[发明专利]喹啉类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途有效

专利信息
申请号: 201611109936.3 申请日: 2016-12-06
公开(公告)号: CN106831569B 公开(公告)日: 2020-07-17
发明(设计)人: 樊磊;杜武;李兴海;陈元伟;胥珂馨;陈锞;张少华;罗潼川 申请(专利权)人: 成都海创药业有限公司
主分类号: C07D215/36 分类号: C07D215/36;C07D401/04;C07D215/42;C07D401/12;A61P19/02;A61P19/06;A61P13/04;A61P9/12;A61P9/00;A61P9/10;A61P13/12;A61P5/16;A61P17/06;A61P39/0
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡;左翔
地址: 610041 四川省成都*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 喹啉 化合物 及其 制备 方法 作为 尿酸 转运 抑制剂 类药物 用途
【权利要求书】:

1.式(I)所示的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐,

其中,R1选自吡啶基、三氟甲基或Br;

R2和R3均选自甲基;或,R2和R3均选自乙基;

R4为氢。

2.根据权利要求1所述的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐,其特征在于:其药学上可接受的盐包括和碱形成的盐;也包括和药学上可接受的酸形成的盐。

3.根据权利要求2所述的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐,其特征在于:其药学上可接受的盐为钠盐。

4.根据权利要1所述的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐,所述化合物具有如式(Id)所示的结构:

其中,R1选自吡啶基、三氟甲基或Br。

5.以下化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐,所述化合物为如下化合物之一:

6.权利要求1~5任一项所述化合物的制备方法,其特征在于:包括按照下述路线进行的步骤:

或者,包括按照下述路线进行的步骤:

7.权利要求1-5任一项所述的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐在制备URAT1抑制剂类药物中的用途。

8.根据权利要求7所述的用途,所述是药物是预防和/或治疗痛风、高尿酸血症、高血压、心血管疾病、冠心病、莱-萘二氏综合症、凯-赛二氏综合症、肾病、关节炎症、关节炎、尿石症、铅中毒、甲状旁腺功能亢进、银屑病、结节病或次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症的药物。

9.根据权利要求8所述的用途,所述是药物是预防和/或治疗复发性痛风发作、肾结石、肾衰竭、痛风性关节炎的药物。

10.根据权利要求8所述的用途,其特征在于:所述药物是预防和/或治疗痛风或高尿酸血症的药物。

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