[发明专利]一种利用超强酸或者基于超强酸制成的离子液催化制备紫罗兰酮的方法有效
| 申请号： | 201210424031.0 | 申请日： | 2012-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN102924254A | 公开（公告）日： | 2013-02-13 |
| 发明（设计）人： | 毛建拥;陈航;李浩然;陈志荣 | 申请（专利权）人： | 浙江新和成股份有限公司;浙江大学 |
| 主分类号： | C07C49/21 | 分类号： | C07C49/21;C07C45/67;B01J31/02 |
| 代理公司： | 浙江翔隆专利事务所(普通合伙) 33206 | 代理人： | 张建青 |
| 地址： | 312500 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 利用 强酸 或者 基于 制成 离子 催化 制备 紫罗兰 方法 | ||
技术领域
本发明涉及紫罗兰酮的合成方法，尤其是一种利用超强酸或者基于超强酸制成的离子液作为催化剂，将假性紫罗兰酮催化合成紫罗兰酮的方法。
背景技术
紫罗兰酮是一类重要的合成香料，它在香料和医药工业中具有重要的应用价值。紫罗兰酮有α和β两种常见的异构体，α-紫罗兰酮是一种无色至淡黄色的液体，具有木香紫罗兰气味，广泛应用于香精、香水及化妆品中。β-紫罗兰酮是一种微黄色液体，主要用作皂用香料。高纯度的β-紫罗兰酮是合成维生素A和β胡罗卜素的重要原料。
自1924年Hibbert等首次报道使用假性紫罗兰酮在强酸条件下环化合成紫罗兰酮以来，人们对于该反应的研究一直没有停止过。目前工业上普遍采用假性紫罗兰酮为原料，在低温下以浓硫酸作为催化剂经环化合成紫罗兰酮（CN95111793.9，CN97194616.7，CN00125714.5和CN 200810100265.3）。然而，由于在反应中需要通过稀释酸来猝灭反应，初始使用的浓硫酸被稀释成低浓度，回收套用硫酸是一个非常耗能耗力的过程；并且该工艺对设备要求高，存在操作条件苛刻，后续分离工序复杂，操作环境差等缺点。因而，从工业角度来说寻找一种可以套用的高效率的催化剂是紫罗兰酮合成工艺改进的关键。由于固体超强酸具有催化活性高，不腐蚀设备，无三废污染等优点，近些年越来越受到人们的关注。邵宗龙等（化学世界，1996，(12)：647-648）采用固体超强酸TiO2/SO42-在苯中催化假紫罗兰酮合成紫罗兰酮，当环化反应温度为15～25℃，反应时间为1.5h，得到70.4%的紫罗兰酮。Zhao等（Catal.Commun.2007,8,31）在聚苯乙烯高分子上支载苯磺酸基或者多氟磺酸基制成固体超强酸，以环己烷作为溶剂，80℃下进行反应3h转化率达到100%，紫罗兰酮收率为49.17%。Cosimo等（Catal.Lett.2008,123,213）使用二氧化硅支载杂多酸催化剂58.5wt.%HPA/SiO2，以环己烷作溶剂，110℃，2.5atm下进行反应1.5h，完全转化，紫罗兰酮收率可达79%。马紫峰等（CN1483713）采用共沉淀法制备了固体酸催化剂SO42-/ZrO2/HZSM-5，利用该催化剂催化制备紫罗兰酮获得了76%的收率。这些催化剂基本可以套用，但是总的来看，这些固体酸催化剂相比于浓硫酸，催化效率明显降低，紫罗兰酮收率基本低于80%，从成本角度来看仍旧难以实现工业化。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有固体超强酸催化剂收率低、催化剂使用量大等缺点，提供一种利用超强酸或者基于超强酸制成的离子液作为催化剂，将假性紫罗兰酮催化合成紫罗兰酮的方法，以实现高的反应转化率和收率，且催化剂回收套用多次后仍使反应转化率和收率较高。
为此，本发明采用如下的技术方案：一种利用超强酸或者基于超强酸制成的离子液催化制备紫罗兰酮的方法，其步骤如下：以超强酸或者基于超强酸制成的离子液作为催化剂，在温度60～100℃和溶剂存在的条件下反应1-7小时，将假紫罗兰酮环化合成紫罗兰酮；
所述的超强酸为甲基磺酸、甲基二磺酸、甲基三磺酸中的一种；所述基于超强酸制成的离子液为H3C(SO3R)、H2C(SO3H)(SO3R)、HC(SO3H)2(SO3R)、HC(SO3H)(SO3R)2中的一种，式中R为CnMim或者CmPy中的一种；CnMim中的Mim表示咪唑的种类，Cn表示咪唑3位N原子上的碳链长度，n=1～6；CmPy中的Py表示吡啶的种类，Cm表示吡啶N原子上连接的碳链长度，m=1～6；
基于超强酸制成的离子液的制备方法如下：以咪唑或吡啶或前两者中任一种的衍生物与卤代烃反应得到以卤素为阴离子的离子液，用超强酸与氧化银反应得到相应的银盐，将所述的银盐与以卤素为阴离子的离子液反应得到基于超强酸制成的离子液。
上述假紫罗兰酮环化合成紫罗兰酮的反应式如下：
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