[发明专利]一种伊曲康唑滴剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201611118851.1 | 申请日： | 2016-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN108125906B | 公开（公告）日： | 2021-08-31 |
| 发明（设计）人： | 王稳奇;洪丽萍 | 申请（专利权）人： | 康芝药业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/496;A61K47/22;A61K47/10;A61P35/00;A61P31/10 |
| 代理公司： | 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 | 代理人： | 张黎 |
| 地址： | 510095 广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 伊曲康唑 滴剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种伊曲康唑滴剂，其包含以下成分：伊曲康唑1～3重量份、维生素E醋酸酯80～120重量份、维生素A1 5～15重量份、PEG400 10～30重量份。
2.如权利要求1所述的伊曲康唑滴剂，其特征在于，其包含以下成分：伊曲康唑1～3重量份、维生素E醋酸酯90～110重量份、维生素A1 9～12重量份、PEG400 20～30重量份。
3.如权利要求1所述的伊曲康唑滴剂，其特征在于，其包含以下成分：伊曲康唑2重量份、维生素E醋酸酯98重量份、维生素A1 12重量份、PEG400 25重量份。
4.如权利要求1所述的伊曲康唑滴剂，其特征在于，其包含防腐剂，所述防腐剂为丁羟基茴香醚、对羟基苯甲酸丙酯、2，6-二叔丁基对甲酚和特丁基对苯二酚中的一种或两种。
5.如权利要求4所述的伊曲康唑滴剂，其特征在于，含所述防腐剂1-5重量份。
6.如权利要求1所述的伊曲康唑滴剂的制备方法，其特征在于包含如下步骤：1)伊曲康唑粉碎过筛，与PEG400充分混合均匀；2)维生素E醋酸酯与维生素A1充分混合均匀；3)步骤1)的混合物缓慢加入步骤2)的混合物中，加入同时高速搅拌，直至完全混合溶解。
7.如权利要求4所述的伊曲康唑滴剂的制备方法，其特征在于其特征在于包含如下步骤：1)伊曲康唑粉碎过筛，与PEG400充分混合均匀；2)维生素E醋酸酯、维生素A1及防腐剂充分混合均匀；3)步骤1)的混合物缓慢加入步骤2)的混合物中，加入同时高速搅拌，直至完全混合溶解。
8.如权利要求6或7所述的伊曲康唑滴剂的制备方法，其特征在于所述步骤均在充氮环境下进行。
9.如权利要求1所述的伊曲康唑滴剂，其特征在于，给药方式为与牛奶同时服用。
10.如权利要求1所述的伊曲康唑滴剂，其特征在于，应用于治疗婴幼儿血管瘤，剂量为5～15mg/天。
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