[发明专利]闪蒸减压萃取精馏分离含尘双乙烯酮和醋酐混合液的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种化工的分离工艺，特别是涉及一种闪蒸减压萃取精馏分离含尘双乙烯酮和醋酐混合液的方法。

背景技术

双乙烯酮是重要的有机合成原料，广泛应用于医药、农药、染料、饲料添加剂等，由于双乙烯酮分子结构中有二个双键，使得它具有高度的不饱和性，化学性质极为活泼，能与带有活泼氢原子的化合物进行加成反应，亦可进行分解、硝化、聚合等反应，应用前景十分乐观。

由于双乙烯酮与醋酐沸点差仅为11.2℃，目前国内主要采用减压蒸发和两次减压精馏的方法从含炭灰的双乙烯酮和醋酐混合液中提取双乙烯酮，首先采用减压蒸发脱去混合液中含炭灰尘，然后采用两次减压精馏方法提取双乙烯酮，但双乙烯酮纯度仅为97％左右、收率为71％左右，由于两次减压精馏和冷凝需要消耗大量的能量，导致生产成本过高。

发明内容

本发明针对上述问题，提出一种采用闪蒸减压萃取精馏分离含尘双乙烯酮和醋酐混合液的方法，其中闪蒸装置既作为预热器，又作为脱尘装置，双乙烯酮和醋酐混合液经一次减压萃取精馏，纯度达到99％以上，一次收率达到91％，本发明方法将两次减压精馏和冷凝改进为一次减压萃取精馏，不仅得到高纯度双乙烯酮，而且减少了能量消耗，降低成本。

为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：

一种闪蒸减压萃取精馏分离含尘双乙烯酮和醋酐混合液的方法，其特征在于，将原料含尘双乙烯酮和醋酐混合液打入闪蒸除尘预热器中，经闪蒸后原料除尘并预热，炭灰由闪蒸除尘预热器底部排出，气相从塔的中下部进入减压萃取精馏塔，打开减压萃取精馏冷凝水，当液位达到1/3时，开始加热，控制塔内压力，当全回流条件下减压萃取精馏塔顶、底温度稳定，控制塔顶回流比为1∶1～1.5，从塔的中上部加入萃取剂(环丁砜：邻苯二甲酸辛酯＝1∶0.5～1w/w)，待塔顶和塔底温度继续稳定，塔顶和底部开始出料，顶温为41.5～42.7℃、底温54.0～58.9℃，减压萃取精馏分离后，塔顶出料含双乙烯酮99％以上(收率达到91％)，塔底出料送至溶剂再生塔减压精馏处理，顶温为44.2～46.9℃、底温73.0～76.5℃，经溶剂再生塔处理后，塔顶出料为醋酐和双乙烯酮混合液，塔底出料为99.8％以上萃取剂，萃取剂循环使用。

所述的方法中，含尘双乙烯酮和醋酐混合液的质量百分组成为1～3％炭灰、90～92％双乙烯酮和5～8％醋酐。

所述的方法中，原料液与萃取剂的质量流量比例为1∶0.5～1。

本发明的优点：本发明采用闪蒸减压萃取精馏分离含尘双乙烯酮和醋酐混合液，工艺流程主要包含了两方面的实质性改进措施：一是采用闪蒸除尘预热器除尘并预热，二是设计了连续减压萃取过程。本发明方法采用闪蒸装置与减压萃取精馏集成，不仅分离得到高纯度(99％以上)双乙烯酮，收率达到91％，同时脱除炭灰和醋酐，处理1吨原料消耗热量为928KJ。采用本发明的闪蒸减压萃取精馏分离工艺与现有技术中的两次精馏工艺相比，不仅节省了70％左右的能耗，同时将双乙烯酮含量提高到99％以上。

下面结合具体实施例对本发明进行详细描述。本发明的保护范围并不以具体实施方式为限，而是由权利要求加以限定。

附图说明

图1减压蒸发和两次减压精馏提取双乙烯酮的工艺流程示意图。

其中：1为原料、2为原料泵、3为灰尘等、4为蒸发器、5为蒸发汽体、6为第一减压精馏塔、7为第一减压精馏塔塔顶流出液、8为第一减压精馏塔塔底残液、9为第二减压精馏塔塔顶流出液、10为第二减压精馏塔、11为第二减压精馏塔塔底残液。

图2闪蒸减压萃取精馏分离含尘双乙烯酮和醋酐混合液的工艺流程示意图。

其中：1为原料、2为闪蒸除尘预热器、3为残液、4为闪蒸汽体、5为减压萃取精馏塔、6为双乙烯酮、7为含萃取剂的混合液、8为萃取剂、9为双乙烯酮和醋酸混合液、10为萃取剂回收塔。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明所述的技术方案给予进一步详细的说明，但有必要指出以下实施例只用于对发明内容的描述，并不构成对本发明保护范围的限制。任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明宗旨和范围的前提下，可以对本发明记载的具体实施例进行各种变换和等同代替，包括但不限于原料液组成、流量、温度、回流比等工艺条件。除非特别说明，说明书的百分比均为质量百分比。