[发明专利]一种快速制备粒径与形貌可控的铜纳米粒子的方法

权利要求书

1.一种快速制备粒径与形貌可控的铜纳米粒子的方法，其特征在于，所述方法以乙二醇作为溶剂、以抗坏血酸作为还原剂、以铜盐为原料，并添加碱溶液，以实现在乙二醇溶液中还原制备铜纳米粒子；

所述方法包括以下步骤：

（1）以乙二醇作为溶剂，分别配置抗坏血酸的乙二醇溶液和铜盐的乙二醇溶液；

（2）在容器中依次加入抗坏血酸的乙二醇溶液、铜盐的乙二醇溶液、适量的碱溶液，搅拌并加热反应一段时间；

（3）将步骤（2）反应后的溶液冷却至室温，离心，用去离子水洗涤，用去离子水分散，即得铜纳米粒子的分散液，干燥后，可得铜纳米粒子粉末，该铜纳米粒子粉末具有一定粒径大小及粒子形貌；

步骤（2）中，加热反应温度为65℃至低于100℃，加热反应的时间为5分钟至30分钟；

铜纳米粒子的粒径大小能够通过控制碱溶液或铜盐的加入量进行调控；

铜纳米粒子的形貌能够通过控制氨水的加入量进行调控；

所述方法制备获得的铜纳米粒子的形貌能够由不规则立方体调控为爆米花状球体，所述方法制备获得的铜纳米粒子的粒径范围为50-800纳米。

2.根据权利要求1所述一种快速制备粒径与形貌可控的铜纳米粒子的方法，其特征在于，步骤（1）中，制备获得的所述抗坏血酸的乙二醇溶液的浓度为0.04摩尔/升至0.22摩尔/升，制备获得的所述铜盐的浓度为5毫摩尔/升至70毫摩尔/升。

3.根据权利要求1所述一种快速制备粒径与形貌可控的铜纳米粒子的方法，其特征在于，步骤（1）中，采用的铜盐为五水合硫酸铜、无水硫酸铜、乙酰丙酮铜、氯化铜或硝酸铜。

4.根据权利要求1所述一种快速制备粒径与形貌可控的铜纳米粒子的方法，其特征在于，步骤（2）中，采用的碱溶液为氨水或氢氧化钠溶液；

当所述碱溶液采用氨水时，控制氨水在反应体系中的浓度为0.05摩尔/升至0.5摩尔/升；

当所述碱溶液采用氢氧化钠溶液时，控制氢氧化钠在反应体系中的浓度为0.02摩尔/升至0.25摩尔/升。

5.根据权利要求1所述一种快速制备粒径与形貌可控的铜纳米粒子的方法，其特征在于，在步骤（2）中，加入的抗坏血酸的乙二醇溶液和加入的铜盐的乙二醇溶液体积相等。

6.根据权利要求1所述一种快速制备粒径与形貌可控的铜纳米粒子的方法，其特征在于，所述方法制备获得的铜纳米粒子的形貌均匀，粒度均一。