[发明专利]一种鉴别植物转基因和非转基因的装置及方法

权利要求书

1.一种鉴别植物转基因和非转基因的装置，其特征在于：包括发泡载板，所述发泡载板上表面和下表面均设置有指槽，所述发泡载板上表面设置有嵌入槽，所述嵌入槽内设置有正电荷薄膜，所述嵌入槽的槽壁上镶嵌有连接链母链，所述正电荷薄膜的边沿上均设置有翻边形成槽状，所述翻边上均设置有与连接链母链相配对的连接链子链，所述正电荷薄膜上设置有储物槽，所述储物槽呈矩形阵列分布，所述储物槽内设置有外源基因探针，所述发泡载板上设置有用于盖住嵌入槽的护罩，所述护罩为透明设置，所述护罩上设置有插入部，所述发泡载板上设置有与插入部相契合的插入孔，所述插入孔为通孔，所述插入部插入插入孔内，所述发泡载板和护罩通过插入部和插入孔可拆卸连接，所述发泡载板由按重量份数配比的绿碳化硅15-17份、碳纤维丝44-48份、玻璃纤维丝57-75份、空心玻璃微珠5-11份、硼纤维15-20份、萜烯树脂18-28份、松香90-133份、柯巴树脂44-53份、硬脂酸镁1-4份、酒石酸1-3份、气相白炭黑13-15份、阿拉伯胶19-23份和碳酸氢钠6-9份组成,所述插入孔的孔壁上设置有橡胶垫，所述橡胶垫与插入孔的孔壁粘合，所述橡胶垫设置有一个以上，所述橡胶垫呈环形阵列分布。

2.根据权利要求1所述的一种鉴别植物转基因和非转基因的装置，其特征在于：所述护罩与插入部为一体式设置。

3.根据权利要求2所述的一种鉴别植物转基因和非转基因的装置，其特征在于：所述所说正电荷薄膜为氨基硅烷膜。

4.根据权利要求3所述的一种鉴别植物转基因和非转基因的装置，其特征在于：所述连接链母链和连接链子链均呈波浪状设置。

5.根据权利要求4所述的一种鉴别植物转基因和非转基因的装置，其特征在于：所述翻边与连接链子链为一体式设置。

6.根据权利要求5所述的一种鉴别植物转基因和非转基因的装置，其特征在于：所述连接链母链和连接链子链分别为PE双牙密封链母链和PE双牙密封链子链。

7.根据权利要求6所述的一种鉴别植物转基因和非转基因的装置，其特征在于：所述外源基因探针为35S启动子或FMV35S启动子或Nos终止子或NPTII基因或CryI(AC)基因或Cry9c基因或改造的CP4-EPSPS基因或35s-CTP2或CP4-EPSPS基因或GOX基因或Bar基因或Barnase基因或Barstar基因或CryIA(a)基因或Lectin基因或Napin基因或Zein基因或Sad1基因或Lat52基因或外源基因片段中的一种或多种。

8.一种鉴别植物转基因和非转基因的装置的鉴别方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将35S启动子、FMV35S启动子、Nos终止子、NPTII基因、CryI(AC)基因、Cry9c基因、改造的CP4-EPSPS基因、35s-CTP2、CP4-EPSPS基因、GOX基因、Bar基因、Barnase基因、Barstar基因、CryIA(a)基因、Lectin基因、Napin基因、Zein基因、Sad1基因进行点制处理，点入储物槽内，制得外源基因探针。

2)将5μg聚合酶链式反应扩增产物用于100℃的纯水煮5min进行变性后，直接放入冰上冷却3-5min，制得预杂交液以备外源基因探针杂交用；将外源基因探针用0.25M的磷酸缓冲液进行润湿后，往外源基因探针加入预杂交液在60℃进行预杂交10-12小时，用洗膜液洗涤2次，每次20min；然后进行染色5-10min；用TE缓冲液漂洗5-10min，重复2次；在254nm紫外光下或荧光显微镜下进行信号检测，得出结果。