[发明专利]AnnexinV‑FITC细胞凋亡试剂盒在审
申请号: | 201610432720.4 | 申请日: | 2016-06-17 |
公开(公告)号: | CN106124755A | 公开(公告)日: | 2016-11-16 |
发明(设计)人: | 马永江 | 申请(专利权)人: | 广州杰特伟生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/542 | 分类号: | G01N33/542 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510000 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | annexinv fitc 细胞 试剂盒 | ||
【权利要求书】:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州杰特伟生物科技有限公司,未经广州杰特伟生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610432720.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种文本列表富媒体缩略展示方法及装置
- 下一篇:一种环保型机喷砂浆的生产方法
- 同类专利
- 用于测定样品中可溶性抗体的存在的基于蛋白L的生物测定方法及其试剂盒-201580010715.8
- K.赫德曼;J.赫波乔基;S.赫波乔基;A.瓦赫里;O.瓦帕拉蒂 - 赫尔辛基大学
- 2015-02-27 - 2019-08-20 - G01N33/542
- 本发明涉及一种生物测定方法,其中定性和/或定量测定包括人在内的动物的体液样品,优选地血浆或血清中特定可溶性抗体的存在。所述方法利用,用能量供体标记的第一组和用能量受体标记的第二组;第一组,或第二组,包含可溶性抗体的抗原并且第二组,或第一组,分别包含能够结合所述动物的抗体的Fab区域的Fab结合部分。供体和受体形成能够能量转移的能量转移对。本发明进一步包括用于所述生物测定方法的试剂盒。
- 用于测量肉毒杆菌神经毒素活性的体外和基于细胞的测定-201780077166.5
- 董民;于非凡 - 哈佛大学校长及研究员协会
- 2017-10-19 - 2019-08-02 - G01N33/542
- 本文公开了用于检测和表征神经毒素例如肉毒杆菌神经毒素(BoNT)或破伤风神经毒素的方法。本公开提供了用于在体外和体内确定神经毒素的效力和活性的方法。还公开了包含报告蛋白的N‑和C‑末端片段的多肽,所述片段通过包含神经毒素切割位点的接头来分开。神经毒素对接头的切割降低了报告蛋白的活性,从而表明神经毒素的活性。还公开了组合物和试剂盒,其包含:所公开的多肽、包含编码这些多肽的核苷酸序列的核酸和表达这些多肽的细胞。
- 用于确定抗体或配体结合和功能的测定法-201780078952.7
- R·布塞尔;S·格劳-理查兹;V·斯坦哈特 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2017-12-18 - 2019-08-02 - G01N33/542
- 本发明涉及使用能够自发整合到细胞膜中的脂质样化合物用于确定抗体或配体结合和功能的新的基于细胞的测定法。
- 染料的光敏化化学漂白-201380072726.X
- A.纳塔拉彦;R.J.费尔金斯;A.苏德;L.S.卡努马勒;K.A.谢赫;C.罗维斯 - 通用电气医疗集团生物科学公司
