[发明专利]一种从人外周血记忆性B淋巴细胞制备抗体的方法在审

专利信息
申请号: 201610116187.0 申请日: 2016-03-01
公开(公告)号: CN105601734A 公开(公告)日: 2016-05-25
发明(设计)人: 潘庆军;刘华锋;吴平;谢彤;廖焕金;蔡珺;张莉芳;彭艳霞;陈秋华;杨陈;安宁;陈锦霞;王淑君;吴洪銮;李尚妹 申请(专利权)人: 广东医学院附属医院
主分类号: C07K16/06 分类号: C07K16/06
代理公司: 广州三环专利代理有限公司 44202 代理人: 宋静娜;郝传鑫
地址: 524000 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 人外周血 记忆 淋巴细胞 制备 抗体 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种抗体的制备方法,具体涉及一种从人外周血记忆性B淋巴 细胞制备抗体的方法。

背景技术

抗原特异性的单克隆或多克隆免疫球蛋白制剂在预防感染和治疗免疫缺陷 病中非常重要(NatRevImmunol,2010,10(5):301-316)。目前,临床上应用的免疫 球蛋白制剂基本都分离自志愿者血浆(BioDrugs,2010,24(4):211-223)。其来源受 限,不同批次或来源的质量不同,且存在潜在的感染因素(AdvClinExp Med,2015,24(1):153-159)。此外,也可通过基因工程技术制备,目前治疗性抗体 有人鼠嵌合体、人源化抗体和全人抗体等,存在抗原性以及制备成本高、周期 长等不足之处(MAbs,2015,7(1):9-14)。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供了一种从人外周血 记忆性B淋巴细胞制备抗体的方法。

为实现上述目的,所采取的技术方案:一种从人外周血记忆性B淋巴细胞 制备抗体的方法,所述方法包括以下步骤:

(1)将外周血记忆性B淋巴细胞悬于含体积浓度为10%~20%牛血清的细胞 培养液中,在37℃、5%(V/V)的二氧化碳条件下培养;

(2)在步骤(1)培养后的细胞培养液中加入活化剂,继续培养3-10天,使 外周血记忆性B淋巴细胞分化为浆细胞;

(3)将步骤(2)制备的浆细胞和在37℃、5%(V/V)的二氧化碳条件下复苏 的人骨髓瘤细胞株融合,制备成杂交瘤细胞株,筛选可分泌抗原特异性的抗体 的杂交瘤细胞株,通过筛选的杂交瘤细胞株分泌抗原特异性的抗体。

在前期研究中,本申请发明人发现活化剂组合(R848+IL-2+IL-4),可显著活 化记忆性B细胞,使之高效的转换为浆细胞,进而分泌大量的抗原特异性的抗 体。再用人骨髓瘤细胞株与浆细胞融合制备成杂交瘤细胞株,可持续分泌大量 抗体,再用特异的抗原进行筛选,从而获得大量的抗原特异性的多克隆或单克 隆抗体。

优选地,所述步骤(1)中细胞培养液为DMEM、RPMI1640和DMEM/F12 培养基中的一种。

优选地,所述步骤(2)中活化剂包括以下浓度的组分:0.1~30μg/mlR848、 1~200ng/mlIL-2和10~200ng/mlIL-4。

优选地,所述步骤(3)中人骨髓瘤细胞株是对HAT(次黄嘌呤、氨基蝶呤 和胸苷)敏感、对喹巴因和聚乙二醇耐受且不分泌抗体的人骨髓瘤细胞株。

优选地,所述步骤(3)中融合所用的融合剂是浓度为30%-70%(W/V)的聚 乙二醇,所述聚乙二醇的分子量为1000-4000。

优选地,所述步骤(3)中抗原是接种免疫的抗原、天然感染的病原体或自 身抗原。

优选地,所述步骤(3)中复苏所用的培养基是含10%~20%(V/V)牛血清的 细胞培养液。

优选地,所述细胞培养液是DMEM、RPMI1640和DMEM/F12培养基中的 一种。

优选地,所述步骤(3)中人骨髓瘤细胞株与浆细胞的数量比为1∶10。

本发明的有益效果在于:本发明提供了一种从人外周血记忆性B淋巴细胞 制备抗体的方法,本发明提供的方法方便快捷、低成本,采用该方法能在体外 制备大量抗体的,所制备抗体在预防感染和治疗免疫缺陷病中非常重要。

附图说明

图1为本发明实施例1中复苏的人骨髓瘤细胞株生长图片;

图2为本发明实施例1中得到的杂交瘤细胞生长图片;

图3为本发明实施例1中ELISA检测杂交瘤分泌抗轮状病毒抗体的结果(实 施例1中的表1是以OD.450吸光值表示图3的数字结果)。

具体实施方式

为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点,下面将结合具体实施例对 本发明作进一步说明。

实施例1:制备抗轮状病毒抗体

(1)用商品化试剂盒(HumanMemoryBCellIsolationKit,MiltenyiBiotec),从 接种轮状病毒的志愿者外周血分离记忆性B淋巴细胞,于含10%牛血清的 RPMI1640培养液中,于37℃二氧化碳培养箱中培养;

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