[发明专利]一种鉴别植物转基因和非转基因的装置及方法

说明书

技术领域

本发明涉及基因检验械技术领域，具体来说，涉及一种鉴别植物转基因和非转基因的装置及方法。

背景技术

转基因技术的原理是将人工分离和修饰过的优质基因，导入到生物体基因组中，从而达到改造生物的目的。这一技术称之为人工转基因技术，人工转基因技术就是把一个生物体的基因转移到另一个生物体DNA中的生物技术。具有不确定性。常用的方法和工具包括显微注射、基因枪、电破法、脂质体等。转基因最初用于研究基因的功能，即把外源基因导入受体生物体基因组内，观察生物体表现出的性状，达到揭示基因功能的目的。

目前市面上有大量的转基因植物，但是相应的鉴别装置却少之又少，本领域的技术人员希望可以研发出鉴别植物转基因和非转基因的装置，以满足市场上的需要。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种的鉴别植物转基因和非转基因的装置。

为解决上述问题，本发明采用如下技术方案：

一种鉴别植物转基因和非转基因的装置，包括发泡载板，所述发泡载板上表面和下表面均设置有指槽，所述发泡载板上表面设置有嵌入槽，所述嵌入槽内设置有正电荷薄膜，所述嵌入槽的槽壁上镶嵌有连接链母链，所述正电荷薄膜的边沿上均设置有翻边形成槽状，所述翻边上均设置有与连接链母链相配对的连接链子链，所述正电荷薄膜上设置有储物槽，所述储物槽呈矩形阵列分布，所述储物槽内设置有外源基因探针，所述发泡载板上设置有用于盖住嵌入槽的护罩，所述护罩为透明设置，所述护罩上设置有插入部，所述发泡载板上设置有与插入部相契合的插入孔，所述插入孔为通孔，所述插入部插入插入孔内，所述发泡载板和护罩通过插入部和插入孔可拆卸连接；

所述发泡载板由按重量份数配比的绿碳化硅15-17份、碳纤维丝44-48份、玻璃纤维丝57-75份、空心玻璃微珠5-11份、硼纤维15-20份、萜烯树脂18-28份、松香90-133份、柯巴树脂44-53份、硬脂酸镁1-4份、酒石酸1-3份、气相白炭黑13-15份、阿拉伯胶19-23份和碳酸氢钠6-9份组成。

作为优选，所述插入孔的孔壁上设置有橡胶垫，所述橡胶垫与插入孔的孔壁粘合，所述橡胶垫设置有一个以上，所述橡胶垫呈环形阵列分布，通过设置有橡胶垫，可以有效的防止插入部轻易的脱离插入孔。

作为优选，所述护罩与插入部为一体式设置，护罩与插入部结构稳定，连接可靠。

作为优选，所述所说正电荷薄膜为氨基硅烷膜。

作为优选，所述连接链母链和连接链子链均呈波浪状设置，采用了波浪状的设计，可以在有限的空间内极大的增加连接面积，提升连接稳定性。

作为优选，所述翻边与连接链子链为一体式设置，翻边与连接链子链整体性好，结构稳定。

作为优选，所述连接链母链和连接链子链分别为PE双牙密封链母链和PE双牙密封链子链，PE双牙密封链母链和PE双牙密封链子链具有良好的密封效果，而且连接稳定。

作为优选，所述外源基因探针为35S启动子或FMV35S启动子或Nos终止子或NPTII基因或CryI(AC)基因或Cry9c基因或改造的CP4-EPSPS基因或35s-CTP2或CP4-EPSPS基因或GOX基因或Bar基因或Barnase基因或Barstar基因或CryIA(a)基因或Lectin基因或Napin基因或Zein基因或Sad1基因或Lat52基因或外源基因片段中的一种或多种。

本发明要解决的另一技术问题是提供一种鉴别植物转基因和非转基因的装置的鉴别方法，包括以下步骤：

1)将35S启动子、FMV35S启动子、Nos终止子、NPTII基因、CryI(AC)基因、Cry9c基因、改造的CP4-EPSPS基因、35s-CTP2、CP4-EPSPS基因、GOX基因、Bar基因、Barnase基因、Barstar基因、CryIA(a)基因、Lectin基因、Napin基因、Zein基因、Sad1基因进行点制处理，点入储物槽内，制得外源基因探针。

2)将5μg聚合酶链式反应扩增产物用于100℃的纯水煮5min进行变性后，直接放入冰上冷却3-5min，制得预杂交液以备外源基因探针杂交用；将外源基因探针用0.25M的磷酸缓冲液进行润湿后，往外源基因探针加入预杂交液在60℃进行预杂交10-12小时1用洗膜液洗涤2次，每次20min；然后进行染色5-10min；用TE缓冲液漂洗5-10min，重复2次；在254nm紫外光下或荧光显微镜下进行信号检测，得出结果。

发泡载板的制备方法，包括以下步骤：