[发明专利]肝祖细胞的条件培养基有效
| 申请号： | 201310348088.1 | 申请日： | 2009-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN103800895A | 公开（公告）日： | 2014-05-21 |
| 发明（设计）人： | M.B.赫雷拉桑切斯;V.方萨托;C.特塔;G.卡姆西 | 申请（专利权）人： | 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K38/20 | 分类号： | A61K38/20;A61P39/00;A61P1/16;A61P13/12;A61K38/18;A61K38/17 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 杜艳玲;万雪松 |
| 地址： | 德国巴*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 细胞 条件 培养基 | ||
1.一种药物组合物，其包含药学有效量的至少肝细胞生长因子(HGF)、白介素 6 (IL-6)、白介素 8 (IL-8)和10- 400 ng/ml的浓度的血管内皮生长因子(VEGF)的混合物。
2.根据权利要求1的药物组合物，其中所述混合物另外包含药学活性量的巨噬细胞刺激蛋白(MSP)。
3.根据权利要求1或2的药物组合物，其中所述肝细胞生长因子(HGF)是在1-100 ng/ml的浓度，白介素 6 (IL-6)是在10- 200 ng/ml的浓度，白介素 8 (IL-8)是在等于或高于35 ng/ml的浓度。
4.根据权利要求2或3的药物组合物，其中所述巨噬细胞刺激蛋白(MSP) 是在1-100 pg/ml的浓度。
5.根据权利要求1至4中任一项的药物组合物，其从根据权利要求1至4中任一项的药物组合物浓缩了至少5倍。
6.根据权利要求1至4中任一项的药物组合物，其从根据权利要求1至4中任一项的药物组合物稀释了至少5倍。
7.根据权利要求1至6中任一项的药物组合物用于制备治疗器官损伤或衰竭的药物的用途。
8.根据权利要求7的用途，其中所述器官是肝或肾。
9.根据权利要求7或8的用途，其中所述药物适合施用0.01-1 mg/kg的肝细胞生长因子(HGF)剂量、0.01-1 mg/kg的白介素 6 (IL-6)剂量、0.01-1 mg/kg的白介素 8 (IL-8)剂量、和任选的0.01-1 mg/kg的血管内皮生长因子(VEGF)剂量。
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