[发明专利]一种肿瘤标记物及其在血液中联合检测方法

权利要求书

1.一种肿瘤标记物，其特征在于，该肿瘤标记物由MFG-E8、CA153和CEA构成。

2.一种如权利要求1所述的肿瘤标记物在血液中联合检测方法，其特征在于，该肿瘤标记物在血液中联合检测方法包括：

MFG-E8、CA153和CEA血清水平检测：CA153血清和CEA血清水平检测采用电化学方法检测，MFG-E8血清水平检测采用亲和素-生物素ELISA法检测；

临界值设定：CA153的临界值为25U/ml，CEA的临界值为3.4μg/l，超过临界值判定为阳性；

统计学分析：数据采取SPSS13.0统计软件分析，检测结果均采用均数±标准差(x±s)表示，样本间均数比较采用t检验；样本率的比较采用X2检验；

MFG-E8、CA153和CEA血清水平三项指标的检测进行比较；对MFG-E8、CA153、CEA阳性率进行比较。

3.如权利要求2所述的肿瘤标记物在血液中联合检测方法，其特征在于，所述CA153血清和CEA血清水平检测采用美国罗氏E170及配套试剂以电化学方法检测CA153和CEA水平，操作方法采用双抗夹心法，所述双抗夹心法为：

生物素化的抗CA153单克隆抗体和钌标记的抗CA153单克隆抗体混匀，形成夹心复合物；

加入链霉亲和素包被和微粒，让上述形成的复合物通过生物素与链霉亲和素间的反应结合到微粒上；

反应混合液吸到测量池中，微粒通过磁铁吸附到电极上，未结合的物质被清洗液洗去，电极加电压后产生化学发光，通过光电倍增管进行测定。

4.如权利要求2所述的肿瘤标记物在血液中联合检测方法，其特征在于，所述MFG-E8血清水平检测采用亲和素-生物素ELISA法，检测试剂盒为Cusabio公司产品，酶标仪为Thermo multiskan MK3。

5.如权利要求2所述的肿瘤标记物在血液中联合检测方法，其特征在于，所述MFG-E8血清水平、CA153血清水平和CEA血清水平比较中MFG-E8、CA153、CEA三项指标的检测结果差异有统计学意义，P<0.01。

6.如权利要求2所述的肿瘤标记物在血液中联合检测方法，其特征在于，所述MFG-E8、CA153、CEA阳性率比较中差异有统计学意义，P均<0.05。