[发明专利]一种红外反射法测硅基图形片表面苯并三唑浓度的方法无效
申请号: | 201210308423.0 | 申请日: | 2012-08-28 |
公开(公告)号: | CN102967576A | 公开(公告)日: | 2013-03-13 |
发明(设计)人: | 潘国峰;刘玉岭;高宝红;周建伟;黄妍妍;邵琳伟 | 申请(专利权)人: | 河北工业大学 |
主分类号: | G01N21/35 | 分类号: | G01N21/35 |
代理公司: | 天津市三利专利商标代理有限公司 12107 | 代理人: | 仝林叶 |
地址: | 300130 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 红外 反射 法测硅基 图形 表面 浓度 方法 | ||
技术领域
本发明涉及检测硅基图形片表面苯并三唑(BTA)浓度领域,更具体的说,涉及一种利用红外反射法检测硅基图形片表面苯并三唑(BTA)浓度的方法。
背景技术
随着集成电路的快速发展,器件的集成度不断提高,器件特征尺吋越来越小,因此对衬底表面清洁度也越来越高。目前化学机械抛光(CMP)技术在ULSI制造中得到了快速发展,CMP在衬底和多层金属互联结构的层间全局平坦化方面得到了广泛应用,成为制造主流芯片的关键技术。
抛光液在抛光中有十分重要的作用,而BTA是市售抛光液中不可缺少的一种成分,它在抛光液中作为阳极缓蚀剂,可以吸附在金属表面形成一层很薄的膜,保护铜及其它金属免受大气及有害介质的腐蚀。BTA的主要成分是苯并三唑(BTA),其分子式为C6H5N3 ,但由于其溶解度较低,且溶解速度缓慢,抛光后硅基图形片上会残留一定量的BTA,它会影响集成电路的成品率、器件的性能及可靠性。因此,检测硅基图形片上以及图形片上的BTA浓度,对降低后期制作中杂质对集成电路带来的影响,有着非常重要的意义。
目前,BTA的定量测量方法主要有电位滴定法、极谱法、气相色谱法、液相色谱法、紫外分光光度法等报道,较为常用的为HPLC(高效液相色谱检测法)和GC-MS(GC 气相色谱-MS 质谱检测法)两种方法。而这些方法有的受晶圆尺寸的限制,有的存在处理后污染残留,有的需要进行加热预处理,有的在处理和操作上较烦琐,均不适用于大尺吋晶圆上对BTA浓度的无损检测。
本发明方法使用傅里叶红外光谱仪,采用红外反射法测量硅基图形片表面的BTA浓度。首先,将一定体积不同浓度的BTA按照五点法的位置滴加到十二英吋的晶圆片上,静置半小时,使其扩散均匀,通过对溶液的红外反射定量测量,找出特征峰所在位置(例如实施例中选取波数为1925.04cm-1位置的吸收峰作为特征峰),建立出定量曲线模型。参照国际通用标准中对BTA污染浓度的规定,在曲线上找出临界点,当浓度值高于临界点浓度值时,被认定为污染超标,需要进一步进行清洗处理。此方法有效地解决了现有方法无法实现大尺寸晶圆表面BTA浓度检测的难题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,克服现有方法无法检测大尺寸晶圆表面BTA浓度的不足,提供一种全新的检测硅基图形片表面苯并三唑(BTA)的方法。经实验验证,所用方法能够满足国际通用标准中对BTA污染的检测标准。
本发明测硅基图形片表面苯并三唑(BTA)的方法,按照下述步骤进行:
a. 将苯并三唑置于真空或鼓风烘箱中干燥,使用无水乙醇作为溶剂,将干燥后的苯并三唑分别配制成0.1 mol/L -0.15mol/L、0.15mol/L-0.2mol/L、0.2mol/L-0.25mol/L、0.25mol/L -0.3mol/L、0.3mol/L-0.35mol/L的BTA;
b. 使用微量进样器分别取相同体积(约50μl)的上述配制好的BTA按照“上下左右中”五点法的位置滴加到十二吋的硅基图形片上;
c. 将上述十二吋的硅基图形片静置半小时,然后将硅基图形片置于MAP300 十二吋晶圆样品台上测试,使用红外反射法测量其浓度;
d. 使用TQ Analyst(红外定量分析)建立模型曲线,保存为定量分析标准,其中,所选用建模方法为工作曲线法,具体实施方法为:测量出各个浓度的标准样品的溶液的谱图,以其吸光度值作为纵坐标,再以浓度为横坐标,做出相应的工作曲线。由于工作曲线是从实际测定中获得的,它真实地反映了被测组分的浓度与吸收度的关系;
e. 检测其它样品的苯并三唑(BTA)溶液浓度时,首先进行检测生成谱图,然后调取上述步骤d的定量分析标准,进行定量分析。
本发明方法解决了在十二吋晶圆样品台上进行苯并三唑(BTA)浓度测量的问题,其他方法均不能满足在十二吋晶圆上对BTA的无损测量。
附图说明
图1 测试位置示意图;
图2 BTA的红外反射谱图;
图3 曲线模型图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步描述。
实施例1:
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