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[发明专利]复合材料MnCo-PBA/MnO2-CN202310621336.9在审
发明人：刘荣梅;殷庆阳;曹富怀;张新隆;李思琪 -专利权人：安徽工程大学
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：本发明提供了复合材料MnCo‑PBA/MnO2及其制备方法和应用，将锰源和表面活性剂混合在溶剂中，搅拌溶解后，与钴氰化钾溶液混合，搅拌混匀，静置陈化，产物分离干燥，得到MnCo‑PBA；然后将MnCo‑PBA分散在溶剂中，加入KMnO4溶液，超声反应，产物分离干燥，得到料MnCo‑PBA/MnO2复合材料。本发明采用溶液法和超声法，制备条件温和，工艺简单安全。该复合材料MnCo‑PBA/MnO2作为超级电容器的电极材料具有良好的电化学性能，在超级电容器和电催化等领域也具有大的应用潜力。
复合材料 mnco pba mno base sub

[发明专利]一种锌基普鲁士蓝类似物纳米立方体、制备方法及其应用-CN202211184185.7在审
发明人：闫军锋;马浩伦;陈思凡;王嘉浩;张思敏;贠江妮;张涵;赵武;翟春雪;陈诚;邓周虎;张志勇 -专利权人：西北大学
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：一种锌基普鲁士蓝类似物纳米立方体、制备方法及其应用，为六氰锌化锌纳米颗粒，其分子式为Zn2[Zn(CN)6]。该锌基普鲁士蓝类似物纳米立方体的中心原子Fe被Zn所替代，构造了大量的活性位点，用于电池体系的容量贡献也有较大提高；同时其制备方法简单易实现，可复现性好，不引入强酸性物质，无需其它模板或催化剂，产率高，成本低廉，适合批量生产。
一种基普鲁士蓝类似物纳米立方体制备方法及其应用

[发明专利]一种快速批量制备普鲁士蓝或其类似物的方法及其应用-CN202110287074.8在审
发明人：谢俊峰;孙文斌;齐锦娣;高令峰;唐波 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：本公开涉及无机纳米粉体的制备技术领域，具体提供一种快速批量制备普鲁士蓝或其类似物的方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤，首先配置金属盐的水溶液，所述金属盐为铁盐、钴盐、镍盐中的一种或多种混合物，加入柠檬酸三钠在室温下搅拌得溶液Ⅰ；配置含氰配合物的水溶液，在室温下搅拌后，将含氰配合物的水溶液滴加到溶液Ⅰ中得到溶液Ⅱ；将溶液Ⅱ搅拌反应，将反应液离心，收集固体、洗涤、真空干燥得到铁基普鲁士蓝、镍铁普鲁士蓝、镍基普鲁士蓝、钴基普鲁士蓝、钴铁普鲁士蓝、钴镍普鲁士蓝中的一种。解决现有技术中电解水催化剂成本高，储量不足，普鲁士蓝制备步骤复杂，难以实现工业应用的问题。
一种快速批量制备普鲁士类似物方法及其应用

[发明专利]惰性过渡金属元素掺杂铁基普鲁士蓝钠离子电池正极材料-CN202110331893.8在审
发明人：张露露;陈朝尧;魏程;傅心远;杨学林 -专利权人：三峡大学
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种惰性过渡金属元素掺杂铁基普鲁士蓝钠离子电池正极材料及其制备方法，是以惰性过渡金属元素锌Zn按一定比例取代铁基普鲁士蓝中与氰根中N相连的高自旋铁。将七水硫酸亚铁和醋酸锌以及柠檬酸钠溶于去离子水中形成溶液A，十水亚铁氰化钠和抗坏血酸溶于去离子水中形成溶液B，聚乙烯吡咯烷酮和氯化钠溶于去离子水中形成溶液C。将溶液A和溶液B通过蠕动泵同时加入到溶液C中，在N2气氛中边加热边搅拌，直至滴加完毕后，溶液变成白色的悬浮液，即溶液D；再将溶液D在相同条件下继续搅拌，最后在室温下陈化，随后用去离子水和无水乙醇离心洗涤各三次，真空干燥，得到锌掺杂铁基普鲁士蓝Zn‑FeHCF正极材料。
惰性过渡金属元素掺杂基普鲁士蓝钠离子电池正极材料

