[发明专利]高压液相色谱-质谱联用检测水中多种抗生素含量的方法有效

专利信息
申请号: 201611192699.1 申请日: 2016-12-21
公开(公告)号: CN106596780B 公开(公告)日: 2019-06-25
发明(设计)人: 许柯;任洪强 申请(专利权)人: 南京大学;江苏中宜金大分析检测有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 北京栈桥知识产权代理事务所(普通合伙) 11670 代理人: 潘卫锋
地址: 210023 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 高压 色谱 联用 检测 水中 多种 抗生素 含量 方法
【权利要求书】:

1.高压液相色谱-质谱联用检测水中多种抗生素含量的方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)水样的pH调节:量取一份250mL水样,加入适量甲酸,调节pH至2.0,另量取一份250mL水样,加入适量氨水,调节pH至12.0;

2)调节pH后水样的固相萃取富集浓缩:分别用5mL甲醇和10mL去离子水活化固相萃取柱1,流速为5-10mL/min活化后将pH调至2.0的250mL水样过固相萃取柱1,流速为3-5mL/min,水样过完固相萃取柱1后,用5mL去离子水快速冲洗固相萃取柱1,流速为5-10mL/min,然后将固相萃取柱1干燥30min,最后用5mL甲醇以3mL/min流速洗脱固相萃取柱1,收集洗脱液,标记为洗脱液1;分别用5mL甲醇和10mL去离子水活化固相萃取柱2,流速为5-10mL/min活化后将pH调至12.0的250mL水样过固相萃取柱2,流速为3-5mL/min,水样过完固相萃取柱2后,用5mL去离子水快速冲洗固相萃取柱2,流速为5-10mL/min,然后将固相萃取柱2干燥30min,最后用5mL甲醇以3mL/min流速洗脱固相萃取柱2,收集洗脱液,标记为洗脱液2;合并洗脱液1和2,在40℃水浴中,用温和的氮气吹干,最后用水定容至1mL,即得到样品溶液;

3)使用高压液相色谱-质谱仪检测:

a.标准溶液的制备:分别准确称取标准品抗生素,使用去离子水溶解,分别配成0.2mg/mL的标准储备溶液,使用时根据各抗生素的响应,用去离子水稀释成标准工作液;

b.使用高压液相色谱-质谱仪检测标准工作液和样品溶液:由自动进样器分别吸取标准工作液和样品溶液,注入高压液相色谱-质谱仪中,样品中的抗生素组分经液相色谱柱分离,质谱仪多反应监测模式检测;

4)数据分析:以化合物的母离子/子离子对为定量离子和定性离子;以标准工作液的质量浓度X为横坐标,定量定性离子的峰面积Y为纵坐标,绘制标准工作曲线,用标准工作曲线对样品进行单离子外标法定量;用样品溶液中出现的色谱峰保留时间和母离子/子离子对进行定性;

所述步骤1)中所用的甲酸和氨水均为优级纯;

所述步骤2)中所用的固相萃取柱1和固相萃取柱2为Waters Oasis HLB固相萃取柱,规格为6cc/500mg,60μm;

所述步骤3)中的抗生素标准品分别为潮霉素、洛伐他汀、阿卡波糖、泰乐菌素、红霉素、磺胺嘧啶、庆大霉素、青霉素、磺胺甲恶唑;

所述步骤3)中液相色谱条件:色谱柱:SB-C18,3.5μm,2.1×150mm;流动相:A为0.1%甲酸,B为乙腈;梯度洗脱:0-2min,10%B;2-7min,10-40%B,7-9min,40-90%B,9-10min,90-100%B;柱温:室温;

所述步骤3)中质谱条件:质量分析器:三重四级杆,扫描模式:正离子-反应监测模式,离子源:电喷雾离子源,喷雾电压:4.5kV,去溶剂温度:500℃,去溶剂气体流速:600L/h。

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