[发明专利]一种联合制备液体氢氰酸和氰化钠的工艺方法

说明书

技术领域

本发明属于化工领域，涉及一种用轻油裂解生产氢氰酸的反应混合气中提纯氢氰酸以及利用尾气生产氰化钠的方法。

背景技术

氢氰酸是一种用途广泛的化工原料，可以应用于医药、农药、化妆品、染料、化肥、电镀、高分子材料、照相、矿业、冶金等众多领域。目前，氢氰酸的主要生产方法主要有轻油裂解法、安氏法（Andrussow法）、BMA法以及丙烯腈副产法等。轻油裂解是以轻油（或者汽油）、液氨和烧碱为主要原料，石油焦粒和氮气为辅助原料的生产法，首先使轻油和液氨气化，并按比例在雾化器中混合，预热至280℃，通过三相电极浸入石油焦粒层导电发热的沸腾反应炉，在常压、1450℃条件下可裂解成氢氰酸气体；安氏法是将甲烷、氨气和氧气按一定比例充分混合后通入氧化器，以铂铑合金或者铂铱合金为催化剂，在常压下、1000℃以上的条件下反应合成氢氰酸；BMA法是对安氏法的改进，不需要氧气参与反应，以铂为催化剂，将甲烷和氨气在常压、1300℃以上的条件下反应合成氢氰酸；丙烯腈副产法是用丙烯氨化氧化法制丙烯腈副产氢氰酸的方法，该方法是以石油气中丙烯、氨和空气为原料，丙烯和氨按一定比例 混合送入氧化反应器中，由分布器均匀分散到催化剂床层中，空气按一定比例从反应器底部进入，经分布板向上流动，同时副产氢氰酸。

无论采用安氏法、BMA法生产、轻油裂解法还是丙烯腈副产法生产的氢氰酸混合气，混合气中大部分是惰性气体，只有7%～30%的氢氰酸气体。氢氰酸混合气大大限制了其使用范围，例如，在丙酮氰醇的合成中，为了获得高纯度的丙酮氰醇，通常采用高纯度的氢氰酸液体；丁二烯与氢氰酸反应生产己二腈，对氢氰酸的纯度要求非常高，尤其是对氢氰酸中水的要求非常严格，对于这些化合物的生产，氢氰酸混合气无法代替高纯度的氢氰酸液体。为了获得高纯度的液体氢氰酸都不可避免的采用低温水吸收高温精馏的方法。这不仅仅要求将吸收氢氰酸的水冷冻至较低的温度，导致降低温度需要能耗高，并且所得的氢氰酸吸收液中氢氰酸的浓度较低（约为10~20g/L），导致氢氰酸提纯效率低，而且为了将溶于水中的氢氰酸蒸出，需要进行精馏、在冷却，才能得到高纯度的液体氢氰酸，每精馏一吨氢氰酸，消耗蒸汽高达15吨。此外，传统的氢氰酸提纯工艺，是不可能完全将氢氰酸的气体吸收，因此，在吸收后的尾气中会夹带一部分氢氰酸气体，这些夹带的氢氰酸气体随尾气的焚烧而损失掉，没能得到充分利用，因此，氢氰酸的液化率最高只有95%。

以上方法提纯氢氰酸均存在纯化工艺复杂，能耗高、氢氰酸利用率偏低、成本高的缺点，这些在工业生产中难于接受。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的上述不足，提供一种可以显著的提高氢氰酸的提纯效率和氢氰酸的利用效率，同时大大降低了在氢氰酸纯化过程中能耗的、用轻油裂解生产氢氰酸的反应混合气联合制备液体氢氰酸和氰化钠的工艺方法。

以下文中除注明外所有提到的浓度和比例均为重量百分浓度或重量比。

本发明的技术方案包括以轻油裂解氢氰酸混合气为原料，经过除氨工序、深冷工序得到液体氢氰酸，所述除氨工序为将氢氰酸混合气用5～40重量%的硫酸水溶液吸收；所述深冷工序为将氢氰酸混合气冷却至-10℃～-20℃，氢氰酸混合气经过冷却后，一部分氢氰酸气体变为液体，得到液体氢氰酸，另一部分氢氰酸气体为含有氢氰酸的尾气；经过深冷的含有氢氰酸的尾气用氢氧化钠水溶液吸收，制得氰化钠水溶液。

所述经过轻油裂解得到的氢氰酸混合气中，氢氰酸20%～30%，氢气58%～90%，氨气0.1%～2%。

所述的除氨工序所用硫酸为30～40重量%硫酸，硫酸吸收的温度为不超过50℃。硫酸的浓度的选择保证在其吸收氨气时，不会析出硫酸铵晶体，温度控制在低温时，有利于控制混合气中的水蒸气。所述的经过硫酸吸收氨后的氢氰酸混合气，氢氰酸20%～30%，氢气58%～90%，水蒸气0.1%～3%。

本发明所述的除氨工序和所述深冷工序之间还包括除水工序。

本发明所述除水工序为将氢氰酸混合气通入50～80重量%的硫酸水溶液中，优选65～70重量%的硫酸水溶液。硫酸的浓度直接关系到能否吸收水分，理论上是硫酸的浓度越高，则吸水效果就越明显，但是浓度过高，必然导致增加其氧化性，为了防止氢氰酸被氧化，选择硫酸的浓度为65～70重量%；或者所述的经过除氨后的氢氰酸混合气直接用65～70重量%的硫酸水溶液进行除水，除水时温度为10℃～40℃。所述经过硫酸除水后的氢氰酸混合气中水的含量低于1000ppm。

在本发明中，所述的经过吸收氨后的硫酸，其游离氰的残留，可用氮气或者空气吹扫。