[发明专利]一种抗菌肽缓释微胶囊的制备方法

权利要求书

1.抗菌肽缓释微胶囊的制备方法，其特征在于抗菌肽缓释微胶囊按以下步骤制备：

一、将海藻酸钠水溶液和壳聚糖酸溶液用高速匀质机混匀，形成缓释颗粒；

二、将抗菌肽和缓释颗粒一同加入医用混合机中进行包埋，得到抗菌肽微粒，然后对抗菌肽微粒进行β-环糊精包埋，即得到抗菌肽缓释微胶囊。

2.根据权利要求1所述的抗菌肽缓释微胶囊的制备方法，其特征在于步骤一中壳聚糖酸溶液中壳聚糖质量浓度为0.25％(W/V)～1.5％(W/V)、脱乙酰度为82％～85％，壳聚糖由分子量为3.3×10⁵～4.6×10⁵的高分子量壳聚糖和分子量为0.72×10⁵～1.19×10⁵的低分子量壳聚糖按1∶1的质量比组成；而且壳聚糖酸溶液中加入葡萄糖，壳聚糖酸溶液中壳聚糖与葡萄糖的摩尔比为0.3～0.8。

3.根据权利要求2所述的抗菌肽缓释微胶囊的制备方法，其特征在于步骤一海藻酸钠水溶液中海藻酸钠的质量浓度为1.5％～2.0％。

4.根据权利要求3所述的抗菌肽缓释微胶囊的制备方法，其特征在于步骤一海藻酸钠水溶液与壳聚糖酸溶液混匀过程中调节pH值为5.2～5.7。

5.根据权利要求4所述的抗菌肽缓释微胶囊的制备方法，其特征在于步骤一海藻酸钠水溶液和壳聚糖酸溶液中海藻酸钠与壳聚糖质量比为4∶6。

6.根据权利要求5所述的抗菌肽缓释微胶囊的制备方法，其特征在于步骤一形成的缓释颗粒的粒径为0.35～0.65mm，烘干后的粒径为0.1～0.2mm。

7.根据权利要求6所述的抗菌肽缓释微胶囊的制备方法，其特征在于步骤二中抗菌肽与缓释颗粒的质量比为(3.3～8.6)∶(2～4)，抗菌肽由低分子量抗菌肽和高分子量抗菌肽按1∶2的质量比组成，低分子量抗菌肽的相对分子量为6.2～17.2KD；高分子量抗菌肽的相对分子量为40～50KD。

8.根据权利要求7所述的抗菌肽缓释微胶囊的制备方法，其特征在于步骤二中β-环糊精包埋按以下步骤进行：向抗菌肽微粒中加入β-环糊精和淀粉，然后用挤压制粒机或旋转制粒机进行β-环糊精包埋；β-环糊精与淀粉的质量比为(0.05～0.1)∶(99.95～99.9)，β-环糊精和淀粉的重质量是抗菌肽微粒质量的6.9～17.2倍；β-环糊精包埋后得到的抗菌肽缓释微胶囊的粒径为1.2～3mm。

9.根据权利要求7所述的抗菌肽缓释微胶囊的制备方法，其特征在于步骤二中抗菌肽微粒的粒径为0.35～0.65mm。

10.根据权利要求9所述的抗菌肽缓释微胶囊的制备方法，其特征在于步骤一中壳聚糖酸溶液的溶剂为体积浓度为0.1％～5％的有机酸或无机酸。