[发明专利]超顺磁性核壳结构介孔分子印迹聚合物的制备及作为固相萃取剂的应用有效
| 申请号： | 201710178794.4 | 申请日： | 2017-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN106883411B | 公开（公告）日： | 2020-01-21 |
| 发明（设计）人： | 王雪梅;黄鹏飞;王欢;马晓敏;王娟;杜彤彤 | 申请（专利权）人： | 西北师范大学 |
| 主分类号： | C08G77/26 | 分类号： | C08G77/26;C08G77/06;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C08L83/08;C08K3/22;C08K7/26 |
| 代理公司： | 62201 兰州智和专利代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 张英荷 |
| 地址： | 730070 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 顺磁性 结构 分子 印迹 聚合物 制备 作为 萃取 应用 | ||
1.一种超顺磁性核壳结构介孔分子印迹聚合物的制备方法，包括以下工艺步骤：
（1）将模板分子TBBPS和功能单体APTES溶解到无水甲醇溶液中，室温保持1~3h，得到溶液；模板分子TBBPS和功能单体APTES的摩尔比1:16~1:18；
（2）将Fe3O4纳米粒子超声溶解于甲醇和蒸馏水的混合液中，再加入交联剂TEOS，搅拌5~10min，用氨水调pH =8~9，得溶液；Fe3O4纳米粒子与功能单体APTES的摩尔比为1:9~1:11；交联剂TEOS与功能单体APTES的摩尔比为1:0.4~1:0.6；
（3）将溶液加入到上述得溶液中，室温下机械搅拌0.5~1.5h；反应产物用乙醇和去离子水洗涤，烘干，得磁性分子印迹聚合物；
（4）将所得磁性分子印迹聚合物置于索氏提取器中，于117~120℃下用甲醇-乙酸混合溶液洗脱24~48h；洗脱后的产物在50~60℃真空干燥，即得磁性分子印迹聚合物MMIPs-TBBPS。
2.如权利要求1所述超顺磁性核壳结构介孔分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，甲醇和蒸馏水的混合液中，甲醇和蒸馏水的体积比为5:1~7:1。
3.如权利要求1所述超顺磁性核壳结构介孔分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：步骤（4）的甲醇-乙酸混合溶液中，甲醇与乙酸的体积比为4:1~9:1。
4.如权利要求1所述方法制备的超顺磁性核壳结构介孔分子印迹聚合物作为固相萃取剂应用于溴化阻燃剂废水的处理中。
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