- 2013-12-11 - 2019-07-12 - G01N33/542
- 本发明提供包括使用光敏化化学漂白以在生物样品中检测多靶标的方法。所述方法包括提供包含多靶标的生物样品,使至少一个探针结合存在于样品中的一个或多个靶标,和检测来自探针的信号的步骤。所述方法还包括使包含结合的探针的样品与电子转移试剂以及在光敏化化学漂白期间防止靶标修饰的任选的添加剂接触并照射样品,由此启动通过光敏化化学漂白基本上灭活探针的光反应的步骤。所述方法还包括使至少一个探针结合存在于样品中的一个或多个靶标,并检测来自探针的信号的步骤。结合、检测和漂白的过程可以反复重复。
- 用于可控地用电荷载流子填充沟道的装置和方法-201580062271.2
- E·斯皮戈内;P·安德鲁 - 诺基亚技术有限公司
- 2015-09-16 - 2019-03-08 - G01N33/542
- 一种装置包括:被配置为传导电荷载流子的沟道(4);以及被配置为生成用于填充该沟道的电荷载流子的电荷载流子生成器(22),其中,电荷载流子生成器被配置用于共振能量转移(FRET)。电荷载流子生成器可以是纳米粒子或量子点(22),其用至少一个结构部分(28A,28B)官能化以能够检测分析物。电荷载流子生成器还可以是被配置为光电生成电荷载流子的纳米粒子或量子点(22)。沟道(4)可以由具有非常高的载流子迁移率的材料制成,如石墨烯或碳纳米管。
- 使用多基质的分析物检测-201680070554.6
- 安东尼·詹姆斯·希恩;迈克尔·弗朗西斯·克劳奇 - TGR生物科学私人有限公司
- 2016-09-30 - 2018-09-28 - G01N33/542
- 本公开提供了用于检测样品中的分析物的方法和/或试剂盒。一些实施方式提供了分析物检测系统、试剂盒和使用其的方法,包括:包含至少一个标签并能够结合分析物的第一试剂;共价结合多个肽标签并能够结合分析物的第二试剂;包含能够结合带标签的第一试剂的结合子的第一微珠;和包含能够结合该多个共价结合的肽标签中的至少一个的抗肽试剂的第二微珠。
- 快速且高敏感的细菌检测-201680037373.3
- 山本法明 - 柯尼卡美能达美国研究所有限公司
- 2016-06-20 - 2018-02-23 - G01N33/542
- 用于使用代谢监测来检测细菌存活力和药物效果的改善的方法和相关装置。将由氧淬灭的荧光材料与目标细菌共定位,并且在共定位的位置处检测荧光信号。在一些实施方案中,荧光材料是与样品中的目标细菌混合的荧光纳米颗粒,并且使用离心、电泳、用抗体、磁力等修饰的微流路径来增强共定位。在一些其它实施方案中,荧光材料是细菌培养室中固定化的荧光膜或3‑D基质,并且依靠离心、电泳或微流路径将样品中的细菌聚集入存在荧光膜或3‑D基质的细菌培养室的固定化区域。具有金属核心的等离子体纳米颗粒和具有金属膜的等离子体膜可以用作荧光纳米颗粒和荧光膜。
- 确定TNFα抑制药及其相应抗药抗体的量的通用测定法-201680004923.1
- P·瓦尔霍 - 阿通诺米斯公司
- 2016-01-11 - 2017-08-29 - G01N33/542
- 本发明涉及一种组件试剂盒和方法,用于确定各自包含少于200μl的一种或多种生物样品中的一种或多种TNF‑α抑制剂药物和/或抗TNF‑α抑制剂药物抗体的存在和量,所述方法包括以下步骤提供反应液,反应液包含所述样品、包含TNF‑α和第一缀合部分的第一TNF‑α缀合物、和包含TNF‑α和第二缀合部分的第二TNF‑α缀合物,所述第二部分能够在包含TNF‑α抑制剂的分子复合物的存在下产生或改善可检测信号,然后在所述TNF‑α抑制剂药物、第一TNF‑α缀合物和第二TNF‑α缀合物之间形成复合物时检测信号改变。