[实用新型]用于高纯度氰化亚铜制备的一体化提纯装置-CN202021441723.2有效
发明人：张信勇 -专利权人：杭州青化社化工有限公司
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了用于高纯度氰化亚铜制备的一体化提纯装置，具体涉及提纯工艺技术领域，包括箱体，所述箱体的底端固定连接有壳体，所述壳体的一端活动铰接有翻板，所述翻板一端的顶端固定连接有把手，所述壳体的内部设置有收集结构，所述箱体的一侧固定连接有清理结构，所述箱体内部的夹层设置有电热丝，所述箱体顶端的一侧设置有进料口。本实用新型通过设置有固定槽、插块、收集箱、活性炭滤网和排气口，利用连接管与收集箱内部相连通的关系，在进行提纯工作时，气体会从出气口连接的连接管进入收集箱内部，因设置有活性炭滤网，会将气体进行吸附，然后通过收集箱底端的排气口排出，使得排出的气体不会污染环境。
用于纯度氰化铜制一体化提纯装置

[发明专利]从氰化提金过程中产生的贫液或贫液中水中脱盐的方法-CN201910559515.8在审
发明人：康大平;胡景湘 -专利权人：湖南能也科技发展有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：从氰化提金过程中产生的贫液或贫液中水中脱盐的方法，包括如下步骤：(1)制备脱盐试剂溶液；(2)酸化转型；(3)氰化氢的吹脱及氰化氢吹脱液的处理；（4）氰化氢的吸收脱盐及氰化钠再生。本发明不仅可以脱除含有硫酸钠的贫液中的硫酸根，还能将硫酸钠转变成氢氧化钠或碳酸钠，适合对氰化提金过程中产生的含有硫酸钠的贫液进行脱盐，能耗低，成本低，效果好。
氰化过程产生贫液中水中脱盐方法

[发明专利]一种氰化亚铜的制备方法-CN202010213287.1在审
发明人：袁维芳;赵建平;徐军;陆尧 -专利权人：宁波神化特种化学品集成有限公司
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰化亚铜的制备方法，属于氰化亚铜制备技术领域，包括以下步骤：在含有Cu2+的母液中加入氯化钠，得到第一溶液；对第一溶液进行加热、搅拌，并通入液体二氧化硫进行反应，得到含有氯化亚铜‑氯化钠络合物的第二溶液；调节第二溶液至碱性，然后对第二溶液进行压滤处理，得到第三溶液；在第三溶液中加入氰化钠溶液，得到氰化亚铜。本发明以液体二氧化硫代替传统的金属铜做还原剂，液体二氧化硫的活泼性较高，有利于将铜离子还原为亚铜离子，该方法强化了生产条件，提高了生产效率，极大地降低了生产成本。
一种氰化制备方法

[发明专利]碳-碳键断裂合成氰化物并从二维材料制备一维卷材的方法-CN201710600318.7有效
发明人：赵亚平;王武聪;盖燕喆;肖丁 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：本发明涉及碳‑碳键断裂合成无机氰化合物并从二维材料制备一维卷材的方法，将少数层二维材料分散液与金属盐溶液在一定的反应条件下按比例混合并搅拌反应，生成絮状沉淀，所采用的溶剂中的C‑C键断裂，生成氰化物，二维材料转变为一维原子晶体卷材，经过滤干燥后，得到氰化物和一维原子晶体卷材。与现有技术相比，本发明反应条件温和，无需高温高压，反应速度快，无三废排放，是环境友好的合成制备方法，可实现规模化制备，不仅具有重要的理论意义，而且还有广泛的实际价值和应用前景。
二维材料卷材制备氰化物断裂反应条件合成按比例混合反应速度快金属盐溶液无三废排放高温高压环境友好搅拌反应理论意义氰化合物絮状沉淀碳-碳键分散液规模化溶剂碳键应用

[发明专利]一种具有大的负热膨胀系数的金属有机骨架粉末及其制备方法-CN201810342653.6在审
发明人：黄巧力;薛名山;欧军飞;王法军;李长全;李文 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有大的负热膨胀系数的金属有机骨架粉末及其制备方法，利用两种原料的水溶液相互发生化学反应和物理反应的机理来研究制备，所述金属有机骨架粉末的分子式为Ag3[Co(CN)6],制备方法包括：将两种原料的水溶液在室温下缓慢合并，并在沸点下搅拌1小时，再缓慢冷却至室温过滤一次，残余物用100 ml冷的去离子水洗涤至少三次,同时过滤三次，最后在60℃干燥24小时。本发明生产成本低，设备简单，制备周期比较短，制成的产品纯度高，适合批量生产。这种具有大的负热膨胀系数的金属有机骨架粉末Ag3[Co(CN)6]，在温度区间20~500K范围内具有稳定的负热膨胀性能，且无其它相变，具有潜在的工程应用价值。
金属有机骨架制备负热膨胀系数过滤去离子水洗涤化学反应生产成本低产品纯度负热膨胀工程应用缓慢冷却温度区间物理反应制备周期残余物潜在的沸点合并生产研究

