[发明专利]一组2-酰胺基-3-烷氧基取代的吡啶类化合物及其新用途

权利要求书

1.结构如通式(I)所示化合物在制备具有上调人ATP结合盒转运体A1和/或清道夫受体B1表达活性的药物中的应用，

（I）

通式(I)中，

R1代表：H原子；

R2，R3，R4独立的代表： H原子；

n=0，1，2；

并且n=0时，R5为：

（1）4-三氟甲氧基苯；

（2）4-碘代苯；

（3）4-三氟甲硫基苯；

（4）5-甲基-2-呋喃；

（5）3-呋喃基；

（6）2-氯-5-溴苯基；

（7）4-氯-3-烯丙胺基磺酰胺基苯；

（8）N-苯氧乙酰基-2，6-二甲基哌啶；

（9）4-(5-三氟甲基-2- 吡啶氧基)苯；

（10）4-氯代苯；

n=1时，R5为：

（11）4-(1，3-二硫环戊烷基)苯氧基；

n=2时，R5为：

（12）4-叔丁基苯氧甲基；

（13）2，4-二溴苯氧甲基；

（14）N-（3-羟基-2-吡啶）环己基甲酰胺。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物为：

（1）治疗和/或预防心血管疾病的药物；

（2）降低脂质或降低胆固醇的药物；

或（3）抗动脉粥样硬化的药物。

3.包含权利要求1中通式(I)所述的化合物的组合物在制备具有上调人ATP结合盒转运体A1和/或清道夫受体B1表达活性的药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的药物为：

（1）降低脂质或降低胆固醇的药物；

（2）抗动脉粥样硬化的药物；

或（3）治疗和/或预防心血管疾病药物。

5.权利要求3或4所述的应用，其特征在于，所述组合物各种剂型按照药学领域的常规生产方法制备。

6.权利要求3或4所述的应用，其特征在于，所述组合物含有治疗有效量的权利要求1中通式(I)所述的化合物为活性成分，以及一种或多种药学上可接受的载体。