[发明专利]一种利用化学还原法制备碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂的方法有效
| 申请号： | 201611153942.9 | 申请日： | 2016-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN106602093B | 公开（公告）日： | 2019-04-12 |
| 发明（设计）人： | 徐明丽;靳振华;张英杰;董鹏;吉金梅;杨喜昆 | 申请（专利权）人： | 昆明理工大学 |
| 主分类号： | H01M4/92 | 分类号： | H01M4/92;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 650093 云*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 利用 化学 还原法 制备 纳米 负载 ptpd 网状结构 催化剂 方法 | ||
1.一种利用化学还原法制备碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂的方法，其特征在于碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂具体步骤如下：
（1）首先将MWCNTs采用丙酮浸泡，抽滤并用去离子水洗涤；然后采用碱性溶液浸泡，超声、搅拌后用去离子水洗涤，最后加入到含氟或含氮的无机盐溶液中搅拌，用去离子水清洗后抽滤、干燥得到功能化处理的MWCNTs；
（2）PtPd网状结构纳米线合成：将聚乙二醇、氯钯酸溶液、氯铂酸钾溶液按照体积比为4:（1～4）:（0.25～1）混合均匀，再加入结构导向剂KBr溶液，搅拌均匀得到混合溶液，向混合溶液中加入硼氢化钠溶液，反应15～50min后，得到含有PtPd网状结构纳米线的混合溶液；
（3）碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂的制备：将步骤（1）功能化处理的MWCNTs和步骤（2）得到的PtPd网状结构纳米线溶液混合，然后加入乙醇，在超声条件下超声10～30min，再经过连续搅拌、真空抽滤、去离子水清洗、真空干燥、自然冷却至室温后得到MWCNTs负载PtPd网状结构纳米线催化剂。
2.根据权利要求1所述的利用化学还原法制备碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂的方法，其特征在于：所述步骤（2）中氯钯酸溶液的浓度为0.325mg/mL、氯铂酸钾溶液2.34mg/mL。
3.根据权利要求1所述的利用化学还原法制备碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂的方法，其特征在于：所述步骤（2）中KBr溶液浓度为0.1～3.0mol/L，聚乙二醇与KBr溶液体积比为4:（0.1～2）。
4.根据权利要求1所述的利用化学还原法制备碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂的方法，其特征在于：所述步骤（2）中硼氢化钠溶液浓度为0.1～4.0mol/L，聚乙二醇与硼氢化钠溶液体积比为4:（1～5）。
5.根据权利要求1所述的利用化学还原法制备碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂的方法，其特征在于：所述步骤（3）中功能化处理的MWCNTs和PtPd网状结构纳米线的质量比为4：1。
6.根据权利要求1所述的利用化学还原法制备碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂的方法，其特征在于：所述步骤（2）中将氯钯酸溶液、氯铂酸钾溶液替换成其它相应金属的前驱体溶液制备得到AuPt网状结构纳米线或AuPd网状结构纳米线，其中氯金酸浓度为0.02～0.48mg/mL。
7.根据权利要求1或3所述的利用化学还原法制备碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂的方法，其特征在于：所述中KBr溶液能替换成KI溶液，浓度不变。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明理工大学，未经昆明理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611153942.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