- 分析-201380028866.7
- F·H·马歇尔;S·A·亚扎那力-戴瓷弗;J·C·帕特勒 - 赫普泰雅治疗有限公司
- 2013-05-31 - 2017-03-08 - G01N33/542
- 本发明提供用于评估膜蛋白构象稳定性的分析,包括(a)提供包含膜蛋白的第一群体和第二群体的样本;其中在所述第一群体中的膜蛋白标记有供体标记以及在所述第二群体中的膜蛋白标记有接受体标记,或者在所述第一群体中的膜蛋白标记有接受体标记以及在所述第二群体中的膜蛋白标记有供体标记;(b)将所述膜蛋白的第一和第二群体暴露至稳定性调节剂和/或条件;(c)以及,通过激活所述供体标记以允许与所述接受体标记进行产生可检测信号的距离依赖性相互作用,来评估在所述第一和第二群体的膜蛋白之间的聚集。
- 对细胞表面的分析物进行检测和/或定量的改进方法-201280043398.6
- 埃尔韦·巴赞;热拉尔·马西斯 - CISBIO生物试验公司
- 2012-07-04 - 2016-11-23 - G01N33/542
- 本发明涉及对在细胞表面表达或存在于组织样品中的蛋白进行定量的方法,所述方法包括使用两种能够特异性结合至所述蛋白的结构域的配体。
- AnnexinV‑FITC细胞凋亡试剂盒-201610432720.4
- 马永江 - 广州杰特伟生物科技有限公司
- 2016-06-17 - 2016-11-16 - G01N33/542
- 本发明公开了AnnexinV‑FITC细胞凋亡试剂盒,所述试剂盒包括:含0.6‑0.8%BSA的PBS缓冲液,含2.5‑4%多聚甲醛的PBS缓冲液,含0.6‑0.8%Triton X‑100和0.06‑0.08%吐温40的PBS缓冲液,兔抗caspase‑3一抗,带有Alexa Fluor488绿色荧光素标记的山羊抗兔IgG二抗,含18‑22μM DAPI的PBS缓冲液。所述兔抗caspase‑3一抗是用合成的人caspase‑3蛋白中靠近Asp175的氨基末端残基的多肽抗原免疫兔子获得的多克隆抗体;兔抗caspase‑3一抗按1:600的体积比稀释于封闭液中。所述山羊抗兔IgG二抗按1:600的体积比稀释于封闭液中;其中,所述封闭液为含10%山羊血清和0.06‑0.08%吐温40的PBS液。本发明能对凋亡细胞进行准确定性和定量检测,灵敏度高、特异性强,操作简单,重复性好,效率高。
- 用于对抗体的糖基化进行测定的方法-201280056607.0
- 德尔菲娜·贾加;哈米德·莫克安娜;斯特凡娜·马丁内斯;米歇尔·芬克 - CISBIO生物试验公司
- 2012-09-13 - 2016-11-09 - G01N33/542
- 本发明涉及用于对抗体与存在于细胞表面上的Fc受体的结合进行检测的方法,并涉及用于对抗体的糖基化水平进行测定的方法。本发明还涉及用于实施所述方法的试剂盒。
- 一种基于纳米磁微粒时间分辨荧光的β-HCG定量检测试剂盒-201410857408.0
- 王东生;罗光成;王强;张国元;刘萍 - 川北医学院
- 2014-12-31 - 2016-08-24 - G01N33/542
- 本发明基于纳米磁微粒时间分辨荧光的β-HCG定量检测试剂盒,包括校准品,结合抗β-HCG单克隆抗体的磁微粒悬浮液,铕标记的抗β-HCG单克隆抗体,分析缓冲液,洗涤液、增强液和反应管。通过磁性吸附将磁微粒-β-HCG-铕标抗体的双抗体夹心复合物与游离铕标记β-HCG单克隆抗体分离,加入增强液并测量吸光度值。该发明利用磁微粒在液体中扩散,增加反应结合面积,富集待测物质和缩短反应时间,同时还具有标记物制备简便、储存时间长、无放射性污染、标准曲线范围宽、不受样品自发荧光干扰等优点。本试剂盒灵敏度高,准确性好,反应时间短,既可以手工操作,也可实现自动化,可大幅降低误差和增加检出结果的可靠性。
