[发明专利]三联吡啶苯甲酸锌配合物及制备条件有效

专利信息
申请号: 201611154884.1 申请日: 2016-12-14
公开(公告)号: CN106854175B 公开(公告)日: 2019-06-25
发明(设计)人: 黄坤林;于方舟;傅雪莲;虞哲;张明星;陈新;冉红雨;徐文娟 申请(专利权)人: 重庆师范大学
主分类号: C07D213/55 分类号: C07D213/55;C09K11/06
代理公司: 重庆华科专利事务所 50123 代理人: 康海燕
地址: 401331 重庆市沙坪坝*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 苯甲酸锌 三联吡啶 配合物 制备条件 式( 1 ) 荧光固体材料 紫外光 高端产品 黄色荧光 结晶纯度 配位结构 热稳定性 油墨防伪 下骨架 产率 防伪 锌基 应用 照射 票据 分解 货币 证券
【说明书】:

发明属于荧光固体材料领域,具体涉及一种三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2](Htpb)2及其制备条件,本发明提供的三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2](Htpb)2的配位结构具有下式(1)的结构,在紫外光365nm照射下,发出黄色荧光,热稳定性高,300℃以上的温度下骨架才开始分解,可作为锌基荧光固体材料应用于各个领域,具体可以应用于油墨防伪技术,如用于票据、货币、证券等高端产品的防伪。本发明提供的三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2](Htpb)2的制备条件,操作简单,结晶纯度高,产率可达到69.0%,

技术领域

本发明属于荧光固体材料领域,涉及一种过渡金属配合物,具体涉及一种三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2](Htpb)2及其制备条件。

背景技术

在商品经济社会,防伪是人们普遍关注的重要问题,化学防伪因为制造简单,识别方便,成本较低,保密性好,可靠性高,是一个具有广泛应用前景的方法。化学防伪技术的发展依赖于新型的化学防伪材料的发现,一直以来,化学防伪荧光材料的制备大多数以稀土元素为主要原料,但一方面稀土元素价格昂贵,使用和成本上受到一定的限制,另一方面随着稀土资源的消耗,稀土荧光材料已经难以满足现代工业的需求。而普通过渡金属锌由于价廉易得,配位能力强,结晶条件宽,结构多样,发光性能较好等特点,已经成为荧光材料研究领域的重要方向,特别是激发条件简单、成本低廉的长波荧光材料,一直是本领域技术人员研究的焦点。然而到目前为止,发蓝色荧光的锌有机配位聚合物极多,但发黄色或红色荧光的长波锌有机配位聚合物荧光材料却不多见,且由于超分子领域的特殊性,其制备条件一直是个暗箱,尚无逻辑理论可言,因此,开发新型的长波锌有机配位配合物荧光材料及其制备条件,在长波荧光防伪等技术领域具有重要的意义和很好的市场应用前景,且为替代稀土资源提供可能。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2](Htpb)2,该配合物可在紫外光照射下发射黄色荧光,λmax为582nm,且具有较高的热稳定性,可用于新型的长波荧光防伪材料的制备。

本发明的另一个目的是提供本发明三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2](Htpb)2的制备条件,所述制备过程操作简单,产率可达到69.0%。

为实现上述发明目的,提供以下技术方案:

三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2](Htpb)2,其配位结构如式(1)所示:

其中:tpb-是有机羧酸Htpb脱去1个羧基氢原子后的组分,Htpb的结构式如式(2)所示:

具体的,所述的三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2](Htpb)2由组分Htpb和硝酸锌制备而成,所述有机羧酸Htpb是一种含N、O的多齿螯合配体,Htpb脱去1个羧基氢原子后的组分tpb-,其氮原子螯合中心锌离子形成三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2](Htpb)2

具体的,所述的三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2](Htpb)2每个锌离子采用六配位方式,一个锌离子与两个tpb-的六个吡啶基的氮原子螯合形成上述结构的金属-有机配合物。

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