[发明专利]一种测定铜镍锰钎料中的铜含量的方法在审

专利信息
申请号: 201410771570.0 申请日: 2014-12-12
公开(公告)号: CN104568943A 公开(公告)日: 2015-04-29
发明(设计)人: 付二红;蒙益林;杨春晟;杨峥;张艳茹 申请(专利权)人: 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院
主分类号: G01N21/79 分类号: G01N21/79
代理公司: 中国航空专利中心 11008 代理人: 李建英
地址: 100095*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 测定 铜镍锰钎料 中的 含量 方法
【权利要求书】:

1.一种测定铜镍锰钎料中的铜含量的方法,其特征在于:

(1)、在测定过程中使用的试剂如下:

(1.1)、氟化铵溶液:200g/L;

(1.2)、淀粉溶液5g/L:称取1g可溶性淀粉,加入少量水,使成糊状,然后缓慢倒入200mL沸水中,搅拌煮沸,溶解后冷却,淀粉溶液现用现配;

(1.3)、硫酸:1+4;

(1.4)、硫氰酸钾溶液,100g/L:称取20g硫氰酸钾,置于400mL烧杯中,加入50mL水搅拌至完全溶解,用水稀释至200mL,摇匀;

(1.5)、碘化钾:固体;

(1.6)、质量分数不小于99.9%的铜标准溶液:2.00mg/mL,称取2.0000g纯铜,置于300mL烧杯中,加入30mL硝酸1+1,加热溶解,煮沸以除去氮的氧化物,冷却至室温,将溶液移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;

(1.7)、硫代硫酸钠标准滴定溶液:0.04mol/L,称取硫代硫酸钠10g,溶于1000mL刚经煮沸而后冷却的水中,混匀;

(1.8)、盐酸,ρ1.19g/mL,优级纯或高纯或MOS级;

(1.9)、硝酸,ρ1.42g/mL,优级纯或高纯或MOS级;

(1.10)、氢氟酸,ρ约1.15g/mL,优级纯或高纯或MOS级;

(2)、取样和制样:分析用的试样按照HB/Z 207的要求进行取样和制样;

(3)、分析步骤如下:

(3.1)、试料:称取0.10g试料,精确到0.0001g;

(3.2)、制备试样溶液:将分析步骤(3.1)的试料置于150mL聚四氟乙烯烧杯中,加入硝酸5~10mL、盐酸5~10mL、氢氟酸0~10滴,加热至试样完全溶解,煮沸驱除氢氟酸5~30min,冷却,转移至200~300mL玻璃烧杯中,加入50mL水,继续煮沸驱除氢氟酸5~30min,稍冷,加入3mL硫酸1+4,蒸发至冒硫酸烟,冷却,加水稀释至体积为50mL;

(3.3)、制备标准物质溶液

将分析步骤(3.1)的不含钴元素或钴含量不大于0.05%的镍铜合金标准物质置于150mL聚四氟乙烯烧杯中,加入硝酸5~10mL、盐酸5~10mL、氢氟酸0~10滴,加热至试样完全溶解,煮沸驱除氢氟酸5~30min,冷却,转移至200~300mL玻璃烧杯中,加入50mL水,继续煮沸驱除氢氟酸5~30min,稍冷,加入3mL硫酸1+4,蒸发至冒硫酸烟,冷却,加水稀释至体积为50mL;

(3.4)、滴定系数的确定

移取与被测试料中含铜量相当的铜标准溶液三份,置于200~300mL烧杯中,加入硝酸5~10mL、盐酸5~10mL、3mL硫酸1+4,蒸发至冒硫酸烟,冷却,加水稀释至体积为50mL;

分别加入5mL氟化铵溶液和4g碘化钾,在暗处放置2min~4min后取出,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液变为淡黄色,再加入10mL硫氰酸钾溶液,5~6mL淀粉溶液,继续滴定至溶液淡蓝色消失,即为终点;在三份铜标准溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液毫升数极差不超过0.05mL的情况下,取其平均值;按下式计算硫代硫酸钠标准滴定溶液对铜的滴定度:

T=V1×C/V2

式中:T-硫代硫酸钠标准滴定溶液对铜的滴定度,g/mL;

V1-分取铜标准溶液的体积,mL;

C-铜标准溶液的浓度,g/mL;

V2-滴定时消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的平均值,mL;

(3.5)、样品及标准物质中铜的测定

在上述(3.2)及(3.3)中分别加入5mL氟化铵溶液,4g碘化钾,在暗处放置2min~4min后取出,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液变为淡黄色,再加入10mL硫氰酸钾溶液,5~6mL淀粉溶液,继续滴定至溶液淡蓝色消失即为终点;

(4)、计算测量结果,得到铜含量;

按下式计算待测元素的百分含量:

w(Cu)%=T×V/m0

式中:T-硫代硫酸钠标准滴定溶液对铜的滴定度,g/mL;

V-滴定时所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mL;

m0-称样量,g。

2.根据权利要求1所述的一种测定铜镍锰钎料中的铜含量的方法,其特征是,选取铜含量与待测试样基本一致的标准物质作对照。

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