[发明专利]司帕沙星胶囊及其制备方法

权利要求书

1.司帕沙星胶囊，其特征在于，包括如下质量份的各物质：

2.根据权利要求1所述的司帕沙星胶囊，其特征在于，还包括绿豆粉，绿豆粉的质量份为5‐10份。

3.根据权利要求1所述的司帕沙星胶囊，其特征在于，还包括茶多酚，茶多酚的质量份为2‐10份。

4.根据权利要求1所述的司帕沙星胶囊，其特征在于，还包括SiO2，SiO2的质量份为2‐5份。

5.根据权利要求1所述的司帕沙星胶囊，其特征在于，还包括玻尿酸，玻尿酸的质量份为2‐5份。

6.一种如权利要求1所述的司帕沙星胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤，

步骤一、按配比量称取微晶纤维素与黄豆粉，并将二者混合后采用乙醇溶解，乙醇的用量保证微晶纤维素与黄豆粉都能溶解；

步骤二、按配比量将司帕沙星溶于步骤一得到的溶液中，充分混合均匀后，在30‐50℃下加热0.5‐1h；并将加热后的物质挤塑成等质量的若干个球状物质；

步骤三、按配比量称取氨基酸、淀粉与蛋白粉，将三者混合均匀后，与步骤二得到的球状物质混合均匀；

步骤四、按配比量分别称取柠檬酸、透明质酸、茶多酚与SiO2，并将上述物质混合均匀，并将混合后的物质与步骤三得到的物质混合均匀；

步骤五、按配比量称取麦芽糖、绿豆粉与玻尿酸，将麦芽糖熔融，将绿豆粉与玻尿酸混合均匀后加入至熔融的麦芽糖中并搅拌均匀；

步骤六、在恒温状态下，将步骤四得到的物质与步骤五得到的物质混合均匀，恒温的温度为麦芽糖熔点温度。

7.根据权利要求6所述的司帕沙星胶囊的制备方法，其特征在于，步骤三中混合是采用采用振动混合的方式进行。

8.根据权利要求6所述的司帕沙星胶囊的制备方法，其特征在于，步骤六中的混合，是采用将步骤四得到物质在30‐40℃下烘干后，在步骤五得到的物质中滚动，实现将步骤五得到的物质包覆于步骤四得到的物质，进而实现二者的混合。

9.根据权利要求6所述的司帕沙星胶囊的制备方法，其特征在于，步骤三中的混合，是采用将步骤二得到物质在步骤三得到的物质中滚动，实现将步骤三得到的物质包覆于步骤二得到的物质，进而实现二者的混合。