- 遗传编码的基于FRET的MMP-9活性生物传感器及其用途-201480047715.0
- M·斯塔沃斯基;J·沃劳达克兹克;L·卡克兹马雷克 - 生物实验研究所马塞尔南凯哥波兰科学院
- 2014-08-12 - 2016-05-18 - G01N33/542
- 本发明设计遗传编码的基于FRET的生物传感器以监测基质金属蛋白酶9(MMP-9)的活性。MMP-9是在生理学和病理学过程中涉及的在细胞外起作用的内肽酶。锚定于膜上的遗传编码的FRET生物传感器使得在细胞上MMP-9作用的精确区域以高时空分辨率研究MMP-9的蛋白裂解活性。所述生物传感器在活细胞中的体外和体内的应用性已经通过纯化的MMP-9自激活突变体对生物传感器的裂解进行比率分析得到证明。
- 检测乐果的时间分辨荧光免疫试剂盒及其检测方法-201410537573.8
- 洪霞;刘静;张淑雅 - 江苏维赛科技生物发展有限公司
- 2014-10-13 - 2016-05-11 - G01N33/542
- 本发明公开了一种检测乐果的时间荧光分辨荧光免疫分析试剂盒及其检测方法。所述检测乐果的时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒是由多孔包被板、缓冲液、乐果标准品、乐果的抗体冻干品、铕标记的羊抗鼠抗体、洗涤液和增强液所组成。所述检测乐果的时间荧光免疫分析试剂盒的检测方法包括下列步骤:(1)免疫原的制备;(2)包被原的制备;(3)单克隆抗体的制备;(4)样品的前处理及检测。本发明检测时间短、平均回收率高、样品前处理简单、能现场操作检测,应用广泛,检测成本低,同时具有检测特异性强,批内和批间差异小、灵敏度高和操作简单快速,且特别适合于大批量样品的检测等优点。
- 用于使用发光检测生物分子的方法和试剂-201380070287.9
- 曼纽尔·阿图罗·洛佩斯金特拉;费尔南多·多明格斯普恩特;乔斯·M·希梅诺多纳克 - 纳米隙亚纳米粉末有限公司;潘加埃亚生物技术有限公司
- 2013-12-12 - 2015-11-11 - G01N33/542
- 本发明涉及包含至少两个不同尺寸的金属原子量子簇(AQC)之电荷转移复合物和生物素结合分子(优选链霉亲和素)的发光复合物及其用于检测生物素化化合物的用途。本发明还涉及包含AQC的电荷转移复合物和生物分子的缀合物的用途及其用于基于AQC纳米系统的发光性能检测样品中生物分子的结合伴侣的用途。
- 一种检测SCML2的时间分辨免疫荧光试剂盒-201520466874.6
- 肖明兵;倪润洲;江枫;黄华;陆翠华;倪温慨 - 南通大学附属医院
- 2015-07-02 - 2015-11-04 - G01N33/542
- 本实用新型公开了一种检测SCML2的时间分辨免疫荧光试剂盒,其特征在于:由盒体以及安装在盒体内的缓冲装置组成,所述缓冲装置材质为聚乙烯;所述缓冲装置的结构为长方体,所述缓冲装置中的一长轴端开设有一个长方体结构的凹槽,所述缓冲装置的中心位置处还开设有九个圆柱体结构的凹槽。本实用新型的优点在于:本实用新型的试剂盒将时间分辨免疫荧光检测过程中所用试剂集中到一个盒体中,无需各实验室自行分别购置及称量配制,减少了实验人员的工作量、不同试剂误差及配制误差。
- 减少流体装置中的光干扰-201510236747.1
- I·吉博恩斯;M·奥康奈尔 - 赛拉诺斯股份有限公司
