[发明专利]一种医用修复贴剂及其制备方法

权利要求书

1.一种医用修复贴剂，它包含面膜布及浸润于面膜布上的药液；其特征在于所述药液组分按体积比包含分子量为0.1万-0.9万Da的透明质酸钠0.05%-0.35%，分子量80万-160万Da的透明质酸钠0.08%-0.40%，分子量180万-250万Da的透明质酸钠0.05%-0.20%，防腐剂0.01%-0.10%，增稠剂0.05%-0.30%，余量为注射用水；或分子量0.1万-0.9万Da的透明质酸钠0.05%-0.35%，分子量80万-160万Da的透明质酸钠0.08%-0.50%，防腐剂0.01%-0.10%，增稠剂0.05%-0.40%，余量为注射用水；

防腐剂采用对羟基苯甲酸甲酯钠、对羟基苯甲酸乙酯钠、对羟基苯甲酸丙酯钠、对羟基苯甲酸丁酯钠、戊二醇中的一种或一种以上；

增稠剂采用黄原胶、AVC增稠剂、卡波姆、高分子聚水物、营养拉丝蛋白质钠中的一种或一种以上。

2.如权利要求1所述一种医用修复贴剂的制备方法，其特征在于它包含以下步骤：

第一步，将80%的注射用水平均分为两份，增稠剂和防腐剂分别溶入一份注射用水中，制得胶体溶液和防腐剂溶液；

第二步，将第一步制得的胶体溶液和防腐剂溶液混合均匀后，加入全部透明质酸钠，混匀，用氢氧化钠或盐酸调pH值至6.0-7.5，加入剩余水定容，制得药液；

第三步，将第二步制得的药液灌装于预装面膜布的面膜袋中，封口。

3.如权利要求1所述一种医用修复贴剂，其特征在于所述药液组分包含分子量为0.1万-0.9万Da的透明质酸钠0.05%，分子量80万-160万Da的透明质酸钠0.08%，分子量180万-250万Da的透明质酸钠0.05%，防腐剂0.05%，增稠剂0.17%，余量为注射用水。

4.如权利要求1所述一种医用修复贴剂，其特征在于所述药液组分包含分子量为0.1万-0.9万Da的透明质酸钠0.35%，分子量80万-160万Da的透明质酸钠0.40%，分子量180万-250万Da的透明质酸钠0.20%，防腐剂0.05%，增稠剂0.17%，余量为注射用水。

5.如权利要求1所述一种医用修复贴剂，其特征在于所述药液组分包含分子量为0.1万-0.9万Da的透明质酸钠0.35%，分子量80万-160万Da的透明质酸钠0.08%，分子量180万-250万Da的透明质酸钠0.05%，防腐剂0.05%，增稠剂0.17%，余量为注射用水。

6.如权利要求1所述一种医用修复贴剂，其特征在于所述药液组分包含分子量为0.1万-0.9万Da的透明质酸钠0.25%，分子量80万-160万Da的透明质酸钠0.28%，分子量180万-250万Da的透明质酸钠0.15%，防腐剂0.05%，增稠剂0.17%，余量为注射用水。

7.如权利要求1所述一种医用修复贴剂，其特征在于所述药液组分包含分子量为0.1万-0.9万Da的透明质酸钠0.05%，分子量80万-160万Da的透明质酸钠0.08%，防腐剂0.05%，增稠剂0.20%，余量为注射用水。

8.如权利要求1所述一种医用修复贴剂，其特征在于所述药液组分包含分子量0.1万-0.9万Da的透明质酸钠0.35%，分子量80万-160万Da的透明质酸钠0.50%，防腐剂0.05%，增稠剂0.20%，余量为注射用水。

9.如权利要求1所述一种医用修复贴剂，其特征在于所述药液组分包含分子量0.1万-0.9万Da的透明质酸钠0.35%，分子量80万-160万Da的透明质酸钠0.08%，防腐剂0.05%，增稠剂0.20%，余量为注射用水。

10.如权利要求1所述一种医用修复贴剂，其特征在于所述药液组分包含分子量0.1万-0.9万Da的透明质酸钠0.25%，分子量80万-160万Da的透明质酸钠0.25%，防腐剂0.05%，增稠剂0.20%，余量为注射用水。

11.如权利要求1所述一种医用修复贴剂，其特征在于所述药液组分包含分子量为0.5万Da的透明质酸钠0.25%，分子量150万Da的透明质酸钠0.28%，分子量240万Da的透明质酸钠0.15%，防腐剂0.05%，增稠剂0.17%，余量为注射用水。