[发明专利]氘代Palbociclib的衍生物、制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201710198712.2 | 申请日： | 2017-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN106967064B | 公开（公告）日： | 2018-03-23 |
| 发明（设计）人： | 吴豫生;牛成山;耿阳;郑茂林;梁阿朋;孟庆国;杨挺;王国辉;霍云峰;郭瑞云;李敬亚;邹大鹏 | 申请（专利权）人： | 郑州泰基鸿诺医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07B59/00;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 郑州睿信知识产权代理有限公司41119 | 代理人： | 张鹏辉 |
| 地址： | 450000 *** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | palbociclib 衍生物 制备 方法 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种氘代Palbociclib的衍生物，其特征在于：其结构式如式(III)所示，式中X为盐酸，n为1～4的整数；
2.一种氘代Palbociclib的衍生物，其特征在于：其结构式如式(III)所示，式中X为羟乙基磺酸，n为1～4的整数；
3.一种如权利要求1所述的氘代Palbociclib的衍生物的制备方法，其特征在于：包括将式(II)所示的氘代Palbociclib加入溶剂中，室温下通入HCl气体，反应后过滤，即得；式(II)所示的氘代Palbociclib的结构式如下：
4.一种如权利要求2所述的氘代Palbociclib的衍生物的制备方法，其特征在于：包括将式(II)所示的氘代Palbociclib加入溶剂中，再加入羟乙基磺酸水溶液，反应后过滤，即得；式(II)所示的氘代Palbociclib的结构式如下：
5.一种如权利要求1或2所述的氘代Palbociclib的衍生物在制备用于抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和/或6的抑制剂药物方面的应用。
6.一种如权利要求1或2所述的氘代Palbociclib的衍生物在在制备治疗乳腺癌、卵巢癌、肝癌或急性淋巴细胞白血病药物方面的应用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州泰基鸿诺医药股份有限公司，未经郑州泰基鸿诺医药股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710198712.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
