[发明专利]脉络膜血管新生的疫苗疗法

权利要求书

1.一种用于治疗和/或预防由脉络膜新生血管形成导致的疾病(新生血管性黄斑病变)的药剂，该药剂含有下述(a)～(c)中任一项所述的肽中的至少1种作为有效成分：

(a)包含SEQ ID NO:1～12中任一项所示的氨基酸序列的肽；

(b)在SEQ ID NO:1～6中任一项所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1个或多个氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸为亮氨酸或甲硫氨酸，和/或C末端的氨基酸为缬氨酸或亮氨酸，并且该肽具有诱导细胞毒性T细胞的活性；

(c)在SEQ ID NO:7～12中任一项所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1个或多个氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸为苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸或色氨酸，和/或C末端的氨基酸为苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸或甲硫氨酸，并且该肽具有诱导细胞毒性T细胞的活性。

2.权利要求1所述的药剂，其中，由脉络膜新生血管形成导致的疾病(新生血管性黄斑病变)选自渗出型老化相关性黄斑变性、近视性黄斑变性、视网膜血管样纹、中心性渗出性脉络膜视网膜病变、各种视网膜色素上皮病变、脉络膜萎缩、无脉络膜、和脉络膜骨瘤。

3.一种用于治疗和/或预防由脉络膜新生血管形成导致的疾病(新生血管性黄斑病变)的疫苗，其含有下述(a)或(b)的肽中的至少1种作为有效成分：

(a)包含SEQ ID NO:1～6中任一项所示的氨基酸序列的肽；

(b)在SEQ ID NO:1～6中任一项所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1个或多个氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸为亮氨酸或甲硫氨酸，和/或C末端的氨基酸为缬氨酸或亮氨酸，并且该肽具有诱导细胞毒性T细胞的活性。

4.一种用于治疗和/或预防由脉络膜新生血管形成导致的疾病(新生血管性黄斑病变)的疫苗，其含有下述(a)或(b)的肽中的至少1种作为有效成分：

(a)包含SEQ ID NO:7～12中任一项所示的氨基酸序列的肽；

(b)在SEQ ID NO:7～12中任一项所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1个或多个氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸为苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸或色氨酸，和/或C末端的氨基酸为苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸或甲硫氨酸，并且该肽具有诱导细胞毒性T细胞的活性。

5.权利要求3所述的疫苗，其施用于HLA抗原为HLA-A02的受试者。

6.权利要求4所述的疫苗，其施用于HLA抗原为HLA-A24的受试者。

7.权利要求5或6的疫苗，其中，由脉络膜新生血管形成导致的疾病(新生血管性黄斑病变)选自渗出型老化相关性黄斑变性、近视性黄斑变性、视网膜血管样纹、中心性渗出性脉络膜视网膜病变、各种视网膜色素上皮病变、脉络膜萎缩、无脉络膜、和脉络膜骨瘤。

8.一种用于抑制脉络膜新生血管形成的药剂，其含有下述(a)～(c)中任一项的肽中的至少1种作为有效成分：

(a)包含SEQ ID NO:1～12中任一项所示的氨基酸序列的肽；

(b)在SEQ ID NO:1～6中任一项所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1个或多个氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸为亮氨酸或甲硫氨酸，和/或C末端的氨基酸为缬氨酸或亮氨酸，并且该肽具有诱导细胞毒性T细胞的活性；

(c)在SEQ ID NO:7～12中任一项所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1个或多个氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸为苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸或色氨酸，和/或C末端的氨基酸为苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸或甲硫氨酸，并且该肽具有诱导细胞毒性T细胞的活性。

9.用于抑制脉络膜新生血管形成的疫苗，其含有下述(a)或(b)的肽中的至少1种作为有效成分：

(a)包含SEQ ID NO:1～6中任一项所示的氨基酸序列的肽；

(b)在SEQ ID NO:1～6中任一项所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1个或多个氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸为亮氨酸或甲硫氨酸，和/或C末端的氨基酸为缬氨酸或亮氨酸，并且该肽具有诱导细胞毒性T细胞的活性。