[发明专利]一种利用高浓度含氰废水制备氰化亚铜的方法-CN201710937665.9在审
发明人：张信勇 -专利权人：杭州青化社化工有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用高浓度含氰废水制备氰化亚铜的方法，制备步骤如下制备Cu+；CuCN合成反应；调节PH；用浓硫酸浸泡、水洗、过滤、脱水。本发明采用首先通过还原法制备Cu+，加入到高浓度含氰废水中形成氰化亚铜沉淀，再通过无机酸调节PH值使得滤液氰含量不断降低，最终经过一系列的化学过程，氰化亚铜纯度不断提高,纯度最高为98.92%。
一种利用浓度废水制备氰化方法

[发明专利]一种高纯氰化亚铜环保型制备方法-CN201710937676.7在审
发明人：张信勇 -专利权人：杭州青化社化工有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯氰化亚铜环保型制备方法，制备步骤如下（1）将铜丝放入反应槽中，加入NaCl水溶液，通入氯气一段时间后反应生成NaCuCl2；（2）将NaCuCl2溶液引入沉淀槽中，加入NaCN溶液，得到CuCN沉淀，经过滤后，滤液返回反应槽；（3）经氯化钠溶液洗涤、水洗、脱水即得产品。本发明采用铜丝、工业氯气和工业氯化钠、氰化钠为原料，通过氯化、沉淀、水洗、脱水等步骤，可得到高纯的氰化亚铜粉体，纯度最高可达到99.92%。
一种高纯氰化铜环制备方法

[实用新型]氰化银制造设备-CN201420558908.X有效
发明人：蒋茂军;甘思志 -专利权人：深圳市鑫鸿发环保设备有限公司
申请日： 2014-09-27 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：一种氰化银制造设备，包括第一计量加药缸、第二计量加药缸、熔银缸和反应容器，第一计量加药缸通过管路与反应容器连接，第二计量加药缸通过管路与熔银缸连接，熔银缸内设有温度自动控制系统，熔银缸通过管路与一抽水过滤泵连接，抽水过滤泵通过管路与反应容器连接，反应容器上设有一可调速搅拌器，熔银缸和反应容器还分别通过管路与一冷凝净化处理系统连接。本实用新型的熔银缸用于硝酸和银化学反应制成硝酸银溶液，反应容器用于硝酸银溶液与氰化物溶液进行化学反应制成氰化银和硝酸盐溶液，洗涤系统用于将氰化银和硝酸盐溶液洗涤分离，冷凝净化处理系统用于稀释或中和熔银缸内产生的硝酸烟雾和反应容器内产生的有害气体。
氰化制造设备

[发明专利]一种氰化锌制备方法-CN201410458430.8无效
发明人：张信勇 -专利权人：杭州青化社化工有限公司
申请日： 2014-09-10 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种氰化锌制备方法，主要用于电镀、医药和农药方面。本发明所采用的制备方法包括以下步骤，将硫酸锌和氰化钠溶液混合后加硫酸，通过液碱调节pH值在7.5-8.5，逐步加热升温至75-85摄氏度，反应时间3.5-4.5小时后，产生氰化锌沉淀，过滤后，用水漂洗，脱水，干燥后包装。本发明用硫酸锌，氰化钠溶液和少量硫酸进行反映生成氰化锌，步骤简单，操作方便，反映充分，反映转化率高，无需安装自动化安全控制系统，降低了生产成本。
一种氰化制备方法

[发明专利]氰化银制造工艺及其设备-CN201410501459.X在审
发明人：蒋茂军;甘思志 -专利权人：深圳市鑫鸿发环保设备有限公司
申请日： 2014-09-27 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：本发明属于氰化银制造技术领域，提供了一种氰化银制造工艺及其设备，本发明先将硝酸和银化学反应制成硝酸银溶液，再将硝酸银溶液与氰化物溶液（比如氰化钾溶液或氰化钠溶液）进行化学反应制成氰化银和硝酸盐溶液（比如硝酸钾溶液或硝酸钠溶液），最后将氰化银和硝酸盐溶液洗涤分离，从而完成氰化银的生产。本发明在整个生产过程中无污染、无毒害、银损耗小，生产出的氰化银纯度高、质量好，提高了生产效率，降低了成本，还实现了节能和环保。
氰化制造工艺及其设备

[发明专利]用于高浓度阳离子交换复分解的方法-CN201180029010.2有效
发明人： M·拉杰凯尔;M·F·雷 -专利权人：赛恩科控股有限公司
申请日： 2011-04-12 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C01C3/08 文献下载
摘要：本发明提供用于二价离子例如钙与一价离子例如钠或钾的高浓度阳离子交换复分解方法。由于所交换的离子之间离子价态的不同，提供的方法性能强烈依赖于树脂特性的选择以及总溶液当量浓度。提供树脂特性和溶液当量浓度的结合以实现所述阳离子交换。
用于浓度阳离子交换分解方法

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