- 2007-10-10 - 2015-08-26 - G01N33/542
- 此发明属于医疗设备领域。具体地,本发明提供允许实时检测来自生物流体的分析物的便携医疗设备。方法和设备对于为多种医疗应用提供即时检测尤其有用。具体而言,该医疗设备减少了对指示体液样本中存在分析物的光信号的干扰。
- 一种基于荧光猝灭的蛋白激酶活性分析方法-201510240185.8
- 刘成辉;孙素娟;李正平;申海霞 - 陕西师范大学
- 2015-05-12 - 2015-08-19 - G01N33/542
- 本发明公开了一种基于荧光猝灭的蛋白激酶活性分析方法,该方法首先将靶标蛋白激酶与其对应的荧光标记多肽底物混合,使底物多肽中的特定氨基酸位点发生磷酸化反应,然后利用纳米二氧化铈能够快速、高选择性的吸附生成的磷酸化荧光标记多肽底物,导致其荧光发生猝灭,而未磷酸化的荧光多肽底物与二氧化铈的相互作用非常微弱,不会造成荧光信号的猝灭,因此,通过监测体系中荧光信号的猝灭情况,即可实现蛋白激酶活性的准确分析。本发明只需将蛋白激酶反应体系与纳米二氧化铈混合后即可直接进行荧光信号的测量,利用简便的操作步骤实现了蛋白激酶活性的即混即测型快速分析。同时本发明方法可应用于蛋白激酶抑制剂的筛选。
- 用于检测细胞样品中的活细胞的方法-201380035732.8
- 诺尔曼·R·韦恩赖特;巴拉·S·曼尼亚;埃里克·斯廷普森;布瑞恩·J·科洛尼亚;罗伯特·K·科洛尼亚 - 查尔斯河实验室公司;丽美特利克斯公司
- 2013-05-02 - 2015-07-01 - G01N33/542
- 本发明涉及一种用于确定液体样品中的活细胞的存在和/或量的方法。
- D-二聚体检测试纸条-201520103252.7
- 戈军;岳洋;宋芳;聂聪;金凤;李鼎锋;刘勇 - 北京安百胜生物科技有限公司
- 2015-02-12 - 2015-06-17 - G01N33/542
- 本实用新型提供了一种D-二聚体检测试纸条,其包括顺序排列并依次搭接的以下部件:加样区,同时包被有由量子点和稀土荧光材料分别单独标记的第一抗体的第一抗体结合区,包被有由生物素标记的第二抗体的第二抗体结合区,同时包被有彼此相互间隔的检测带和质控带的检测区,和吸水区。本实用新型的D-二聚体检测试纸条具有高灵敏性、使用方便等优点。
- 降钙素原快速检测方法及相应的检测试剂盒-201510057330.9
- 张伟;卫君超;郑东;葛望舒 - 上海丰汇医学科技股份有限公司
- 2015-02-04 - 2015-05-06 - G01N33/542
- 本发明涉及一种降钙素原快速检测方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤(1):将内部带有染料的纳米级的感光微球、包被有活性分子的发光微球以及已标记生物素的活性分子以及待测样本混合,得到混合物;步骤(2):对所述的混合物进行温育培养,具有免疫特性的各组分反应得到结合物;步骤(3):采用激发光对所述的结合物进行照射后,所述的结合物发光,使用光子计数器进行测定,得到检测数值。本发明还提供了一种降钙素原快速检测试剂盒。采用本发明的降钙素原快速检测方法及检测试剂盒,检测结果稳定,准确率高、成本低,灵敏度高,精密性好,检测范围宽、适用临床推广。
- 一种古代丝织品的检测方法-201410846331.7
- 刘苗苗;李毅;王秉 - 浙江理工大学
- 2014-12-31 - 2015-04-01 - G01N33/542
