[发明专利]氨基多糖季铵盐组合物及其应用、制剂有效
申请号: | 201510274819.1 | 申请日: | 2015-05-26 |
公开(公告)号: | CN104887697B | 公开(公告)日: | 2018-06-12 |
发明(设计)人: | 孙法;陈文建;孙威;李俊荣;武兵 | 申请(专利权)人: | 吉林君同行生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/726 | 分类号: | A61K31/726;A61P31/02;A61P31/04;A61P31/10;A61K31/205 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵青朵 |
地址: | 130000 吉林省*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氨基多糖 季铵盐组合物 季铵盐 甜菜碱 葡萄球菌 铜绿假单胞菌 协同增效作用 药物制剂技术 大肠杆菌 白色念珠菌 无细胞毒性 单独使用 有效抑制 成膜性 真菌 抑菌 应用 皮肤 刺激 安全 | ||
1.一种抗菌氨基多糖季铵盐组合物,其特征在于,由氨基多糖季铵盐和甜菜碱反应得到;
所述氨基多糖季铵盐组合物的制备方法为:
以重量份计,取三甲胺盐酸盐13份,环氧氯丙烷试剂10份,加入30%氢氧化钠40份,搅拌2小时,制成2,3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液;取糖胺聚糖8份,加入异丙醇40份,加入30%氢氧化钠30份、氯化钠5份、氯化铝1份,搅拌1小时,加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液,选择超声频率37kHz,升温至78℃,加入甜菜碱15份反应3小时,加入10%盐酸调pH至7.0,抽滤,获得氨基多糖季铵盐组合物;
或者为:以重量份计,取三甲胺盐酸盐13份,环氧氯丙烷试剂10份,加入30%氢氧化钠40份,搅拌2小时,制成2,3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液;取糖胺聚糖8份,加入异丙醇40份,加入30%氢氧化钠30份,氯化钠5份,氯化铝1份,搅拌1小时,加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液,选择超声频率20kHz,升温至100℃,加入甜菜碱15份反应5小时,加入10%盐酸调pH至7.0,抽滤,获得氨基多糖季铵盐组合物;
或者为:以重量份计,取三甲胺盐酸盐13份,环氧氯丙烷试剂10份,加入30%氢氧化钠40份,搅拌2小时,制成2,3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液;取糖胺聚糖8份,加入异丙醇40份,加入30%氢氧化钠30份,氯化钠5份,氯化铝1份,搅拌1小时,加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液,选择超声频率50kHz,升温至60℃,加入甜菜碱15份反应7小时,加入10%盐酸调pH至7.0,抽滤,获得氨基多糖季铵盐组合物。
2.如权利要求1所述氨基多糖季铵盐组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
以重量份计,取三甲胺盐酸盐13份,环氧氯丙烷试剂10份,加入30%氢氧化钠40份,搅拌2小时,制成2,3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液;取糖胺聚糖8份,加入异丙醇40份,加入30%氢氧化钠30份、氯化钠5份、氯化铝1份,搅拌1小时,加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液,选择超声频率37kHz,升温至78℃,加入甜菜碱15份反应3小时,加入10%盐酸调pH至7.0,抽滤,获得氨基多糖季铵盐组合物;
或者,以重量份计,取三甲胺盐酸盐13份,环氧氯丙烷试剂10份,加入30%氢氧化钠40份,搅拌2小时,制成2,3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液;取糖胺聚糖8份,加入异丙醇40份,加入30%氢氧化钠30份,氯化钠5份,氯化铝1份,搅拌1小时,加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液,选择超声频率20kHz,升温至100℃,加入甜菜碱15份反应5小时,加入10%盐酸调pH至7.0,抽滤,获得氨基多糖季铵盐组合物;
或者,以重量份计,取三甲胺盐酸盐13份,环氧氯丙烷试剂10份,加入30%氢氧化钠40份,搅拌2小时,制成2,3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液;取糖胺聚糖8份,加入异丙醇40份,加入30%氢氧化钠30份,氯化钠5份,氯化铝1份,搅拌1小时,加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液,选择超声频率50kHz,升温至60℃,加入甜菜碱15份反应7小时,加入10%盐酸调pH至7.0,抽滤,获得氨基多糖季铵盐组合物。
3.如权利要求1所述氨基多糖季铵盐组合物在制备抗菌药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述菌为白色念珠菌、金黄葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和/或真菌。
5.一种抗菌药物,其特征在于,包括如权利要求1所述氨基多糖季铵盐组合物。
6.根据权利要求5所述的抗菌药物,其特征在于,所述抗菌药物的剂型为洗剂、凝胶剂或喷雾剂。
7.根据权利要求5所述的抗菌药物,其特征在于,所述氨基多糖季铵盐组合物的质量百分含量为0.01%~10%。
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