[发明专利]一种检测二价镍离子的方法

权利要求书

1.一种检测二价镍离子的方法，包括以下步骤：

(a)提供一种含二肟类化合物修饰吐温保护的银纳米粒子检测液；

(b)向所述检测液中加入待测样本，形成检测混合液；

(c)观察或测量所述检测混合液的颜色和/或紫外可见光光谱，并与对照相比或与标准图谱进行比较，从而得出待测样本是否存在二价镍离子和/或二价镍离子的浓度的测定结果。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的检测液可以如下获得：向吐温与银纳米粒子前驱体形成的混合液中加入二肟类化合物；和/或

将吐温、银纳米粒子前驱体以及二肟类化合物混合，制得含二肟类化合物修饰吐温保护的银纳米粒子检测液。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的吐温为吐温20、吐温40、吐温60、吐温80或其组合，优选为吐温20和吐温40；和/或

所述的二肟类化合物为含有两个肟基（-NCO）的肟类化合物或在溶液中生成含有二肟类的化合物，优选为呋喃二肟、1,4-环己二酮二肟、2,2’联麸酰基二肟、丁二肟和1,4-苯醌二肟。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，提供所述的检测液还包括以下步骤：

(i)向吐温与银纳米粒子前驱体形成的混合液中加入还原剂以形成吐温保护的银纳米粒子的混合液(即纳米银胶体)；和/或

(ii)向吐温、银纳米粒子前驱体以及二肟类化合物混合形成的混合液中加入还原剂以形成含二肟类化合物修饰吐温保护的银纳米粒子检测液；

(iii)对所述的混合液进行搅拌。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的还原剂包括L-抗坏血酸、柠檬酸、盐酸羟胺、硼氢化钠与硼氢化钾或其组合，优选为硼氢化钠（NaBH₄）与硼氢化钾（KBH₄）。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的对照是如下形成的对照混合液：向所述吐温保护的银纳米粒子的检测液中加入不含二价镍离子的水溶液，形成对照混合液，并且满足下式V1/V2=V3/V4， 

式中，

V1是用于形成对照混合液的所述不含二价镍离子的水溶液的体积；

V2是用于形成对照混合液的所述检测液的体积；

V3是用于形成检测混合液的所述待测样本的体积；

V4是用于形成检测混合液的所述检测液的体积。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的标准图谱是通过如下方法制得：

向含二肟类化合物修饰吐温保护的银纳米粒子的检测液中加入不同浓度的二价镍离子，制得多个检测混合液；

测量各检测混合液的紫外可见光光谱吸收；

绘制“检测混合液的紫外可见光光谱吸收值-二价镍离子浓度”曲线，或绘制“相对紫外可见光吸收值-二价镍离子浓度”图谱，作为标准图谱。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的吐温的浓度为0.01-10%，更佳地，为0.05-0.5%；和/或

所述的银纳米粒子前驱体为可溶性银盐溶液或酸，优选为硝酸银溶液，其浓度为0.05-2mmol/L，更佳地，为0.1-0.5mmol/L；和/或

所述的二肟类化合物浓度为1-200mmol/L，更佳地，为5-50mmol/L；和/或

所述吐温与银纳米粒子前驱体的体积比为0.5：1～100：1，更佳地，为3：1～20：1；和/或

所述二肟类化合物与银纳米粒子前驱体的体积比为5：1～50：1，更佳地，为10：1～30：1；和/或

所述的含二肟类化合物修饰吐温保护的银纳米粒子的检测液的pH值为7.5-12.5，更佳地，为8.5-9.5，和/或

所述的紫外可见光光谱吸收在300-900nm(较佳地380～480nm，更佳地420nm左右)波长下测定。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的待测样本包括环境水样、血样、组织液样品、经处理的固体及气体样品的水溶液。

10.一种用于检测二价镍离子的试剂盒，包括：

(a)吐温；吐温20、吐温40、吐温60、吐温80或其组合，优选为吐温20和吐温40；

(b)银纳米粒子前驱体；为可溶性银盐溶液或酸，在另一优选例中，所述的 可溶性盐溶液为硝酸银；

(c)二肟类化合物：为含有两个肟基（-NCO）的肟类化合物或在溶液中生成含有二肟类的化合物，优选的为呋喃二肟、1,4-环己二酮二肟、2,2’联麸酰基二肟、丁二肟和1,4-苯醌二肟；

(d)还原剂：包括L-抗坏血酸、柠檬酸、盐酸羟胺、硼氢化钠与硼氢化钾或其组合，优选为硼氢化钠（NaBH₄）与硼氢化钾（KBH₄）；和

(e)使用说明书；

其中，所述的吐温、银纳米粒子前驱体、二肟类化合物和还原剂可反应形成一含二肟类化合物修饰吐温保护的银纳米粒子的检测液。