[发明专利]一种黄芪散药物、提取方法及用途

权利要求书

1.一种黄芪散，其特征是：制备药物的原料重量份组分为：黄芪为1~100份、葛根为1~100份、桑白皮为1~100份；制备的药物中包含有异戊烯基类黄酮、除异戊烯基外的总黄酮、总皂苷、总生物碱及总多糖。

2.根据权利要求1所述的黄芪散，其特征是：所述的异戊烯基类黄酮、除异戊烯基外的总黄酮、总皂苷、总生物碱及总多糖中包含有桑素（Mulberrin）、桑酮（Kuwanon）A-V、桑酮醇( Kuwanol)、桑根酮A-L（Sanggenon A-L）、 桑根酮醇( Sanggenol)、桑根白皮素（Morusin）、环桑根皮素（Cyclomorusin）、桑根皮醇（Morusinol）、桑色烯（Mulberrochromene）、环桑素（Cyclomulberrin）、环桑色烯素（Cyclomulberrochromene）、羟基二氢桑根皮素（Oxydiphydromorusin）、桑根皮素-4-葡萄糖苷（Morusin-4-glucoside）、桑皮根素氢过氧化物（Morusinhydroperoxide）、Chalomoracin、 morusignins（A-K）、环桑色醇（Mulberranol）、Moranoline、桑苷A-D（Moracenin A-D）、摩查尔酮A（Morachalone A）、Morusenin A-B、5，7-二羟基色酮（5,7-dihydroxychromone）、fagomine、GAL-DNJ(2-0-d-D-galac-Topyranosyl-DNJ)、1-deoxynojirimycin；黄芪皂苷Ⅰ~Ⅷ、异黄芪苷、大豆皂苷Ⅰ、槲皮素、芦丁、山奈黄素、异鼠李素、羟基异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、胆碱、芒柄花素、染料木苷；大豆苷元、大豆苷、葛根素、大豆素、金雀异黄素、金雀花异黄素8-c芹糖葡萄糖苷、异甘草素 芒柄黄花素、葛根素7-木糖苷、6-二乙酰基葛根素、葛根苷A、B、槐二醇、大豆苷醇、大豆皂醇、Cantoniensistro、Kundz apogenol B、氯化胆碱、乙酰胆碱、黄芪多糖Ⅰ~Ⅲ、杂多糖AH-1，杂多糖AH-2、葡萄糖、木糖、半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖及鼠李糖。

3.根据权利要求1所述的黄芪散，其特征是：黄芪散中异戊烯基类黄酮、除异戊烯基外的总黄酮、总皂苷、总生物碱及总多糖的纯度均大于50%。

4.一种根据权利要求1所述黄芪散的提取方法，其特征是：将各原料药材粉碎至10~120目，采用乙醇浸泡提取1~5次，合并提取液；第一次加入1~10倍原料药材重量的60%~95%（v/v）的乙醇浸泡2~3 h，在80~100℃微沸状态下保温1~2 h，过滤出提取液；后续的提取以前次的滤渣为原料用 1~10 倍滤渣重量的20%~60% （v/v）乙醇微沸状态下保温1~2 h；提取液过300~400目滤袋，滤除部分杂质；将滤液通过装有第一大孔树脂、HPD-500大孔树脂及强酸型阳离子交换树脂的三节串联树脂柱；先用10 ~15BV水洗脱三节串联树脂柱，后分别用6~10 BV 80%（v/v）的乙醇洗第一大孔树脂柱，用6~10 BV 40%（v/v）、70%（v/v）的乙醇先后洗脱HPD-500大孔树脂柱，用6~10BV 0.5~1mol/L氨水洗脱强酸型阳离子交换树脂柱；分别将乙醇、氨水洗脱液及通过三节串联树脂柱后的未吸附流出液减压回收得浓缩液；将减压回收的浓缩液冷冻干燥成粉末。

5.根据权利要求4所述黄芪散的提取方法，其特征是：所述第一大孔树脂选用PIPO-00、D101、XDA-5、AB-8、HPD-500、HPD-600中的一种。

6.根据权利要求4所述黄芪散的提取方法，其特征是：所述强酸型阳离子交换树脂选用001×7、001×4中的一种。

7.根据权利要求4所述黄芪散的提取方法，其特征是：所述浓缩液是将洗脱液及未吸附流出液减压在真空度0.06 Mpa ~ 0.10Mpa、温度 70 ℃~ 80 ℃条件下浓缩至初体积的20%得到的液体。

8.根据权利要求4所述黄芪散的提取方法，其特征是：所述浓缩液的冷冻干燥是将浓缩液在冷冻干燥机真空度小于20pa，冷冻温度 -45℃~ -60℃条件下完成的。

9.一种根据权利要求1所述黄芪散的用途，其特征是：用于内分泌系统疾病的预防和治疗，以及用于2-型糖尿病的预防和治疗。