[发明专利]含卵黄膜外层蛋白1在制备治疗干眼药物中的应用

权利要求书

1.含卵黄膜外层蛋白1在制备治疗干眼药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的含卵黄膜外层蛋白1的氨基酸序列，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1的51～659位所示。

3.一种治疗干眼的外用滴眼制剂，其特征在于，含有有效量的含卵黄膜外层蛋白1和辅料。

4.根据权利要求3所述的外用滴眼制剂，其特征在于，所述的含卵黄膜外层蛋白1的氨基酸序列，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1的51～659位所示。

5.根据权利要求4所述的外用滴眼制剂，其特征在于，所述的卵黄膜外层蛋白1，其含量为每100ml滴眼制剂中含卵黄膜外层蛋白10.3～0.75g。

6.根据权利要求3所述的外用滴眼制剂，其特征在于，所述的辅料包括透明质酸或其盐、渗透压调节剂和PH值调节剂。

7.根据权利要求6所述的外用滴眼制剂，其特征在于，所述的透明质酸或其盐占滴眼制剂总质量的0.1-0.5%。

8.根据权利要求6所述的外用滴眼制剂，其特征在于，所述渗透压调节剂选自氯化钠、氯化钾、葡萄糖、甘露醇、聚乙二醇或其混合物。

9.根据权利要求6所述的外用滴眼制剂，其特征在于，所述PH值调节剂选自盐酸、硫酸、磷酸、枸橼酸、酒石酸、乳酸、羟乙酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸钠、硼酸、硼砂、磷酸二氢盐、磷酸氢二盐或其混合物。

10.根据权利要求6所述的外用滴眼制剂，其特征在于，所述的外用滴眼制剂还含有防腐剂，所述的防腐剂选自尼泊金类、苯甲酸类、山梨酸类、醇类、有机酸类、铵类防腐剂或其混合物。