[发明专利]3a,6a‑二氢吡咯并[3,4‑d]异噁唑‑4,6‑二酮类化合物及其合成方法在审
| 申请号： | 201710189764.3 | 申请日： | 2017-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN107043387A | 公开（公告）日： | 2017-08-15 |
| 发明（设计）人： | 许斌;甘元胜;朱裕萍;许娇娇;沈惟嘉;刘秉新;乔蔚 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所(普通合伙)31205 | 代理人： | 顾勇华 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡咯 异噁唑 酮类 化合物 及其 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种制备3a,6a-二氢吡咯并[3,4-d]异噁唑-4,6-二酮类化合物的合成方法，其特征在于该方法具有如下步骤：将烯烃、取代的马来酰亚胺、三水合硝酸铜、碘化钾、硼酸按1:(3.0～5.0):(2.0～4.0):(0.5～2.0):(1.0～2.0)的摩尔比加入到乙腈和苯甲腈的混合溶剂中，其中乙腈和苯甲腈的体积比为2：1，于80～90℃下搅拌反应至反应原料消失，反应结束后，用水、稀氨水和饱和食盐水分别洗涤，用乙酸乙酯萃取产物，有机相经干燥后去除溶剂后得粗产物；该粗产物经分离提纯，即得到3a,6a-二氢吡咯并[3,4-d]异恶唑-4,6-二酮类化合物所述的烯烃的结构式为：所述取代的马来酰亚胺结构式为：其中，R1为正丁氧基、2-呋喃基；R2为：氢、正丁基、苄基、环丙基、苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基。
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