[发明专利]用于增强皮肤屏障的口服施用的美容组合物

说明书

本发明涉及番茄红素和锰的组合通过口服途径在预防皮肤的屏障功能下降和/或增强皮肤的屏障功能中的美容应用。

技术领域

本发明涉及用于增强皮肤屏障的口服施用的组合物。

背景技术

表皮是生物体与外部环境之间的第一个界面。更具体地说，角质化包膜(CE：角质层)是代表皮肤的第一防御的专门结构。该第一皮肤屏障的获得对应于表皮角质细胞的终末分化过程。该过程导致形成表层，该表层来自于死亡且扁平的角质细胞的聚集，其中，在丧失功能性核之后，死亡且扁平的角质细胞的胞液被不溶性蛋白和脂质的基质的聚集体所替代。

因此，皮肤形成针对外部侵略，尤其是化学或机械外部侵略的屏障，从而在一定水平上发挥针对环境因素(气候、紫外线等)的一定数量的防御反应。该性质被称为屏障功能。

皮肤屏障在存在外部侵略或内在侵略时可能发生改变，外部侵略有刺激物类型(洗涤剂、酸、碱、氧化剂、还原剂、浓缩溶剂、有毒气体或烟雾)，机械压力(摩擦，冲击，磨损，表面脱落，灰尘、颗粒的投射，剃须或脱毛)，热或气候的不平衡(寒冷、干旱、辐射)，异源生物质(不良微生物、过敏原)；内在侵略有心理压力类型。

皮肤屏障的这种改变可尤其导致皮肤不适、敏感现象并且尤其是不愉快的现象。个体随后可能感觉到皮肤不适的感觉，其可表现为自身刺痛、紧绷、发热或瘙痒的形式。

这些皮肤不适的感觉在生物体的最暴露区域，尤其是手、足和脸中更为频繁。

它们可尤其发生在经受某些日常卫生行为的区域或经受频繁重复行为的区域，诸如剃须、脱毛、由化妆品或家用品进行的清创，粘合剂(绷带、贴片)的施用，或者在运动、职业行为或只是与生活方式相关的行为、以及衣物、工具或设备的使用产生的局部摩擦。它们可通过生理压力而被放大。

这些不适的感觉在皮肤干燥的情况下也会出现。

因此，实质上需要这样的组合物：该组合物能够预防皮肤的屏障功能疾病和/或增强皮肤的屏障功能，尤其是预防和/或降低皮肤不适、刺痛、紧绷、发热或瘙痒的感觉；或者，该组合物能够增强皮肤的含水状态。

皮肤的屏障功能还可诸如表皮的表面处理的美容处理后发生改变，其中表皮的表面处理例如通过施加包括乙醇酸或乳酸的化学剥离剂，皮肤磨削术或激光磨削术来进行。在这些情况下，实质上需要加速防护性表面屏障的重建，以为新皮肤提供更好更快的防护。

兜甲蛋白占CE质量的大部分，并且其余的蛋白包括外皮蛋白、小富含脯氨酸的蛋白(SPRR)以及晚期角质化包膜蛋白(LCE)。对临床前模型的基因敲除研究表明子宫内表皮中兜甲蛋白的实验性总缺失通过SPRR2D和SPRR2H的表皮过度表达而抵消，并且从而能够在短的适应期后在子宫内保持可行的皮肤屏障功能。该结果提示SPRR能够提供作为保持皮肤屏障功能的补偿性替代的基本功能(Huebner et al.,Dev Cell.2012December 11；23(6):1238-1246)。

更具体地，针对SPRR家族几乎没有进行研究，但是最近证实且表征了其在表皮中是形成皮肤防护性屏障功能、其机械性能的质量以及针对大范围的内源刺激和外源刺激的表面防护的关键因素(Cabral et al.,J.Biol.Chem.2001,276:19231-19237)。更具体地，2型SPRR表达在颗粒层中(Katou et al.,Br J Dermatol.,2003；148:898-905)。

SPRR表达的调节受控于遍在因子Nrf2，该遍在因子Nrf2是抗氧化响应的关键转录调节因子。在尤其是UV或外源性物质相关的压力以及导致在皮肤中产生不期望的自由基(ROS)的压力之后，作为补偿，Nrf2激活细胞保护抗氧化基因，其中有SPRR。SPRR也可在角质层中被诱导，作为对UV以外的压力，尤其是在愈合的条件下的响应(Huebner et al.,DevCell.2012December 11；23(6):1238–1246)。