[发明专利]一种抗真菌的药物组合物

说明书

本发明公开了一种抗真菌的药物组合物，该药物组合物包括抗真菌性的A药物以及协同性的B药物；其中，该药物组合物的真菌抑制浓度系数FICI＝(药物组合物中A药物的MIC/A药物单独使用时的MIC)+(药物组合物中B药物的MIC/B药物单独使用时的MIC)≤0.5，其中，A药物包括益康唑，B药物包括青蒿素。本发明能够有效减少抗真菌药物益康唑的最小抑菌浓度(MIC)，能够显著提高益康唑的抗真菌效果，从而减少治疗过程中益康唑的用量，进而减少其毒副作用。

技术领域

本发明属于抗真菌治疗技术领域，尤其涉及一种抗真菌的药物组合物。

背景技术

真菌感染包括发病率高但危害较轻的浅部真菌感染和发病率较低但危害严重的深部真菌感染。由于近些年抗生素的滥用，尤其是免疫力低下患者机会性真菌感染的发病率不断上升，使真菌感染的治疗面临严峻的挑战。虽然不断有新的抗真菌药物问世，为抗真菌治疗提供了新的契机，但同时有关药物治疗的耐药报道也逐渐增加。因此需要发展新的抗真菌治疗方法。

吡咯类抗真菌药物，又称唑类抗真菌药物，系临床目前应用最广泛的抗真菌药物，也是抗真菌药物中具有较好前景的一类，主要通过抑制真菌细胞膜中固醇类的生物合成，分为咪唑类及三唑类。益康唑是吡咯类抗生素的代表药物。吡咯类抗真菌药物具有疗效较好，抗菌谱广泛、毒性较两性霉素B小等优点。但近年由于抗生素及抗真菌药物的滥用现象，导致吡咯类抗真菌药物疗效减退，甚至出现耐药现象，同时吡咯类抗真菌药物多有一定的肝肾毒性，近年来有多例引起肝毒性甚至死亡的报道，某些吡咯类抗真菌药物另有胃肠道毒性、生殖系毒性、致畸致突变作用、视觉异常、皮疹、发热、头痛、幻觉、恶心、呕吐、腹痛等不良反应。因此研发高效、低毒性的吡咯类抗真菌药物组合将是今后一段时间内抗真菌药物发展的重点。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗真菌的药物组合物，旨在解决现有技术中存在的抗真菌药物组合匮乏、抗真菌药物毒副作用大的问题。

本发明是这样实现的，一种抗真菌的药物组合物，该药物组合物包括抗真菌性的A药物以及协同性的B药物；其中，该药物组合物的真菌抑制浓度系数FICI＝(药物组合物中A药物的MIC/A药物单独使用时的MIC)+(药物组合物中B药物的MIC/B药物单独使用时的MIC)≤0.5。

优选地，所述A药物包括吡咯类抗生素，或吡咯类抗生素的类似物、衍生物、前药、代谢物和药物活性盐。

优选地，所述B药物包括倍半萜内酯类药物，或者倍半萜内酯类药物的类似物、衍生物、前药、代谢物和药物活性盐。

优选地，所述A药物为益康唑，所述B药物为青蒿素。

优选地，所述益康唑、青蒿素的质量比范围为(0.125～0.5)：(1.5625～100)。

优选地，所述益康唑、青蒿素的质量比0.125：100。

优选地，所述真菌包括对机体危害较轻的浅部真菌和危害严重的深部真菌。

优选地，所述真菌包括白色念珠菌。

相比于现有技术的缺点和不足，本发明具有以下有益效果：本发明能够有效减少抗真菌药物益康唑的最小抑菌浓度(MIC)，能够显著提高益康唑的抗真菌效果，从而减少治疗过程中益康唑的用量，进而减少其毒副作用。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

应当明确的是，下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，下述实施例中所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。