- 本发明公开了一种古代丝织品的检测方法,采用免疫荧光的方法对古代丝织品进行了检测,将兔抗丝素蛋白抗体浸渍于文物样表面,洗涤干净后,加入绿色荧光素标记的山羊抗兔IgG(H+L)抗体,形成抗原-一抗-二抗复合物,然后洗涤干净将文物样放在激光共聚焦显微镜下观察。可根据样品有没有发出绿色荧光进行定性分析。本发明采用免疫荧光的方法对古代丝织品进行了检测,一方面,灵敏度高,操作简单。另一方面能够避免来自其它蛋白的干扰,特异性强。
- 蛋白质间相互作用的检测方法-201280068960.0
- 渡部拓;关达也;藤冈亚纪 - 株式会社医学生物学研究所
- 2012-12-05 - 2014-10-15 - G01N33/542
- 用于检测第1蛋白质与第2蛋白质的相互作用的方法,该方法包括:使包含第1蛋白质和装配诱导蛋白质的第1融合蛋白质、与包含第2蛋白质和有多聚化能力的荧光蛋白质的第2融合蛋白质在细胞内表达的工序;检测在所述细胞内由第1融合蛋白质与第2融合蛋白质的装配而产生的荧光亮点的工序;以及通过所述荧光亮点的检测来判定第1蛋白质与第2蛋白质的相互作用的工序。
- 具有提高的敏感性的竞争性生物传感器-201180065209.0
- A·米勒;P·赫布雷克特斯梅尔;M·克努特;K·尼克劳斯 - 视觉股份公司
- 2011-12-13 - 2013-09-25 - G01N33/542
- 本发明涉及用于测定葡萄糖和诊断基于受损的葡萄糖代谢的疾病的方法。特别地,本发明涉及包含水凝胶的装置,所述水凝胶具有掺入其中的葡萄糖结合蛋白及葡萄糖结合蛋白的配体,其中所述水凝胶包含由藻酸盐制成的第一水凝胶基质和在所述第一水凝胶基质内形成互穿网络的第二水凝胶基质。本发明进一步涉及此类装置的用途,所述装置用于测定样品中葡萄糖的含量和诊断测试的受试者中的受损的葡萄糖代谢。
- 通过多路复用FRET分析和试剂盒检测样品中分析物的方法-201080005360.0
- 尼科·希尔德布兰特;丹尼尔·盖贝勒;汉斯-杰尔德·罗曼司罗本;埃马纽埃尔·博伊斯;洛克·沙博尼埃;雷蒙德·齐塞尔 - 波茨坦大学;CNRS公司;塞尚公司
- 2010-01-22 - 2013-04-10 - G01N33/542
- 本发明涉及通过多路复用FRET(福斯特共振能量转移)分析来检测样品中的分析物的方法,所述方法包括下列步骤:提供样品,该样品含有能量转移供体、若干在光谱学上不同的量子点物质、以及分析物,其中将分析物配置成在由能量转移供体和第一量子点物质所提供的第一能量转移供体-受体对内介导能量转移,将能量转移供体配置成在第一能量转移供体-受体对中用作能量转移供体,并将第一量子点物质配置成在第一能量转移供体-受体对中用作能量转移受体,用来自激发光源的激发光照射样品,在第一能量转移供体-受体对中,将来自通过激发光激发的能量转移供体的激发能量转移至第一量子点物质,所述能量转移通过分析物来介导,并检测第一量子点物质在接收到激发能量后发出的发射光。
- 用于检测调节VFT域膜蛋白二聚体的化合物的方法-201080029794.4
- 艾蒂安·杜玛扎纳;于里安·兹维尔;埃里克·特兰凯特;让-菲利普·宾 - CIS-生物国际公司;法国国家科学研究中心
- 2010-04-29 - 2012-08-15 - G01N33/542
- 本发明涉及用于选择对存在于测量介质中的细胞膜内表达的VFT域蛋白二聚体的活化状态具有调节作用的化合物的方法,所述二聚体由第一蛋白和第二蛋白组成,所述蛋白相同或不同,其中该方法包括下列步骤:(a)用FRET配偶体对的成员在所述第一蛋白和第二蛋白VFT域的N端部分标记所述第一蛋白和第二蛋白,所述配偶体对的半径(R0)在之间;(b)在预定时窗内,在不存在及存在测试化合物的情况下测量FRET信号;(c)在不存在及存在测试化合物的情况下,如果在步骤(b)中测量到FRET信号的差别,选择该测试化合物作为调节化合物。本发明可用于寻找新型药物和新型味觉调节剂。
