[发明专利]一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf配合物制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf配合物制备方法及应用。该配合物制备方法包括以下步骤：以取代水杨醛与2‑氨甲基吡啶和含不同取代基的酚制得非对称氮氧配体；将非对称氮氧配体分别与TiCl₄、ZrCl₄、HfCl₄在甲苯中进行反应，得到含非对称氮氧多齿配体的Ti、Zr、Hf配合物。该类配合物主要用于丙交酯开环聚合，具有较高的催化活性和较好的立体选择性。本发明的配体及Ti、Zr、Hf配合物，原料易得，制备方法简单，结构易调变，通过改变配体构，可调控配合物的性质，提高其催化性能，可制备分子量分布较窄、立构规整的生物降解高分子材料聚丙交酯，适合推广。

技术领域

本发明涉及非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf配合物技术领域，尤其涉及一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf配合物制备方法和应用。

背景技术

生物降解高分子材料在环境保护、组织工程、药物控制释放以及骨胳固定等医药领域有广泛的应用。其中，聚丙交酯(PLA)由于具有优异的性能、可以大规模生产和成本较低等优点,而受到广泛关注。聚丙交酯的制备有乳酸直接缩聚和丙交酯开环聚合两种方法，乳酸直接缩聚制备成本比开环聚合低，但所得产品相对分子量较低，机械强度较差。开环聚合可以制备高分子量的聚合物，可以通过活性可控聚合实现对分子量的控制，选择合适的立体选择性催化剂可制得立体规整度较高的产品。因而，开环聚合成为研究的热点。

配合物为一类具有特征化学结构的化合物，由中心原子或离子(统称中心原子)和围绕它的称为配位体(简称配体)的分子或离子，完全或部分由配位键结合形成。配合物是化合物中较大的一个子类别，广泛应用于日常生活、工业生产及生命科学中，近些年来的发展尤其迅速。它不仅与无机化合物、有机金属化合物相关连，并且与现今化学前沿的原子簇化学、配位催化及分子生物学都有很大的重叠。

国内外学者在配合物催化剂催化丙交酯开环聚合方面做了大量的工作。近几年,钛、锆、铪配合物也广泛应用于此类反应中，并表现出较好的性能。Bao-Tsan Ko系统地报道了一系列含苯并三氮唑结构的胺基双芳氧基钛、锆、铪配合物，催化rac-LA开环聚合(Organometallics 2014,33,7091-7100)。Matthew D.Jones合成了Salalen配体钛、锆、铪配合物，该类配合物催化丙交酯开环聚合可制得分子量分布较窄的聚合物(Inorg.Chem.2010,49,7176-7181)。

从现有文献报道的丙交酯开环聚合钛、锆、铪配合物催化剂来看，催化剂的活性不高，另外，立体选择性也需要进一步提高，以制备性能较好的立构规整聚合物。

发明内容

基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf配合物制备方法和应用。通过在一个氮原子上引入一个甲基吡啶和两个不同的芳氧基，合成非对称配体，利用这种非对称配体与钛、锆、铪配位，合成金属配合物。通过配体上引入不同取代基，调变配合物的性能，提高其催化活性和立体选择性，此类配合物用于丙交酯的开环聚合反应，可制备性能较好的聚丙交酯。

本发明提出的一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf配合物制备方法，

其中所述的非对称的氮氧配体的结构式为：其中R₁为H、^tBu，Cl，Br或I；其中R₂为H,Me,ⁱPr,^tBu,cumyl,Br或Cl。

该配合物制备方法包括以下步骤：

S1，向三口瓶中加入取代水杨醛10-25mmol，无水乙醇40-70mL，再加入无水乙醇溶液15-25mL，所述无水乙醇溶液中含有2-氨甲基吡啶10-25mmol，在45℃反应1.5h，之后用冰水浴冷却，析出大量固体，抽滤，干燥，得取代水杨醛缩2-氨甲基吡啶希夫碱；