[发明专利]用于优生优育检验项目的预警方法及装置

说明书

本发明公开了一种用于优生优育检验项目的预警方法，包括步骤接收对优生优育检验项目的阳性率检测指令；根据所述阳性率检测指令，基于所述优生优育检验项目中已选定的样本，计算所述优生优育检验项目的常规阳性率；其中，所述常规阳性率为已选定的样本中病理结果为阳性的样本数和已选定的全体样本数的比例；根据所述优生优育检验项目的常规阳性率和预设的参考阳性率的数值关系，判断所述常规阳性率是否处于异常状态；若判断所述常规阳性率处于异常状态，发出预警信号，上述方案对多个样本的自动统计和预警方法有助于检验人员快速发现问题，节约了人工分析的资源浪费，准确率更高，结果更直观。

技术领域

本发明涉及医疗检测领域，尤其涉及一种用于优生优育检验项目的预警方法及装置。

背景技术

随着医疗体系的不断健全，作为疾病诊断手段的检验服务也更加专业化和多样化。随着检验项目的增加，标本量的增加，样本周转时间按照原有流程将会延长，但以上的临床需求和法规要求要求实验室尽可能缩短样本周转时间，如何有条不紊地对样本进行分类，合理有效的优化实验室检测流程，实验室信息系统设计的合理便捷性成为了缩短样本周转时间的关键环节。目前独立实验室开展项目的类别主要分：理化质谱检验、基因组检验、病理诊断、生化发光检验、免疫学检验、其它综合检验等，因检测项目多，加上项目推陈出新快，对检测结果审核人员的要求也不断提升。

异常样本，除样本干扰，如脂血、溶血，还包括结果需要人工判断甄别的项目，这部分结果的确认需要进行人工处理，如离心再测、推片镜检或联系临床。这部分样本耗费大量的时间会大幅度延迟其它报告的发出时间；同时在样本周转时间的压力下，实验室人员可能疏忽或者简化应有的处理流程，导致结果的风险大幅增加。现如今，几乎所有的实验室报告单均由人工签发，一个签发报告人员在一个工作日签发报告数量大约为1000张以上，而且这些工作大部分局限在晚上至凌晨(21:00-04:00)进行，该时间段长时间的电脑操作审核数据，极容易造成视觉和身心的双重疲劳，导致错误的发生；同时，若报告的结果涉及学科间的比对及分析，还需要大量的手工历史记录查询、整个数据分析工作将持续6个小时以上。

发明内容

本发明实施例的目的是提供一种用于优生优育检验项目的预警方法及装置，能自动统计分析优生优育检验项目中的多个样本，自动检验病理结果，无需人工计算和分析，更快速有效。

为实现上述目的，本发明实施例提供了一种用于优生优育检验项目的预警方法，包括步骤：

接收对优生优育检验项目的阳性率检测指令；

根据所述阳性率检测指令，基于所述优生优育检验项目中已选定的样本，计算所述优生优育检验项目的常规阳性率；其中，所述常规阳性率为已选定的样本中病理结果为阳性的样本数和已选定的全体样本数的比例；

根据所述优生优育检验项目的常规阳性率和预设的参考阳性率的数值关系，判断所述常规阳性率是否处于异常状态；

若判断所述常规阳性率处于异常状态，发出预警信号。

与现有技术相比，本发明公开的用于优生优育检验项目的预警方法通过根据接收到的阳性率检测指令，对所述优生优育检验项目中已选定的样本进行计算其常规阳性率，将所述常规阳性率和预设的参考阳性率的数值进行比较，即可判断所述优生优育检验项目的常规阳性率是否异常，从而确定是否发出预警信号，这种对多个样本的自动统计和预警方法有助于检验人员快速发现问题，节约了人工分析的耗能，准确率高，结果直观。

作为上述方案的改进，根据所述优生优育检验项目的常规阳性率和预设的参考阳性率的数值关系，判断所述常规阳性率是否处于异常状态具体为：

若所述优生优育检验项目的常规阳性率大于预设的参考阳性率上限阈值或小于预设的参考阳性率下限阈值时，判断所述常规阳性率处于异常状态。自动比较常规阳性率和参考阳性率的数值关系大小，从而判断所述优生优育检验项目是否需要发出预警信号。