[发明专利]新型合成的EBV共识DNA序列分子及由此组成的疫苗有效

申请号：	201310588797.7	申请日：	2013-11-21
公开（公告）号：	CN103627714A	公开（公告）日：	2014-03-12
发明（设计）人：	林峰;吴炯	申请（专利权）人：	众森源生物技术（江苏）有限公司
主分类号：	C12N15/38	分类号：	C12N15/38;C12N15/85;A61K48/00;A61P31/22
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地址：	214200 江苏省无锡市宜***	国省代码：	江苏;32
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摘要：
搜索关键词：	新型合成 ebv 共识 dna 序列分子由此组成疫苗
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【权利要求书】：

1.三种新型共识DNA序列分别来源于EBV不同病毒株，这些病毒株主要包括B95-8、AG876、GD1、Cao和Raji等等，这些序列经密码子优化和合成后，构建于表达载体中，在哺乳动物细胞中以表达相应的新型共识（concensus）蛋白EBNA1、LMP1和LMP2（简称cEBNA1、cLMP1和cLMP2），以其中一种或多种质粒免疫哺乳动物，诱导免疫应答以对抗不同的EBV病毒株感染，或对EBV感染的细胞产生免疫杀伤作用。

2.权利要求1中cEBNA1、cLMP1和cLMP2质粒编码序列的N-末端与IgE或IgG的先导序列相连，再连在载体的启动子后，编码序列的C-末端连于PolyA序列。

3.权利要求2中每一DNA编码序列均进行了密码子优化，以便使其易于高度表达。

4.权利要求2中cEBNA1序列来源于EBV不同病毒株如B95-8、AG876和GD1等。

5.权利要求4中cEBNA1序列去除了GGA（甘氨酸-丙氨酸重复区）区域，即cEBNA1ΔGGA。

6.权利要求5中cEBNA1ΔGGA序列进一步去除了GR区序列（氨基酸-精氨酸区域），即cEBNA1ΔGGA&GR。

7.权利要求2中cLMP1序列来源于EBV不同病毒株，如B95-8、AG876、GD1、Cao和Raji等。

8.权利要求7中cLMP1序列中去除了C-末端CTAR1和CTAR2区域，即cLMP1ΔCTAR1&2。

9.权利要求2中cLMP2序列来源于B95-8、AG876、GD1等不同EBV病毒株。

10.表达质粒cEBNA1ΔGGA&GR、cLMP1ΔCTAR1&2和cLMP2，以一种或多种混合方式注射到皮内或肌肉。

11.权利要求10中DNA质粒可以以水、生理盐水、PBS或其他的化学制剂如脂质体

为溶剂或载体注射到组织内。

12.权利要求11中，注射组织内质粒DNA可借助超声波、红外照射、电脉电等物理方式增加组织细胞对DNA的吸收。