[发明专利]一种快速定量检测基因C型鸭甲型肝炎病毒的荧光PCR试剂盒无效
| 申请号： | 201210302439.0 | 申请日： | 2012-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN102827950A | 公开（公告）日： | 2012-12-19 |
| 发明（设计）人： | 汤承;岳华;黄秋雪 | 申请（专利权）人： | 西南民族大学 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/93 |
| 代理公司： | 成都信博专利代理有限责任公司 51200 | 代理人： | 张澎 |
| 地址： | 610041 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 快速 定量 检测 基因 型鸭甲型 肝炎 病毒 荧光 pcr 试剂盒 | ||
【权利要求书】：
1.一种快速定量检测基因C型鸭甲型肝炎病毒的荧光PCR试剂盒，对基因C型鸭甲型肝炎病毒进行定性和定量检测快速地检测，包括：
a)RNA裂解液，b)RNA酶抑制剂，c)逆转录酶，d)逆转录反应液，e)荧光定量反应液，f)荧光染料，g)标准阳性模板；
所述逆转录反应液含有5×PrimeScriptBuffer，引物Random 6 mers和无菌双蒸水；荧光定量反应液含有引物和无菌双蒸水，引物为正向引物和反向引物，分别为5’-TCCAACAGGGTCAAAGC-3’和5’-AACTACTACAAGTCTGCCACG-3’所示的核苷酸序列；所述标准阳性模板是含有基因C型鸭甲型肝炎病毒5’端194个核苷酸片段插入pMD19-T载体构成的，且该载体可在大肠杆菌DH5α中增殖；所述荧光染料采用SYBRPremix Ex TaqTM II，含有TaKaRa Ex Taq HS，dNTP Mixture，Mg2+，SYBRGreen I。
2.根据权利要求1所述之快速定量检测基因C型鸭甲型肝炎病毒的荧光PCR试剂盒，其特征在于，所述逆转录反应液含有5×PrimeScriptBuffer，引物Random 6 mers和无菌双蒸水。
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