[发明专利]新的HPV抗原表位

权利要求书

1.一种分离的多肽分子，其为：

(a)选自SEQ ID NO：1-5的氨基酸序列；或

(b)与选自SEQ ID NO：1-5的序列具有至少80％同一性的氨基酸序列。

2.一种分离的核酸分子，其编码权利要求1所述的多肽分子。

3.一种核酸载体，其包含权利要求2所述的核酸分子，并且能够在细胞中表达权利要求1所述的多肽分子。

4.一种宿主细胞，其包含权利要求3所述的核酸载体。

5.一种试剂，其包含权利要求1所述的分离的多肽分子。

6.一种试剂盒，其包含权利要求1所述的分离的多肽分子。

7.权利要求5的试剂或权利要求6的试剂盒，其还包含检测与所述多肽分子相互作用的蛋白的检测试剂，所述蛋白包括抗体。

8.权利要求6或7的试剂盒，其还包含用于固定所述多肽分子的固相支持物。

9.一种用于检测样品中是否存在抗HPV特别是高危型HPV的抗体或用于检测受试者中的HPV特别是高危型HPV的感染情况的方法，包括：

a)使权利要求1所述的分离的多肽分子与所述样品或来自所述受试者的样品接触；和

b)测定所述样品中与所述多肽分子相互作用的抗体的存在。

10.权利要求9的方法，其中所述样品包括血清样品。

11.权利要求9或10的方法，其中所述检测受试者中的HPV特别是高危型HPV的感染情况包括检测受试者是否携带或感染或曾经感染HPV特别是高危型HPV。

12.权利要求9-11中任一项的方法，其中所述高危型HPV包括HPV16。

13.权利要求9-12中任一项的方法，其中所述受试者包括癌症受试者。

14.权利要求13的方法，其中所述癌症包括口咽癌、宫颈癌或食管癌，特别是食管鳞癌。

15.权利要求9-13中任一项的方法，其中在步骤a)之前还包括将所述多肽分子固定在固相支持物上的步骤。

16.权利要求1所述的分离的多肽分子在制备用于检测样品中是否存在抗HPV特别是高危型HPV的抗体或用于检测受试者中的HPV特别是高危型HPV的感染情况的试剂或试剂盒中的用途。

17.权利要求1所述的分离的多肽分子在制备治疗性抗体、组合物或疫苗中的用途。