[发明专利]一种快速鉴定普通小麦A、B、D基因组染色体的方法有效
申请号: | 201710702979.0 | 申请日: | 2017-08-16 |
公开(公告)号: | CN107619855B | 公开(公告)日: | 2021-03-26 |
发明(设计)人: | 符书兰;唐宗祥;汤述尧;邱玲 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
主分类号: | C12Q1/6841 | 分类号: | C12Q1/6841;C12N15/11 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君;陈征 |
地址: | 611130 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 鉴定 普通 小麦 基因组 染色体 方法 | ||
1.一种寡核苷酸探针组合,其特征在于,含有3条寡核苷酸探针,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1-3所示。
2.权利要求1所述的寡核苷酸探针组合在鉴定小麦A、B、D基因组染色体或在小麦种质资源改良或育种中的应用。
3.权利要求1所述的寡核苷酸探针组合在检测小麦染色体组间易位染色体中的应用。
4.一种检测小麦A、B、D基因组染色体的方法,其特征在于,利用权利要求1所述的寡核苷酸探针组合对待测小麦材料进行ND-FISH方法检测。
5.一种检测小麦染色体组间易位染色体的方法,其特征在于,利用权利要求1所述的寡核苷酸探针组合对待测小麦材料进行ND-FISH方法检测。
6.如权利要求4或5所述的方法,其特征在于,SEQ ID NO.1所述的探针3’端碱基进行荧光素标记,SEQ ID NO.2所述的探针5’端碱基进行荧光素标记,SEQ ID NO.3所述的探针5’端碱基进行荧光素标记,分别用pH7.0的1×TE稀释;
SEQ ID NO.1所述探针的工作液浓度为35.69 ng/ul,SEQ ID NO.2所述探针的工作液浓度为21.85 ng/ul,SEQ ID NO.3所述探针的工作液浓度为24.53 ng/ul,从三者工作液中各取0.4ul,混合到10ul杂交缓冲液中配置杂交液。
7.含有权利要求1所述寡核苷酸探针组合的检测试剂盒。
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