[发明专利]一种基于磺酰基二苯甲酸和双(三氮唑基亚甲基)苯配体的镉配合物及其制备方法

说明书

本发明属于功能性金属有机配合物及其分子基荧光材料技术领域，涉及一种基于4，4‑磺酰基二苯甲酸和1，4‑双(1‑氢‑1，2，4‑三氮唑基‑1‑亚甲基)苯配体镉配合物及制备方法。所述的配合物化学式为{Cd(tmb)(sba)(H₂O)}_n，其中H2sba为4，4‑磺酰基二苯甲酸，tmb为1，4‑双(1‑氢‑1，2，4‑三氮唑基‑1‑亚甲基)苯。该配合物是第一个含4，4‑磺酰基二苯甲酸和1，4‑双(1‑氢‑1，2，4‑三氮唑基‑1‑亚甲基)苯的镉配合物，其合成方法简单、原料易得、易结晶、重现性好，其晶态材料热稳定性高和蓝色发光性质强。光和热性质研究结果表明其可以作为蓝光材料在材料化学领域得以应用。

技术领域

本发明属于功能性金属有机框架配合物及其分子基荧光材料技术领域，特别涉及一种含有4,4-磺酰基二苯甲酸和1,4-双(1-氢-1,2,4-三氮唑基-1-亚甲基)苯配体的镉配合物及其制备方法。所发明的配合物具有新颖的框架结构，可以作为蓝光材料被进一步开发应用。

背景技术

超分子金属有机框架化合物属于配位化学的研究内容，其结构新颖，性质独特。通过有机配体提供的孤对电子填充到中心金属提供的空轨道上形成的配位键，有机配体和金属构筑单元得以链接成为具有不同的一维、二维、三维结构的金属有机框架配合物。通过合理的设计与构筑，在得到配合物的结构多样性的同时，还能够得到许多具有新颖光、电、磁等性质的配合物材料，在诸如荧光材料、磁性存储、主客体材料、催化反应等方面有着良好的应用前景。在金属有机框架配合物的研究中，羧酸类配体由于其配位能力强、配位模式多变、对pH值敏感、易于调控等特点，一直受到广泛的关注；而含N类杂环配体由于来源广、N原子生物活性、材料性质独特，更是优异的功能配合物材料的构筑单元配体。然而，目前为止，基于4,4-磺酰基二苯甲酸和1,4-双(1-氢-1,2,4-三氮唑基-1-亚甲基)苯配体的镉配合物的构筑及其性质探索未见报道，本发明研究结果表明所设计的配合物晶态材料有望在荧光材料领域得以应用。

发明内容

本发明目的在于提供一种基于4,4-磺酰基二苯甲酸和1,4-双(1-氢-1,2,4-三氮唑基-1-亚甲基)苯的镉配合物及其制备方法。所述配合物是第一个具有三维结构的4,4-磺酰基二苯甲酸和1,4-双(1-氢-1,2,4-三氮唑基-1-亚甲基)苯的镉配合物。其合成方法简单、易结晶、合成产率高、原料易得，其晶态材料表现强的蓝色发光性质，光、热性质研究结果表明其可以作为蓝色发光材料在材料化学领域得以应用。

为实现上述目的，本发明提供了如下的技术内容：

本发明基于4,4-磺酰基二苯甲酸和1,4-双(1-氢-1,2,4-三氮唑基-1-亚甲基)苯的镉配合物，其化学通式为{Cd(tmb)(sba)(H₂O)}_n，其中H₂sba为4,4-磺酰基二苯甲酸，从阿拉丁试剂公司购得，tmb为1,4-双(1-氢-1,2,4-三氮唑基-1-亚甲基)苯，按照文献(L.Koskinen,et al.,CrystEngComm.,2012,14,3509)方法制备。

本发明基于4,4-磺酰基二苯甲酸和1,4-双(1-氢-1,2,4-三氮唑基-1-亚甲基)苯的镉配合物的制备方法：将四水合硝酸镉、4,4-磺酰基二苯甲酸、碳酸钠、tmb在10mL水中混合后充分搅拌，放入到25ml的高压反应釜中，密封后放置于于烘箱中，在140℃的情况下，反应3天，然后将其冷却至室温，生成无色的晶体，过滤，洗涤，干燥得黄色晶状产物。其中四水合硝酸镉、4,4-磺酰基二苯甲酸、碳酸钠和tmb的比例为1:1:1:1，水为去离子水。