[发明专利]一种治疗高血脂症的药物组合物在审
申请号: | 201611139200.0 | 申请日: | 2016-12-12 |
公开(公告)号: | CN106580984A | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
发明(设计)人: | 高群 | 申请(专利权)人: | 高群 |
主分类号: | A61K31/444 | 分类号: | A61K31/444;A61P3/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 053000 河北*** | 国省代码: | 河北;13 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 高血脂 药物 组合 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,具体的说,本发明涉及一种治疗高血脂症的药物组合物。
背景技术
高血脂对身体的损害是隐蔽、逐渐、进行性和全身性的。它的直接损害是加速全身动脉粥样硬化,因为全身的重要器官都要依靠动脉供血、供氧,一旦动脉被粥样斑块堵塞,就会导致严重后果。动脉硬化引起的肾功能衰竭等,都与高血脂症密切相关。大量研究资料表明,高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、猝死的危险因素。此外,高血脂症也是促进高血压、糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高血脂症还可导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症等。近年来,高血压、高血脂患者都已分别达到1.6亿人,在我国呈快速增长势头。故该病严重危害人类的生命和健康。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗高血脂症的药物组合物。
为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗高血脂症的药物组合物,所述药物组合物由如下重量百分比成分组成:具有下列结构的化合物10-40%、填充剂5-30%、崩解剂10-25%、粘合剂0.1-5%、增溶剂0.1-5%和润滑剂0.5-5%:
优选地,所述填充剂选自微晶纤维素、乳糖、蔗糖、预胶化淀粉、糊精等中的一种或几种的混合物;崩解剂选自低取代羟丙甲纤维素、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠中之一或其中几种的混合物;粘合剂选自聚维酮、高取代羟丙纤维素、明胶浆、淀粉浆、羧甲基纤维素钠中之一或其中的几种的混合物;润滑剂选自微粉硅胶、硬脂酸镁、滑石粉中的一种或几种的混合物。
更优选地,所述化合物含量范围10-40%。
更优选地,所述填充剂用量范围5-20%。
更优选地,所述崩解剂用量15-20%。
更优选地,所述粘合剂用量0.5-2%。
更优选地,所述化合物含量范围10-40%;填充剂用量5-20%;崩解剂用量15-20%;粘合剂用量0.5-2%,增溶剂用量0.5-2%。
本发明还提供化合物在制备治疗高血脂症的药物中的用途,所述化合物具有下列结构:
本发明药物具有降血脂之功效,可以有效用于治疗高脂血症。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步详细的描述,但不以此限制本发明。
实施例本发明药物对于高血脂症的治疗效果
供试药物
选取昆明种小白鼠,鼠龄2个月,健康,雌雄各半。随机分成6组,每组10只,每组小鼠称量初始体重。除正常组给予普通饲料外,模型组、阳性对照(辛伐他汀)组、本发明药物(供试药物)低、中、高剂量组给予高脂饲料。高脂饲料组成为:3%胆固醇、0.2%猪胆盐、0.1%丙基硫氧嘧啶、10%猪油、4%鸡蛋黄、82.7%基础饲料。
小鼠高血脂症造模成功后,连续6周每日ig给药,给药剂量:正常组、模型组均给生理盐水2mL/100g,阳性药物组0.2mg/100g、本发明药物低、中、高剂量组0.1mg/100g、0.2mg/100g、0.4mg/100g。
6周后小鼠禁食过夜,眼眶静脉取血,离心分离血清,测定TG、TC、HDL-C、LDL-C、VLDL-C。
用SPSS17.0软件统计数据,实验结果以表示,组间比较采用t检验。
对小鼠血脂浓度的影响见下表mmol·L-1
与正常组比较,*P<0.05;与模型组比较,**P<0.05;
和正常组相比,模型组中小鼠的血脂各指标均有显著性升高,表明造模成功。和模型组比较,治疗后小鼠的血脂各指标均有显著性下降。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于高群,未经高群许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611139200.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。