- 一种沙拉沙星的荧光偏振免疫分析检测方法-201210063263.8
- 郗日沫;宋佩;尹永梅;孟萌;张太昌;田溪;薛虎寅 - 南开大学
- 2012-03-12 - 2012-08-01 - G01N33/542
- 本发明公开了一种以合成的沙拉沙星荧光标记物为基础的沙拉沙星(Sarafloxacin,SAR)的荧光偏振免疫分析方法,属于荧光偏振免疫检测技术领域。本发明利用沙拉沙星作为半抗原偶联异硫氰酸荧光素FITC,合成荧光标记物,并以沙拉沙星为标准品,沙拉沙星多克隆抗体为抗体,建立了沙拉沙星的荧光偏振免疫分析方法。本发明分析方法的建立,为沙拉沙星的含量分析供了一种快速高效的分析手段。本发明方法操作简便、快速、成本低。IC50为43.23ng/mL,线性范围为5.7~327.6ng/mL。免疫分析的高特异性和亲和性使荧光偏振免疫分析方法具有极高的选择性和灵敏度。
- 检测单链和/或双链DNA的分子探针及其应用-201210006970.3
- 田丹碧;刘会祥;唐雪梅;马玉洁;梅亚军;宋荣斌 - 南京工业大学
- 2012-01-11 - 2012-07-18 - G01N33/542
- 本发明属于材料制备技术领域,涉及一种检测单链和/或双链DNA的分子探针及其应用。本发明通过对现有技术中的合成方法进行了优化,并优化合成了[Ru(bpy)2(dppz)]2+,发现其具有单链和双链两种探针的作用。发明人初步认为是通过合成方法的优化造成了其分子的空间构形发生了改变,即通过本发明所述的合成方法得到的异构体与DNA的键合方式都存在差异,使得本发明的分子探针具有单链探针的作用,发明人将对该作用机理进行进一步的探索研究。
- 小分子有机物的量子点标记半抗原多组分直接竞争免疫分析方法-201110399406.8
- 刘曙照;冯大和;徐科 - 扬州大学
- 2011-12-06 - 2012-06-27 - G01N33/542
- 小分子有机物的量子点标记半抗原多组分直接竞争免疫分析方法,涉及多组分直接竞争免疫分析技术,以不同荧光发射波长的高效水溶性量子点标记不同目标分析物半抗原,取固定有不同抗体的聚苯乙烯磁性微球、对应目标分析物标样及对应量子点标记半抗原共同分散于磷酸盐缓冲液中进行竞争性免疫反应;将反应平衡的体系在磁场中使聚苯乙烯磁性微球和液相快速分离,在同一波长紫外光激发下对液相进行荧光扫描或多波长检测,依据标样体系中不同量子点标记半抗原的特征荧光强度与对应空白对照的荧光强度之比值与对应目标分析物的浓度呈正比的规律,建立快速检测多种目标分析小分子有机物的量子点标记半抗原直接竞争多组分免疫分析方法。
- 专利分类
- 磁光双功能CNT/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>@SiO<sub>2</sub>(FITC)一维纳米复合材料的制备方法
- FITC-IP<sub>3</sub>的制备方法及在荧光偏振分析中的应用
- 一种荧光标记的肿瘤靶向示踪剂及制备方法和应用
- 使用荧光染料FITC与MITO鉴定混合精子的方法
- 甘氨酸在减弱荧光素FITC标记D‑二聚体抗体时猝灭现象中的应用
- 磁光双功能CNT/Fe3O4@SiO2(FITC)一维纳米复合材料的制备方法
- 双特异性抗体FITC×CD3及其制备方法和应用
- FITC标记的维生素B12衍生物及其合成方法与应用
- 一种抗FITC荧光单克隆抗体及其免疫层析试纸
- 在胸水荧光图像中检测肿瘤细胞的方法和装置