[发明专利]一种制备天冬氨酸氨基转移酶的方法及应用无效
申请号: | 201210291443.1 | 申请日: | 2012-08-15 |
公开(公告)号: | CN102807988A | 公开(公告)日: | 2012-12-05 |
发明(设计)人: | 肖飞;黄薇;王大光 | 申请(专利权)人: | 北京翔达盛吉科技咨询有限公司 |
主分类号: | C12N15/54 | 分类号: | C12N15/54;C12N15/70;C12N9/10;C12Q1/52;G01N33/573 |
代理公司: | 北京中创阳光知识产权代理有限责任公司 11003 | 代理人: | 张飙 |
地址: | 102101 北京市延*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 天冬氨酸 氨基转移酶 方法 应用 | ||
技术领域
本发明属于基因工程和蛋白表达领域,涉及一种用生物工程技术高效制备天冬氨酸氨基转移酶的方法,产物可作为抗原物质进行动物免疫,筛选相关抗体,同时为临床化学诊断所需校准品、标准物质和参考品的制备开发奠定基础。
背景技术
天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase AST),原名谷草转移酶(glutamic oxaloacetic transaminase GOT),是体内重要的转氨酶,在体内各组织中广泛存在,AST以心脏活性最高。正常人血清中含量甚微。正常情况下,血液中来自肝细胞的天冬氨酸氨基转移酶的范围是0-40U/L(单位)。
当心肌细胞受到损伤,天冬氨酸氨基转移酶会大量释放到人体血液中,导致血液中天冬氨酸氨基转移酶升高;当肝细胞受到损伤时,同样会检测到血液中天冬氨酸氨基转移酶的值升高。肝内的谷草转氨酶有2种同工酶,分别存在于肝细胞的线粒体(mAST)和胞浆内(sAST)。在肝细胞轻度病变时,仅sAST释放入血;而当病变严重时,mAST也会相继释放入血。故血清AST活性随肝细胞损害的程度增高。
天冬氨酸氨基转移酶是肝功能检查里重要的一项,可以检验肝组织是否受损。在肝功能检查中,谷丙转氨酶是反映肝细胞受损的指标,而天冬氨酸氨基转移酶是反映肝细胞坏死的标准。对于肝硬化、肝纤维化、肝癌的检测非常准确。天冬氨酸氨基转移酶可以和谷丙转氨酶结合起来反映肝功能的状况,比如谷丙转氨酶/天冬氨酸氨基转移酶比值均在1.0以下为肝硬化或早期肝硬化患者。
我国幅员辽阔,人口众多,临床诊断试剂市场巨大,前景广阔。就国内的现状来说,我国的诊断试剂行业仍处于成长初期,即产品研发与生产的投入初期,成长期还没有真正到来,而我国诊断试剂市场规模约为全球市场的1/14,有较大的成长空间。研制价廉物美的诊断试剂产品无疑是非常必要且具重要意义的。
目前国外的产品通常是把试剂、参考品(校准品、质控品)、仪器作为一个系统(封闭系统)推入市场,在检测重复性、准确性上有很大的优势,并且具有市场垄断性。国内主要的诊断试剂生产厂家几乎都没有生产相应质控品的经验和实力,市场上认可的国产产品寥寥无几。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明的目的在于提供一种操作简单、制备成本低廉,成功率高的制备天冬氨酸氨基转移酶的方法。
为实现上述目的,本发明一种制备天冬氨酸氨基转移酶的方法,该方法包括:
1)改造全基因合成人源化天冬氨酸氨基转移酶编码基因序列,去除大肠杆菌稀有密码子;
2)将步骤1)中改造后的天冬氨酸氨基转移酶编码基因序列插入表达载体中,并用大肠杆菌菌株转化表达;
3)将转化表达菌株接种于LB培养基,IPTG诱导;
4)所得菌体破菌,离心分离,过Ni-NTA柱纯化;
其中,步骤1)中改造后的全基因合成人源化天冬氨酸氨基转移酶编码基因序列为:
atggctctgc tgcattctgg tcgtgtactg cctggtattg ctgctgcatt ccacccgggc
ctggccgcgg cggcttctgc acgtgcatcc tcctggtgga ctcatgtaga aatgggtccg
ccagatccga tcctgggtgt taccgaggcg ttcaaacgcg ataccaattc caagaagatg
aacctgggtg tgggcgcgta ccgtgacgac aatggcaaac cttacgtact gccatctgtg
cgtaaagcag aagcgcaaat cgcggctaaa aacctggaca aagaatatct gccaatcggc
ggcctggcgg aattttgtaa agcttctgcg gaactggcgc tgggtgaaaa cagcgaagtg
ctgaaaagcg gtcgtttcgt taccgtacag actatctctg gtaccggtgc tctgcgcatt
ggtgcttctt ttctgcaacg tttcttcaaa ttctctcgtg acgtgttcct gccgaagccg
acgtggggca accacacccc gatttttcgc gatgcgggca tgcaactgca aggttaccgc
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