星类抗生素作为制备抗癌药物增敏药物的应用及其抗癌药物，属于药物研究技术领域。左氧氟沙星类抗生素对人类多种癌症具有显著性的体外、体内抗癌作用；其抗癌作用具有明显的剂量‑效应、时间‑效应关系；左氧氟沙星类抗生素与其它抗癌药物联合应用时，能显著性提升抗癌药物对各种癌症的抗癌作用，二者具有协同或相加联合抗癌作用。在有效的体内抗癌剂量下，左氧氟沙星不会显著性影响动物体重发育。结果显示，左氧氟沙星类抗生素可作为广谱抗癌药物；特别是作为其它抗癌药物的增敏药物，可与其它抗癌药物联合应用，或与其它抗癌药物形成联合抗癌药物组合物；或作为保健品进行癌症辅助治疗。
- 含有被取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药的药物组合物-201780063164.0
- 河井真;富田健嗣;秋山俊行;冈野梓;宫川雅好 - 盐野义制药株式会社
- 2017-08-09 - 2019-11-22 - A61K31/5383
- 本发明提供药物组合物，其含有具有抗病毒作用的以下化合物。P为氢原子或形成前药的基团；A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4各自独立地为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1相邻的氮原子、及与A4相邻的碳原子形成的环的成环原子的杂原子的数量为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B任选共同形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；R1为氟原子；m为1～2的整数，n为1～2的整数。
- 专利分类
