[发明专利]一种澳洲坚果提取物为主成分的中草药牙膏及其制备方法

权利要求书

1.一种中草药牙膏,其特征在于其由如下重量百分比的药物活性成分15％-20％,磨擦剂20％-30％,保湿剂20％-35％,发泡剂2％-4％,增稠剂0.5-1.5％，香精0.3％-0.5％、糖精0.2％，余量为去离子水所组成，其中所述的药物活性成分由以下组分所组成，所述组分以重量份数计：澳洲坚果提取物20-30份、金铁锁提取物10-20份、鬼针草提取物15份、黄芩提取物15-20份、青蒿提取物5-15份。

2.如权利要求1所述的一种中草药牙膏,其特征在于所述的药物活性成分中的澳洲坚果提取物、金铁锁提取物、鬼针草提取物、黄芩提取物、青蒿提取物分别由如下方法制备而得：

澳洲坚果提取物由以下方法制备：将干燥的澳洲坚果青皮破碎，加入50％-70％乙醇，室温，破碎提取2-3次,每次5-10分钟,当原料重量为1kg时，乙醉用量为10升,将提取液抽滤,弃去滤渣,合并得提取液；将提取液在60℃,进液流速为200-350mL/min的条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,得到每mL药液折合含1.2g原料的浓缩液，再将浓缩液在70℃下,继续进行旋转薄膜浓缩、真空干燥成干粉,研细并通过100目筛,得澳洲坚果青皮干粉；

金铁锁提取物用本领域常规方法提取，或用超音波萃取法提取，所述超音波萃取法是将原料粉碎，加温到45-50℃，并以振荡频率为160KHz超音波萃取2-3小时；滤出完成萃取步骤后的初取物，将初提物再加温到60-80℃，同时以700mmHg真空度真空浓缩出与初提物之浓度比例为1∶3的浓缩提取物，再将浓缩提取物沉淀，取上清液；

黄芩提取物是用干燥黄芩根或子根通过机械破碎为一定的粒度，以乙醇或甲醇，加热提取或不加热提取，减压回收有机溶剂，得到黄芩粗提物，然后将黄芩粗提物置于高压锅内以100℃及以上蒸汽蒸制3-10小时得黄芩提取物；

鬼针草提取物是将干燥的鬼针草粉碎成粗粉，全部通过20目筛，加入去离子水煎煮3-5次，每次2-3h，合并滤液，用旋转蒸发仪减压浓缩，减压温度60-80℃，浓缩至相对密度0.9-1.2mg/mL，得到鬼针草提取物。

青蒿提取物是将干燥的青蒿粉碎成粗粉,通过20目筛,每次加去离子水煎煮提取3次,每次35分钟，若原料重量为1kg则去离子水的用量为8-10升,过滤,合并滤液,常压蒸发浓缩后干燥,得到的固体用研体研细成粉,过100目筛,得青蒿提取物干粉。

3.如权利要求1所述的一种中草药牙膏,其特征在于其由如下重量百分比的药物活性成分18％-20％,磨擦剂25％-30％,保湿剂30％-35％,发泡剂3％-4％,增稠剂1.0-1.5％,香精0.4％-0.5％、糖精0.2％，余量为去离子水所组成。

4.如权利要求1所述的一种中草药牙膏,其特征在于其由如下重量百分比的药物活性成分20％,保湿剂35％,磨擦剂30％,发泡剂4％,增稠剂1.5％,香精0.5％、糖精0.2％，余量为去离子水所组成。

5.如权利要求1所述的一种中草药牙膏,其特征在于其由如下重量百分比的药物活性成分18％,磨擦剂30％,保湿剂30％,发泡剂4％,增稠剂0.5％,香精0.4％、糖精0.2％，余量为去离子水所组成。

6.如权利要求1所述的一种中草药牙膏,其特征在于所述的增稠剂为羟乙基纤维素钠、羧甲基纤维素钠、黄原胶、海藻胶、卡拉胶；所述的保湿剂为山梨醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油；所述的磨捺剂为磷酸氢钙、二氧化硅、破酸钙；所述的发泡剂为十二烷基硫酸钠；所述的香精为薄荷香精。

7.如权利要求1所述的一种中草药牙膏的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤：按照配方重量百分比的药物活性成分、保湿剂和糖精加入去离子水中进行磁力搅拌至完全溶解，再与增稠剂、摩擦剂、发泡剂混合、搅拌、均质化，真空脱气，然后加入香精，继续搅拌均匀使成膏状物，再经研磨后，真空脱气。