[发明专利]一种以马尾松离体成熟胚为外植体的组织培养方法

权利要求书

1.一种以马尾松离体成熟胚为外植体的组织培养方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)不定芽诱导：将马尾松离体成熟胚接种到诱导培养基上，培养20天左右，待培养物诱导出芽原基后，即开始下一阶段；

(2)芽的分化与伸长：将第(1)步所得的培养物转移到分化培养基上，培养数天，待分化出小芽后，即可将小芽接种到芽伸长培养基上进行芽的伸长，培养30-40天，待小苗长到常规生根程序所需高度时，进入下一步；

(3)生根：将第(2)步所得的小苗齐根取下，转至常规生根培养基中，培养28-35天，小苗根部开始出现白色的短根，此时，将生根小苗移到根伸长培养基中，之后培养30天左右，即可移栽长成正常的马尾松植株。

2.根据权利要求1所述的以马尾松离体成熟胚为外植体的组织培养方法，其特征是：所述诱导培养基的成份为DCR常规基本培养基、6-苄基嘌呤0.5-1.5毫克/升、萘乙酸0.05-0.15毫克/升或吲哚丁酸0.05-0.15毫克/升、蔗糖30克/升。

3.根据权利要求1所述的以马尾松离体成熟胚为外植体的组织培养方法，其特征是：所述分化培养基的成份为DCR常规基本培养基、6-苄基嘌呤0.5毫克/升、吲哚丁酸0.05毫克/升、蔗糖30克/升以及琼脂5.6-6.0克/升。

4.根据权利要求1所述的以马尾松离体成熟胚为外植体的组织培养方法，其特征是：所述芽伸长培养基的成份为DCR常规基本培养基、萘乙酸0.01-0.1毫克/升或吲哚丁酸0.01-0.1毫克/升或活性炭0-2.0克/升、蔗糖30克/升。

5.根据权利要求1所述的以马尾松离体成熟胚为外植体的组织培养方法，其特征是：所述生根培养基的成份为1/2DCR常规基本培养基、萘乙酸0.5-2.0毫克/升或吲哚丁酸0.5-2.0毫克/升、蔗糖20克/升；先在黑暗条件下培养7天，再转入光照培养。

6.根据权利要求1所述的以马尾松离体成熟胚为外植体的组织培养方法，其特征是：所述根伸长培养的成分为DCR常规基本培养基、活性炭0.5克/升。