[发明专利]待测样品预处理装置、预处理筒及预处理方法

说明书

本发明提供可缩短预处理所要求的时间，并且可应对大量的血浆，也可应对少量的血浆的待测样品预处理装置、待测样品预处理筒及待测样品预处理方法。待测样品预处理装置(100)具备保持用于收容第1试剂的试剂容器(24)(所述第1试剂含用于吸附血浆待测样品中的核酸的磁性粒子)和用于收容第2试剂的试剂容器(28)(所述第2试剂用于使吸附到磁性粒子上的核酸游离)的试剂容器保持部(121)，及配置有多个反应容器(11)、在各反应容器(11)中促进血浆待测样品与含第1试剂的试样的反应的反应部(300)。控制部(701)以如下方式控制分注部(200)：向多个反应容器(11)分注血浆待测样品及第1试剂，自多个反应容器(11)各自将试样分注于清洗容器(12)中，吸除清洗容器(12)中的液体成分，自清洗容器(12)将试样分注于溶出容器(13)中，将第2试剂分注于溶出容器(13)中。

【技术领域】

本发明涉及待测样品预处理装置、待测样品预处理筒及待测样品预处理方法。

【背景技术】

分析血浆中所含的核酸时，进行自血浆提取核酸的预处理。例如，预处理包括分解与核酸结合的蛋白质而单离核酸的工序，使单离的核酸吸附到磁性粒子的工序，清洗吸附到磁性粒子上的杂质的工序，及自磁性粒子游离核酸而提取核酸的工序。在专利文献1中记载了使用容量1mL左右的一反应容器自待测样品提取核酸，将提取的核酸中的来源于目的细菌或病毒的核酸用PCR扩增，进行目的核酸的分析的分析装置。

【现有技术文献】

【专利文献】

【专利文献1】特表2015-514223号公报

【发明内容】

【发明要解决的技术课题】

在专利文献1的分析装置中，为了从少至25μL～75μL左右的量的血浆提取核酸，使用容量1mL左右的一反应容器。但是，自1mL以上的大量的血浆提取核酸时，在容量1mL左右的反应容器中，由于不得不将自少量的血浆提取核酸的处理分多次进行，预处理耗时间。特别是，当提取癌细胞来源的核酸而进行分析时，如果癌的发展是初期的状态，则能够提取的癌细胞来源的核酸是微量，因此在预处理中，有使用大量的血浆提取核酸的必要。如果对如此大量的血浆进行预处理，则预处理所要求的时间更加变长。

在专利文献1中记载的构成中，由于使用容量1mL左右的一反应容器，无法一次处理大量的血浆。此时，考虑过使用容量大的反应容器处理大量的血浆。但是，在婴儿、幼儿或小儿的情况中，由于难以采集大量的血浆，有自少量的血浆提取核酸的必要，但在使用容量大的反应容器时，与使用容量小的反应容器时相比，有无法完全地吸引反应容器中的少量的血浆的担忧。因此，期望可缩短预处理所要求的时间，并且既能应对大量的血浆，又能应对少量的血浆的方法。

【解决课题的技术方案】

本发明的第1实施方式涉及待测样品预处理装置。本实施方式涉及的待测样品预处理装置具备：保持用于收容血浆待测样品的待测样品容器的待测样品容器保持部；保持用于收容第1试剂的试剂容器(所述第1试剂含用于吸附血浆待测样品中的核酸的磁性粒子)和用于收容第2试剂的试剂容器(所述第2试剂用于使吸附到磁性粒子上的核酸游离的试剂容器保持部)；配置有多个反应容器而在各反应容器中促进血浆待测样品与含第1试剂的试样的反应的反应部；配置清洗容器而含用于施加磁力的磁力施加部的清洗部；配置了溶出容器的溶出部；分注部；及控制分注部的控制部。控制部以如下方式控制分注部：向多个反应容器分注收容到待测样品容器中的血浆待测样品及第1试剂，自多个反应容器各自向清洗容器分注反应后的试样，吸除分注到清洗容器的试样中的液体成分，自清洗容器向溶出容器分注除去液体成分的试样，将第2试剂分注到溶出容器中。

本发明的第2实施方式涉及待测样品预处理筒。在本实施方式涉及的待测样品预处理筒中，分注了含用于吸附血浆待测样品及血浆待测样品中的核酸的磁性粒子的试剂的多个反应容器，及为了除去含血浆待测样品及试剂的试样中的液体成分，分注了反应容器中的反应结束的试样的清洗容器一体形成。