[发明专利]用于诊断和治疗眼长度相关病症的方法

说明书

本发明提供用于诊断眼长度相关病症(包括近视)的方法。本发明也提供用于治疗并限制眼长度相关病症(包括近视)的方法。此外，本发明提供与眼长度相关病症(包括近视和博恩霍姆眼病)相关联的某些单元型。

本申请是申请日为2012年1月13日、申请号为201280004629.2、发明名称为“用于诊断和治疗眼长度相关病症的方法”的发明专利申请的分案申请。

交叉引用

本申请要求2011年1月14日提交的美国临时专利申请系列号61/432984的优先权，所述文献通过引用的方式完整并入本文。

美国政府资助声明

本项工作由国家健康研究基金R01EY09620、P30EY01931和P30EY01730支持。美国政府享有本发明中的某些权利。

技术领域

本发明涉及用于检测和治疗眼长度相关病症(包括近视)的方法。此外，本发明涉及与眼长度相关病症相关联的某些单元型。

背景技术

在称作正视化的过程中，眼长度的增长受视觉经验调节以匹配眼光学并且补偿角膜/晶状体曲率和度数的遗传性变异。高锐度明视并且因此引导正视化的信号由长波长(L)和中等波长(M)易感性视锥光受体中存在的感光色素中的光吸收引发。表征模糊与精确对焦图像的视网膜图像中亮和暗样式的变化由协调的平面护目镜(中性的)光学的正确长度达到时终止眼增长的生物过程监督。然而，在近视个体中，相对于总体眼尺寸的眼的相对轴长度在发育期间继续增加，超过了提供远处物体的次最佳对焦的长度，导致日益明显的近视。

近视的发生率在世界许多区域正以惊人的速度增长。直至最近，认为在儿童期间过多阅读是与近视发生关联的唯一可确定性环境或行为因素，不过疑似存在遗传因素。限制阅读(并鼓励更多户外运动)目前是用于预防儿童中眼过度变长的唯一实用技术，并且校正透镜(包括眼镜和隐形眼镜)代表用于缓解眼长度相关病症(包括近视)的主要手段。尽管这些措施在光学上校正与眼长度相关病症相关联的屈光不正，它们并不解决眼长度过度增长的基础性病因。

因此，仍需要用于检测对眼长度相关病症的易感性的方法，和用于这类个体的会预防眼过度变长的疗法。

发明概述

本发明提供一种用于确定患者患近视的可能性的方法，所述方法包括：检测从该患者获得的生物样品以确定所述患者的L:M视蛋白基因单元型；以及使所述单元型与预测的等效球镜屈光(spherical equivalent refraction)相关联。在另一个方面，该方法还包括步骤：确定患者眼中的L:M视锥比；以及使L:M视蛋白基因单元型和L:M视锥比与预测的等效球镜屈光相关联。

本发明也提供一种用于诊断患者对眼长度相关病症的易感性的方法，所述方法包括检测从该患者获得的生物样品以确定所述患者的L:M视蛋白基因单元型；并且使所述单元型与预测的等效球镜屈光相关联；其中如果预测的等效球镜屈光不正(以屈光度计量)具有负度数，则该患者易感(susceptible to)眼长度相关病症。在一个方面，该方法还包括步骤：确定患者眼中的L:M视锥比；并且使L:M视蛋白基因单元型和L:M视锥比与预测的等效球镜屈光相关联。

本发明还提供一种用于诊断患者对眼长度相关病症的易感性的方法，所述方法包括对从患者获得的生物样品检测由该患者的L视蛋白基因或M视蛋白基因编码的特定氨基酸组合，其中如果表1中所示的氨基酸组合之一存在，则该患者易感眼长度相关病症。

此外，本发明提供一种用于治疗眼长度相关病症的方法，所述方法包括：检测从该患者获得的生物样品以确定所述患者的L:M视蛋白基因单元型；确定该患者眼中的L:M视锥比，使所述单元型和所述L:M视锥比与预测的等效球镜屈光相关联；如果该患者的预测等效球镜屈光不正具有负度数，则为该患者提供包含波长依赖性滤光片的治疗装置。